公开(公告)号：CN107158011A

公开(公告)日：2017-09-15

申请号：CN201710379475.X

申请日：2017-05-25

Applicant: 浙江大学

Inventor： 方维佳 ,  郑怡 ,  蒋微琴

IPC: A61K31/702 ,  A61K31/7016 ,  A61K31/715 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/14

CPC classification number: A61K31/702 ,  A61K31/7016 ,  A61K31/715

Abstract: 本公开提供了低聚半乳糖在制备减轻炎性肠病的症状的药物中的用途。另一方面，本公开还提供了低聚半乳糖在制备治疗和/或预防炎性肠病的药物中的用途。再一方面，本公开还提供了低聚半乳糖在制备调理炎性肠病的营养品中的用途。再一方面，本公开还提供了低聚半乳糖在制备治疗肠道疾病的药物中的用途，其中，所述肠道疾病为由Smad3基因功能下降或丧失以及肝螺杆菌感染引发的肠道疾病。通过上述技术方案，本公开提供了一种治疗炎性肠病的新的途径。其可能的原因在于低聚半乳糖能够促进有益菌增殖从而维持肠道微生态平衡，而且还促使自然杀伤细胞归巢、分化、增殖，从而重建肠道固有免疫系统。

公开(公告)号：CN119876391A

公开(公告)日：2025-04-25

申请号：CN202411956388.2

申请日：2024-12-28

Applicant: 浙江大学

Inventor： 叶锋 ,  周林福 ,  张笑笑 ,  王美丛 ,  蒋微琴 ,  盛勤松

IPC: C12Q1/6886 ,  C12N15/11

Abstract: 本申请公开了一种用于诊断和预测结直肠癌的基因标志物组合及其应用，属于癌症分子诊断技术领域。本申请提供CASZ1、C1QL3和PRRX1基因作为结直肠癌早期诊断或预测的甲基化基因标志物组合，丰富了本领域技术人员的选择。采用甲基化DNA免疫共沉淀技术对CASZ1、C1QL3和PRRX1的甲基化水平进行检测，能够对结直肠癌实现早期诊断或预测，灵敏度高，特异性强，具有非常重要的临床应用价值。

公开(公告)号：CN102367478B

公开(公告)日：2013-07-31

申请号：CN201110327916.4

申请日：2011-10-25

Applicant: 浙江大学

Inventor： 蒋微琴 ,  滕理送 ,  王伟伟 ,  于秀菊

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明涉及涉及分子生物学领域，旨在提供一种用于KRAS基因突变分型的ARMS-qPCR检测试剂盒及检测方法。该试剂盒包括qPCR混合反应液、锁核酸阻滞探针、参照引物、ARMS引物和阳性对照样品；其中qPCR混合反应液包括：PCR缓冲液、dNTPs、MgCl2、Goldstarbest Taq酶、PCR通用下游引物和通用TaqMan探针。本发明的试剂盒能快速、准确、高敏感度的检测各种癌组织中KRAS基因特定位点突变。灵敏度高，可以检测各种组织来源的基因组DNA，不仅来源于细胞体系，尤其是采用非细胞体系如血清、血浆或其他体液来源的游离DNA片段。与直接测序等突变检测技术比较，本发明用于检测KRAS基因突变具有特异性强、敏感性高、操作简单快速、高通量、安全、结果判读明确客观等优势。

公开(公告)号：CN102242207B

公开(公告)日：2013-06-05

申请号：CN201110181135.9

申请日：2011-06-29

Applicant: 浙江大学

Inventor： 滕理送 ,  蒋微琴 ,  符芳芳 ,  王伟斌 ,  滕小东 ,  王浩浩

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，旨在提供一种检测癌基因BRAFV600E突变的多条引物和探针。本发明的引物和探针分别包括突变特异性上游引物、突变非特异性上游引物和通用下游引物以及通用探针，如SEQ NO.1～11所示。本发明提供的突变特异性引物和探针的检测灵敏度可以达到500拷贝/ml，灵敏度良好；不含BRAFV600E的样本时，其扩增曲线ct值≥36，特异性强；由于本发明同时设计突变非特异性引物用于检测样本的总模板量，避免假阴性结果，方便质控。

公开(公告)号：CN102367478A

公开(公告)日：2012-03-07

申请号：CN201110327916.4

申请日：2011-10-25

Applicant: 浙江大学

Inventor： 蒋微琴 ,  滕理送 ,  王伟伟 ,  于秀菊

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明涉及涉及分子生物学领域，旨在提供一种用于KRAS基因突变分型的ARMS-qPCR检测试剂盒及检测方法。该试剂盒包括qPCR混合反应液、锁核酸阻滞探针、参照引物、ARMS引物和阳性对照样品；其中qPCR混合反应液包括：PCR缓冲液、dNTPs、MgCl2、Goldstarbest Taq酶、PCR通用下游引物和通用TaqMan探针。本发明的试剂盒能快速、准确、高敏感度的检测各种癌组织中KRAS基因特定位点突变。灵敏度高，可以检测各种组织来源的基因组DNA，不仅来源于细胞体系，尤其是采用非细胞体系如血清、血浆或其他体液来源的游离DNA片段。与直接测序等突变检测技术比较，本发明用于检测KRAS基因突变具有特异性强、敏感性高、操作简单快速、高通量、安全、结果判读明确客观等优势。

公开(公告)号：CN110607370B

公开(公告)日：2021-03-26

申请号：CN201910956560.7

申请日：2019-10-10

Applicant: 浙江大学

Inventor： 樊龙江 ,  沈一飞 ,  蒋微琴 ,  褚琴洁

IPC: C12Q1/6886 ,  G16B30/00 ,  G16H50/20

Abstract: 本发明涉及基因技术，旨在提供一种用于人体肿瘤分子分型的基因组合及其应用。该基因组合包括538个基因，其表达模式在24种人体原发肿瘤中具有特定的癌症类型分数。将该基因组合用于判断肿瘤原发病灶组织来源的方法，包括：提取与保存癌症组织的样本；测定样本的基因表达数据；分析样本的基因表达水平；判别样本中基因表达的组织起源：计算样本中538个基因的表达模式，通过肿瘤分类模型对样本的组织来源进行评价，计算样本与每种癌症类型的癌症类型分数；根据癌症类型分数最高的判定规则，判定组织来源和肿瘤类型。本发明可以实现疑难癌症精准溯源，准确判定疑难癌症在24种癌症类型中的组织起源，能够广泛适用于各种基因表达数据平台。

公开(公告)号：CN110607370A

公开(公告)日：2019-12-24

申请号：CN201910956560.7

申请日：2019-10-10

Applicant: 浙江大学

Inventor： 樊龙江 ,  沈一飞 ,  蒋微琴 ,  褚琴洁

IPC: C12Q1/6886 ,  G16B30/00 ,  G16H50/20

Abstract: 本发明涉及基因技术，旨在提供一种用于人体肿瘤分子分型的基因组合及其应用。该基因组合包括538个基因，其表达模式在24种人体原发肿瘤中具有特定的癌症类型分数。将该基因组合用于判断肿瘤原发病灶组织来源的方法，包括：提取与保存癌症组织的样本；测定样本的基因表达数据；分析样本的基因表达水平；判别样本中基因表达的组织起源：计算样本中538个基因的表达模式，通过肿瘤分类模型对样本的组织来源进行评价，计算样本与每种癌症类型的癌症类型分数；根据癌症类型分数最高的判定规则，判定组织来源和肿瘤类型。本发明可以实现疑难癌症精准溯源，准确判定疑难癌症在24种癌症类型中的组织起源，能够广泛适用于各种基因表达数据平台。

公开(公告)号：CN102242207A

公开(公告)日：2011-11-16

申请号：CN201110181135.9

申请日：2011-06-29

Applicant: 浙江大学

Inventor： 滕理送 ,  蒋微琴 ,  符芳芳 ,  王伟斌 ,  滕小东 ,  王浩浩

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，旨在提供一种检测癌基因BRAFV600E突变的多条引物和探针。本发明的引物和探针分别包括突变特异性上游引物、突变非特异性上游引物和通用下游引物以及通用探针，如SEQ NO.1～11所示。本发明提供的突变特异性引物和探针的检测灵敏度可以达到500拷贝/ml，灵敏度良好；不含BRAFV600E的样本时，其扩增曲线ct值≥36，特异性强；由于本发明同时设计突变非特异性引物用于检测样本的总模板量，避免假阴性结果，方便质控。