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公开(公告)号：CN104491925B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410783557.7
申请日：2014-12-17
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种复合骨髓间充质干细胞的凝胶支架移植系统及其应用，移植系统包括凝胶支架以及黏附在凝胶支架上的骨髓间充质干细胞，凝胶支架的制备方法为：在交联剂存在下，HA与ADH发生交联反应，经冷冻干燥获得支架骨架；按反应官能团计，HA、ADH、交联剂的摩尔比为1:(2～4):(7～15)；对支架骨架进行脱水、活化、溶胀，利用RGD多肽对溶胀的支架骨架进行修饰，经冷冻干燥获得凝胶支架。本发明在一定的原料配比下制备获得支架骨架，使支架骨架具备较高的孔隙率，呈现较规则的三维网状结构；采用RGD多肽对支架骨架进行修饰，大大改善了干细胞在凝胶支架上的粘附性，使得该移植系统与中枢神经组织具有更好的相容性。
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公开(公告)号：CN102872002B
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201210379837.2
申请日：2012-10-08
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/351 , A61K9/08 , A61K9/48 , A61K47/24 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种羟基红花黄色素A油溶液，以重量百分比计，组成为0.2％～5％羟基红花黄色素A、84％～95.3％中碳链甘三酯和4％～15％大豆磷脂，该羟基红花黄色素A油溶液具有载药量大、局部刺激性小、生物利用度高的优点。本发明同时公开了羟基红花黄色素A油溶液的制备方法，该制备方法简单，重现性好，便于控制，可实现量产。本发明还公开了羟基红花黄色素A油溶液在制备羟基红花黄色素A软胶囊剂的应用。
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公开(公告)号：CN107469090B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201710697142.1
申请日：2017-08-15
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K47/60 , A61K47/58 , A61K47/61 , A61K31/7088 , A61K47/18 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K31/704 , A61K38/14 , A61K31/4745 , A61K31/337 , A61P35/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明涉及一种可共载抗肿瘤药物和核酸药物的纳米载体及抗肿瘤药物纳米制剂，所述纳米载体以亲水性高分子作为骨架材料，由亲水性高分子与多胺类化合物交联得到，其表面修饰GSH刺激响应性的阳离子化合物。该纳米载体能够共载核酸药物和抗肿瘤药物，同时进一步合成的纳米制剂在肿瘤细胞内具有双响应性，能够在肿瘤细胞内分别释放核酸药物和抗肿瘤药物，可显著提高药物的抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN107488137A
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201710697716.5
申请日：2017-08-15
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C319/24 , C07C323/25 , A61K47/18
CPC classification number: C07C319/24 , A61K47/186 , C07C323/25 , C07C323/43
Abstract: 本发明涉及一种小分子量的季铵盐，所述季铵盐的阳离子结构式如下：其中，R1和R2分别独立的表示为C2～C4的烷基，R3独立的表示为氨基、羟基、羧基、醛基、巯基、肼基或琥珀酰亚胺基。本发明还涉及其制备方法和应用，该小分子量的季铵盐的阳离子结构中含有二硫键，可以在细胞内还原型谷胱甘肽的作用下分解，降低其细胞毒性，改善核酸类药物的释放。
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公开(公告)号：CN107281161A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710343616.2
申请日：2017-05-16
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/18 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K49/00 , A61K31/704 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种药物纳米制剂及其制备方法。该药物纳米制剂包括纳米载体，所述纳米载体为由亲水外链和疏水内核组成的核壳结构所述亲水外链为水溶性聚合物或水溶性多糖；所述疏水内核为聚酰胺-胺，其表面吸附有siRNA，内部包埋有抗肿瘤药物和疏水性探针；所述亲水外链与疏水内核通过偶氮苯-4，4-二羧酸连接。本发明首次采用偶氮苯-4，4-二羧酸(AZO)连接甲氧基聚乙二醇胺(PEG)与聚酰胺-胺(PAMAM)制备了一种低氧响应性的纳米载体，可用于共载化疗药物和siRNA；该纳米制剂不仅在肿瘤低氧微环境刺激下粒径减小，穿透性强；而且制剂工艺简单，对肿瘤细胞的毒性增加。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104491925A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410783557.7
申请日：2014-12-17
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种复合骨髓间充质干细胞的凝胶支架移植系统及其应用，移植系统包括凝胶支架以及黏附在凝胶支架上的骨髓间充质干细胞，凝胶支架的制备方法为：在交联剂存在下，HA与ADH发生交联反应，经冷冻干燥获得支架骨架；按反应官能团计，HA、ADH、交联剂的摩尔比为1:(2～4):(7～15)；对支架骨架进行脱水、活化、溶胀，利用RGD多肽对溶胀的支架骨架进行修饰，经冷冻干燥获得凝胶支架。本发明在一定的原料配比下制备获得支架骨架，使支架骨架具备较高的孔隙率，呈现较规则的三维网状结构；采用RGD多肽对支架骨架进行修饰，大大改善了干细胞在凝胶支架上的粘附性，使得该移植系统与中枢神经组织具有更好的相容性。
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公开(公告)号：CN107469090A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710697142.1
申请日：2017-08-15
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K47/60 , A61K47/58 , A61K47/61 , A61K31/7088 , A61K47/18 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K31/704 , A61K38/14 , A61K31/4745 , A61K31/337 , A61P35/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明涉及一种可共载抗肿瘤药物和核酸药物的纳米载体及抗肿瘤药物纳米制剂，所述纳米载体以亲水性高分子作为骨架材料，由亲水性高分子与多胺类化合物交联得到，其表面修饰GSH刺激响应性的阳离子化合物。该纳米载体能够共载核酸药物和抗肿瘤药物，同时进一步合成的纳米制剂在肿瘤细胞内具有双响应性，能够在肿瘤细胞内分别释放核酸药物和抗肿瘤药物，可显著提高药物的抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN105664176B
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201610172801.5
申请日：2016-03-24
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K47/61 , A61K31/704 , A61K38/14 , A61K31/4745 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种线粒体靶向的多糖纳米制剂，包括组分：水溶性多糖、三苯基膦以及含有伯胺或羟基基团的抗肿瘤药物；所述的三苯基膦通过酰胺键或酯键修饰抗肿瘤药物，所述的三苯基膦通过离子键的方式连接到水溶性多糖；或者，所述的三苯基膦通过酰胺键修饰到水溶性多糖，所述的抗肿瘤药物以酰胺键或腙键的形式结合到水溶性多糖。本发明还涉及上述线粒体靶向的多糖纳米制剂的制备方法。多糖纳米制剂具有肿瘤微环境内酸敏感释药的优点，且制剂工艺简单，与传统抗肿瘤药物单体的溶液相比，该制剂对肿瘤细胞的毒性大大增加，可广泛应用于抗肿瘤耐药性研究领域。
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公开(公告)号：CN107281161B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201710343616.2
申请日：2017-05-16
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/18 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K49/00 , A61K31/704 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种药物纳米制剂及其制备方法。该药物纳米制剂包括纳米载体，所述纳米载体为由亲水外链和疏水内核组成的核壳结构所述亲水外链为水溶性聚合物或水溶性多糖；所述疏水内核为聚酰胺‑胺，其表面吸附有siRNA，内部包埋有抗肿瘤药物和疏水性探针；所述亲水外链与疏水内核通过偶氮苯‑4，4‑二羧酸连接。本发明首次采用偶氮苯‑4，4‑二羧酸(AZO)连接甲氧基聚乙二醇胺(PEG)与聚酰胺‑胺(PAMAM)制备了一种低氧响应性的纳米载体，可用于共载化疗药物和siRNA；该纳米制剂不仅在肿瘤低氧微环境刺激下粒径减小，穿透性强；而且制剂工艺简单，对肿瘤细胞的毒性增加。
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公开(公告)号：CN107488137B
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201710697716.5
申请日：2017-08-15
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C319/24 , C07C323/25 , A61K47/18
Abstract: 本发明涉及一种小分子量的季铵盐，所述季铵盐的阳离子结构式如下：其中，R1和R2分别独立的表示为C2～C4的烷基，R3独立的表示为氨基、羟基、羧基、醛基、巯基、肼基或琥珀酰亚胺基。本发明还涉及其制备方法和应用，该小分子量的季铵盐的阳离子结构中含有二硫键，可以在细胞内还原型谷胱甘肽的作用下分解，降低其细胞毒性，改善核酸类药物的释放。
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