一种2-苯基-3-氰基苯并呋喃类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN105399710B

    公开(公告)日:2018-02-16

    申请号:CN201510915410.3

    申请日:2015-12-10

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种2‑苯基‑3‑氰基苯并呋喃类化合物的合成方法,首先按照1:1‑2:0.2:4的摩尔比取水杨醛类化合物、芳基乙腈类化合物、催化剂和碱,将它们置于反应容器中,再在反应容器中加入溶剂至水杨醛类化合物和芳基乙腈类化合物完全溶解;将反应容器置于100‑120℃油浴下搅拌反应18‑24h,冷却至室温后,加入与溶剂等体积的水后,再用二氯甲烷萃取2‑4次;经硅胶色谱柱分离,减压蒸馏,即得产物2‑苯基‑3‑氰基苯并呋喃类化合物。本发明采用“一锅法”合成2‑苯基‑3‑氰基苯并呋喃类化合物,减少了中间体分离纯化的工艺,操作方法简单,而且反应条件温和,反应原料简单易得,生产成本低廉,不仅适用于实验室小规模制备,还适用于工业化大规模生产。

    一种3-氰基吲哚类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN102816104B

    公开(公告)日:2014-05-21

    申请号:CN201210314217.0

    申请日:2012-08-30

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种3-氰基吲哚类化合物的合成方法,首先按照1:1-2:1-2的摩尔比取吲哚类化合物、苯乙腈和CuI,将它们置于反应容器中,再在反应容器中加入溶剂至吲哚类化合物和苯乙腈完全溶解;将反应容器置于100-130oC油浴下搅拌反应30-34h,冷却至室温后,加入与溶剂等体积的水后,再用二氯甲烷萃取2-4次;经硅胶色谱柱分离,减压蒸馏,即得产物3-氰基吲哚类化合物。本发明采用“一锅法”合成3-氰基吲哚类化合物,减少了中间体分离纯化的工艺,操作方法简单,而且反应条件温和,反应原料易得,生产成本低廉,不仅适用于实验室小规模制备,还适用于工业化大规模生产。

    一种3-氰基吲哚类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN102816104A

    公开(公告)日:2012-12-12

    申请号:CN201210314217.0

    申请日:2012-08-30

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种3-氰基吲哚类化合物的合成方法,首先按照1:1-2:1-2的摩尔比取吲哚类化合物、苯乙腈和CuI,将它们置于反应容器中,再在反应容器中加入溶剂至吲哚类化合物和苯乙腈完全溶解;将反应容器置于100-130oC油浴下搅拌反应30-34h,冷却至室温后,加入与溶剂等体积的水后,再用二氯甲烷萃取2-4次;经硅胶色谱柱分离,减压蒸馏,即得产物3-氰基吲哚类化合物。本发明采用“一锅法”合成3-氰基吲哚类化合物,减少了中间体分离纯化的工艺,操作方法简单,而且反应条件温和,反应原料易得,生产成本低廉,不仅适用于实验室小规模制备,还适用于工业化大规模生产。

    一种2-苯基-3-氰基苯并呋喃类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN105399710A

    公开(公告)日:2016-03-16

    申请号:CN201510915410.3

    申请日:2015-12-10

    Applicant: 浙江大学

    CPC classification number: C07D307/84

    Abstract: 本发明公开了一种2-苯基-3-氰基苯并呋喃类化合物的合成方法,首先按照1:1-2:0.2:4的摩尔比取水杨醛类化合物、芳基乙腈类化合物、催化剂和碱,将它们置于反应容器中,再在反应容器中加入溶剂至水杨醛类化合物和芳基乙腈类化合物完全溶解;将反应容器置于100-120℃油浴下搅拌反应18-24h,冷却至室温后,加入与溶剂等体积的水后,再用二氯甲烷萃取2-4次;经硅胶色谱柱分离,减压蒸馏,即得产物2-苯基-3-氰基苯并呋喃类化合物。本发明采用“一锅法”合成2-苯基-3-氰基苯并呋喃类化合物,减少了中间体分离纯化的工艺,操作方法简单,而且反应条件温和,反应原料简单易得,生产成本低廉,不仅适用于实验室小规模制备,还适用于工业化大规模生产。

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