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公开(公告)号：CN114057593B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202111190521.4
申请日：2021-10-13
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C229/36 , C07C227/16 , C07C229/76 , A61K49/10
Abstract: 本发明公开了一种具有MRI增强及造影效果的铁‑左旋多巴或其酯的配合物，由Fe3+与1～3个左旋多巴或其酯类配体通过配位键结合；所述左旋多巴或其酯类配体的结构通式如下式(Ⅰ)所示，式中，R选自H、C1～C20的直链或支链、饱和或不饱和的脂肪族或者芳香族烃基；HnX选自氢氟酸、盐酸、氢溴酸、氢碘酸、硝酸、亚硝酸、硫酸、亚硫酸、连二硫酸、磷酸、硼酸、氯酸、高氯酸、溴酸或碘酸；所述左旋多巴或其酯类配体选自上述结构通式中的一种或者多种的混合物。本发明还公开了该配合物的制备方法及其在MRI增强及造影技术领域中以及制备固体脂质纳米粒并将其作为注射剂或者灌肠剂用于MRI增强及造影技术领域中的应用。
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公开(公告)号：CN106692992A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201510573829.5
申请日：2015-09-10
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K49/18
Abstract: 本发明公开了一种固体脂质磁共振纳米粒子及其制备方法和应用，该纳米粒子以单硬脂酸甘油酯和卵磷脂为脂质材料，通过十八胺与磁共振对比剂钆喷替酸葡胺复合，海藻糖作为冻干保护剂，制备肠道易吸收的脂质纳米粒。本发明在原有固体脂质纳米粒制备方法的基础上进行优化，纳米对比剂摄取消化道后，延长纳米粒中钆喷替酸葡胺在消化道活体组织不吸收的钆喷替酸葡胺的中的释放时间，延长MR活体成像时间，增加乳腺癌等肿瘤成像时间窗，并降低了材料的细胞毒性。
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公开(公告)号：CN101496906B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN200910095903.1
申请日：2009-02-19
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种肠道易吸收的脂质纳米粒，负载磁共振对比剂钆喷替酸葡甲胺，以单硬脂酸甘油酯与卵磷脂作为脂质材料。本发明应用肠道易吸收的脂质体纳米粒将临床上最常用的磁共振对比剂钆喷替酸葡甲胺进行包封，使消化道不吸收的磁共振对比剂钆喷替酸葡甲胺能大量吸收进入肠壁内使肠壁产生MRI增强，通过正常肠壁与病变对于该脂质纳米粒吸收及分布上的差异而显示病变，并能够反映病变对于纳米粒的吸收功能状况。该方法具有如下优点：局部给药，不需要静脉及全身用药；可能实现肠道吸收功能的评价；纳米颗粒进入细胞内而实现细胞水平的显像；而且纳米粒以淋巴转运为主可以实现淋巴显像，有助于大肠病变的淋巴靶向显示。
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公开(公告)号：CN110496231A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201810468018.2
申请日：2018-05-16
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种含有聚多巴氨基酸螯合三价铁离子的两亲性聚合物纳米胶束，以可生物降解的聚多巴氨基酸嵌段侧链的儿茶酚结构来螯合三价铁离子；本发明还提供了上述胶束的制备方法，包括：将含有聚多巴氨基酸的两亲性聚合物与三价铁离子化合物络合，并通过溶剂置换法得到含有聚多巴氨基酸螯合三价铁离子的两亲性聚合物纳米胶束。将本发明制备得到的胶束作为Fe3+磁共振T1成像对比剂，可以避免传统钆试剂造成的毒副作用，且其纵向弛豫率(r1)为5.6mM-1s-1，小鼠体内循环时间可达150分钟，而且成像效果明显，综合性能远高于商用钆对比剂，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119367407A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411481956.8
申请日：2024-10-22
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K35/745 , A61K31/12 , A61K31/352 , A61K31/4178 , A61K33/26 , A61K47/52 , A61K47/54 , A61K47/61 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P7/06
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗克罗恩病的信封型活性益生菌生物调节器及其制备方法，本发明利用铁离子与天然抗氧化剂配位包封外泌体合成/释放的抑制剂GW4869，形成表面正电性的纳米调节剂；并将其与表面负电性青春双歧杆菌通过静电作用相结合，获得活性益生菌生物调节器；将合成的ROS响应性增强肠道组织粘附的涂层包裹在活性益生菌生物调节器表面，获得信封型活性益生菌生物调节器；该信封型活性益生菌生物调节器口服后响应清除ROS的同时，增强其在肠道炎症部位的粘附性能，持续性释放天然抗氧化剂，进一步清除ROS；同时释放外泌体合成抑制剂GW4869进而有效抑制携带dsDNA的外泌体合成和释放，阻断炎性因子的产生和释放。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104817664B
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201510155268.7
申请日：2015-04-02
Applicant: 浙江大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/30 , C08F220/28 , C08F220/54 , C08F226/10 , C12Q1/02 , A61K49/12 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种两亲性嵌段共聚物、包含该共聚物的纳米粒子、其制备方法和应用，该两亲性嵌段共聚物的结构如式(Ⅰ)～式(Ⅳ)中的一种所示，式(Ⅰ)～(Ⅳ)中，R1为H或甲基；R2,R3,R5为H或烷基、芳基；R4为羟基或甲基；x＝3～20的整数；Spacer为间隔臂，可无间隔臂，如存在间隔臂，则包括酯基、烷基、三氮唑基团、硫醚基团中的一种。该两亲性嵌段共聚物与稀土离子螯合后形成的纳米粒子生物相容性好，同时具有优越的荧光成像性能和MRI成像性能，在医药和生物领域，尤其对乳腺癌等肿瘤的诊疗具有广泛应用价值。
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公开(公告)号：CN113516659A
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202111077298.2
申请日：2021-09-15
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及一种基于深度学习的医学影像自动分割方法，针对肿瘤或器官分割任务中成像背景复杂、肿瘤区域缺乏形状特征、强度特异性和位置先验等挑战提出的解决方案，实现了肿瘤或器官的自动定位与分割。具体而言，设计了一种基于感兴趣区域的分割策略，使用一个稀疏目标检测模块自动定位及分类肿瘤或器官，并使用掩模分支对感兴趣区域进行精细分割。此外，将边界分割融合到掩模分割中以获得更精细的分割结果。本发明旨在解决常规的语义分割方法在肿瘤或器官分割任务中的局限性，通过实现全自动分割肿瘤或器官，一定程度上解决放射科医生的工作效率问题并减少由于个人偏差和临床经验带来的人工错误分割。
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公开(公告)号：CN112741907A
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN202011230265.2
申请日：2020-11-06
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种用于干细胞示踪的磁共振‑荧光双模态对比剂及其制备方法，它是在有机分子结构的基础上，通过加入具有磁共振成像效果的无机离子，然后通过自组装的方式，合成兼具磁共振和荧光双模态成像特性的纳米材料。该方法制备简单，可得到在水溶液中均匀分散的，平均粒径为100nm的纳米材料。这些纳米粒子具有良好的细胞相容性，可以通过内吞作用被干细胞摄取。由于它们的聚集诱导发光和超顺磁特性，这种具有红色荧光发射和磁共振成像性能的纳米材料，在干细胞成像等生物医学领域展现出巨大的应用价值。
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公开(公告)号：CN110496231B
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN201810468018.2
申请日：2018-05-16
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种含有聚多巴氨基酸螯合三价铁离子的两亲性聚合物纳米胶束，以可生物降解的聚多巴氨基酸嵌段侧链的儿茶酚结构来螯合三价铁离子；本发明还提供了上述胶束的制备方法，包括：将含有聚多巴氨基酸的两亲性聚合物与三价铁离子化合物络合，并通过溶剂置换法得到含有聚多巴氨基酸螯合三价铁离子的两亲性聚合物纳米胶束。将本发明制备得到的胶束作为Fe3+磁共振T1成像对比剂，可以避免传统钆试剂造成的毒副作用，且其纵向弛豫率(r1)为5.6mM‑1s‑1，小鼠体内循环时间可达150分钟，而且成像效果明显，综合性能远高于商用钆对比剂，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106692992B
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201510573829.5
申请日：2015-09-10
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K49/18
Abstract: 本发明公开了一种固体脂质磁共振纳米粒子及其制备方法和应用，该纳米粒子以单硬脂酸甘油酯和卵磷脂为脂质材料，通过十八胺与磁共振对比剂钆喷替酸葡胺复合，海藻糖作为冻干保护剂，制备肠道易吸收的脂质纳米粒。本发明在原有固体脂质纳米粒制备方法的基础上进行优化，纳米对比剂摄取消化道后，延长纳米粒中钆喷替酸葡胺在消化道活体组织不吸收的钆喷替酸葡胺的中的释放时间，延长MR活体成像时间，增加乳腺癌等肿瘤成像时间窗，并降低了材料的细胞毒性。
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