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公开(公告)号：CN118048442B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410192818.1
申请日：2024-02-21
Applicant: 浙江大学杭州国际科创中心
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种基于外周血细胞亚群的预测免疫治疗疗效的评估系统，涉及肿瘤医学技术领域。该评估系统包括外周血单细胞获取单元、单细胞测序单元、数据处理单元和预测单元；S100A9+CD14+单核细胞亚群在外周血单个核细胞中的占比越低，提示该肿瘤患者进行抗PD‑1/PD‑L1免疫治疗的疗效越好。本发明评估系统所采用的分析样本是来源于患者外周血，极具可操作性、稳定性和可重复性，且对抗PD‑1/PD‑L1药物效果的评估可提前至用药前；相比于流行的肿瘤组织的肿瘤突变负荷或肿瘤组织的PD‑L1表达等生物标志物，本发明的预测系统操作更简便，并能降低患者受到的风险。
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公开(公告)号：CN114171189B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202111513095.3
申请日：2021-12-12
Applicant: 浙江大学 , 浙江普罗亭健康科技有限公司
IPC: G16H50/20 , G16H50/70 , G06F18/231 , G06F18/2411 , G01N15/1429 , G01N1/30
Abstract: 本发明公开一种基于外周血免疫细胞图谱的肝细胞癌早期筛查系统，包括：外周血单细胞获取单元、质谱流式检测单元、原始数据转换单元、归一化处理单元、外周血免疫细胞分群获取单元、滤除单元、外周血免疫细胞二次分群获取单元、聚类单元、特征向量获取单元和分类获取单元。本发明系统所使用的分析样本来自于患者外周血，极具可操作性、无创性、稳定性和重复性；所采用的技术为CyTOF，成本适中；且对肝细胞癌早期预测的准确性和敏感性高于目前临床所使用的常规血液检测指标(甲胎蛋白)，这将对肝细胞癌早期诊断提供更丰富的判断指标，帮助临床医生对于患者及时制定有效治疗方案。
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公开(公告)号：CN110222772B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201910497178.4
申请日：2019-06-10
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种基于块级别主动学习的医疗图像标注推荐方法，首先将整张图像划分成不同区域，识别和区分每个区域所含对象的类型，然后针对图像块和对象类别进行标注推荐，实现对图像各区域标注价值的细粒度评估。本发明通过定位有标注价值的区域，解决了现有标注推荐方法在医疗图像上重复推荐的问题。该方法将图像标注推荐的基本单位缩小到图像块级别，避免了图像中相似对象重复标注导致的资源浪费，进一步地减少了标注成本。与目前最好的医疗图像标注推荐方法相比，本发明在达到相同语义分割精度的情况下最多能减少15％的标注开销，或者在相同标注开销的情况下能够提高2％的语义分割精度。
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公开(公告)号：CN102219819A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110097470.0
申请日：2011-04-19
Applicant: 李辉 , 浙江省疾病预防控制中心 , 浙江大学医学院附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种提高寡核苷酸链Tm值的核苷酸单体，其结构如通式(I)所示，其中，R1，R2为氢原子或羟基或通过氧原子相连形成锁核酸；碱基Base为嘌呤衍生物或嘧啶衍生物，该碱基为鸟嘌呤，腺嘌呤，胞嘧啶，胸腺嘧啶或尿嘧啶；碱基上带有桥接部分bridge，该桥接部分的末端带有活性基团与MGB相连，该桥接部分为中性脂肪链；MGB为小沟结合物。此外，本发明还公开了该核苷酸单体的制备方法和应用。将MGB通过化学修饰连接在单个核苷酸上，将经过修饰的单个核苷酸用于寡核苷酸的合成。本发明的核苷酸单体能够提高寡核苷酸链Tm值够高灵敏度，将该核苷酸单体连接到寡核苷酸的碱基上，可提高荧光定量PCR探针的特异性，可有效地对基因多态性位点进行准确甄别。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114141364B
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202111513101.5
申请日：2021-12-12
Applicant: 浙江大学 , 浙江普罗亭健康科技有限公司
IPC: G16H50/20 , G16H50/30 , G06V10/762
Abstract: 本发明公开一种基于外周血免疫细胞图谱的anti‑PD‑1单药治疗有效性评估系统，包括：外周血单细胞获取单元、质谱流式检测单元、原始数据转换单元、归一化处理单元、外周血免疫细胞分群获取单元、滤除单元、外周血免疫细胞二次分群获取单元、聚类单元、特征向量获取单元和治疗有效性评估单元。本发明系统所使用的分析样本来自于患者外周血，极具可操作性、无创性、稳定性和可重复性；所采用的技术为CyTOF，成本适中；且对anti‑PD‑1药物效果的评估可提前至用药后5～6个周期内，相比影像学检测方法，能够更早地分辨出治疗无效患者，帮助临床医生更早地做出疗效评估，针对anti‑PD‑1治疗无效的患者及时更换治疗方案。
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公开(公告)号：CN114171189A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111513095.3
申请日：2021-12-12
Applicant: 浙江大学 , 浙江普罗亭健康科技有限公司
Abstract: 本发明公开一种基于外周血免疫细胞图谱的肝细胞癌早期筛查系统，包括：外周血单细胞获取单元、质谱流式检测单元、原始数据转换单元、归一化处理单元、外周血免疫细胞分群获取单元、滤除单元、外周血免疫细胞二次分群获取单元、聚类单元、特征向量获取单元和分类获取单元。本发明系统所使用的分析样本来自于患者外周血，极具可操作性、无创性、稳定性和重复性；所采用的技术为CyTOF，成本适中；且对肝细胞癌早期预测的准确性和敏感性高于目前临床所使用的常规血液检测指标(甲胎蛋白)，这将对肝细胞癌早期诊断提供更丰富的判断指标，帮助临床医生对于患者及时制定有效治疗方案。
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公开(公告)号：CN107158011A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710379475.X
申请日：2017-05-25
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/702 , A61K31/7016 , A61K31/715 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P1/04 , A61P1/14
CPC classification number: A61K31/702 , A61K31/7016 , A61K31/715
Abstract: 本公开提供了低聚半乳糖在制备减轻炎性肠病的症状的药物中的用途。另一方面，本公开还提供了低聚半乳糖在制备治疗和/或预防炎性肠病的药物中的用途。再一方面，本公开还提供了低聚半乳糖在制备调理炎性肠病的营养品中的用途。再一方面，本公开还提供了低聚半乳糖在制备治疗肠道疾病的药物中的用途，其中，所述肠道疾病为由Smad3基因功能下降或丧失以及肝螺杆菌感染引发的肠道疾病。通过上述技术方案，本公开提供了一种治疗炎性肠病的新的途径。其可能的原因在于低聚半乳糖能够促进有益菌增殖从而维持肠道微生态平衡，而且还促使自然杀伤细胞归巢、分化、增殖，从而重建肠道固有免疫系统。
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公开(公告)号：CN103554096B
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201310467180.X
申请日：2013-10-09
Applicant: 上海辉睿生物科技有限公司 , 浙江省疾病预防控制中心 , 浙江大学
IPC: C07D417/06 , C07D417/14 , G01N33/52 , C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种不对称菁染料化合物I），及其作为淬灭剂的应用。本发明提供的不对称菁染料的荧光淬灭剂化合物，可有效淬灭FAM的荧光，同时可以对稳定DNA双链，使PCR过程中解链温度增加2～3℃，不但可以应用于常规的实时荧光定量PCR检测方法，而且可以有效地使用在针对单核苷酸多态性分析领域。
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公开(公告)号：CN102002524B
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN201010540450.1
申请日：2010-11-11
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种DAB2IP基因的实时荧光PCR检测试剂盒，主要包括特异性引物和荧光探针、PCR缓冲液、脱氧三磷酸核苷混合物和DNA聚合酶，所述特异性引物和荧光探针序列如下：上游引物：5′-TGTGAAGTGGACCCAAGCAA-3′，下游引物：5′-ACGCAGTAGGAGTTGATGATTTTG-3′，荧光探针：5′-FAM-CCCGAGCACCAGGGCAACCTC-TAMRA-3′，其中FAM为荧光报告基团，TAMRA为荧光淬灭基团。本发明的有益效果主要体现在：采用本发明方法，DAB2IP基因的检测灵敏度高，特异性好，降低了常规PCR扩增的假阳性率；可实现对DAB2IP基因快速、准确、特异检测和分析，也可加入标准品进行定量检测，同时还可以加入管家基因(如β-actin基因等)进行相对定量检测。
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