-
公开(公告)号:CN102002524B
公开(公告)日:2012-06-06
申请号:CN201010540450.1
申请日:2010-11-11
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种DAB2IP基因的实时荧光PCR检测试剂盒,主要包括特异性引物和荧光探针、PCR缓冲液、脱氧三磷酸核苷混合物和DNA聚合酶,所述特异性引物和荧光探针序列如下:上游引物:5′-TGTGAAGTGGACCCAAGCAA-3′,下游引物:5′-ACGCAGTAGGAGTTGATGATTTTG-3′,荧光探针:5′-FAM-CCCGAGCACCAGGGCAACCTC-TAMRA-3′,其中FAM为荧光报告基团,TAMRA为荧光淬灭基团。本发明的有益效果主要体现在:采用本发明方法,DAB2IP基因的检测灵敏度高,特异性好,降低了常规PCR扩增的假阳性率;可实现对DAB2IP基因快速、准确、特异检测和分析,也可加入标准品进行定量检测,同时还可以加入管家基因(如β-actin基因等)进行相对定量检测。
-
公开(公告)号:CN102002524A
公开(公告)日:2011-04-06
申请号:CN201010540450.1
申请日:2010-11-11
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种DAB2IP基因的实时荧光PCR检测试剂盒,主要包括特异性引物和荧光探针、PCR缓冲液、脱氧三磷酸核苷混合物和DNA聚合酶,所述特异性引物和荧光探针序列如下:上游引物:5′-TGTGAAGTGGACCCAAGCAA-3′,下游引物:5′-ACGCAGTAGGAGTTGATGATTTTG-3′,荧光探针:5′-FAM-CCCGAGCACCAGGGCAACCTC-TAMRA-3′,其中FAM为荧光报告基团,TAMRA为荧光淬灭基团。本发明的有益效果主要体现在:采用本发明方法,DAB2IP基因的检测灵敏度高,特异性好,降低了常规PCR扩增的假阳性率;可实现对DAB2IP基因快速、准确、特异检测和分析,也可加入标准品进行定量检测,同时还可以加入管家基因(如β-actin基因等)进行相对定量检测。
-