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公开(公告)号:CN105017370A
公开(公告)日:2015-11-04
申请号:CN201510394967.7
申请日:2015-07-03
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 绍兴文理学院
CPC classification number: C07J41/0038 , C07J1/0011
Abstract: 本发明涉及一种依西美坦中间体,具体是6-(N-甲基-N-苯基)-胺甲基-4-烯-3,17-雄甾二酮及其制备方法和应用,结构式如式1所示:。本发明制备的6-(N-甲基-N-苯基)-胺甲基-4-烯-3,17-雄甾二酮,可经消除反应,制备得到6-亚甲基-4-烯-3,17-雄甾二酮,并经进一步氧化后即可制备依西美坦,采用本发明的中间体制备依西美坦,其纯度和收率均有显著的提高,解决了本领域长期困扰依西美坦合成的收率和纯度问题,经工业实践证明极具价值。
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公开(公告)号:CN110713490A
公开(公告)日:2020-01-21
申请号:CN201810766171.3
申请日:2018-07-12
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江昌海制药有限公司
IPC: C07D473/18
Abstract: 本发明公开了一种喷昔洛韦的制备方法。目前的合成路线中主要存在以下不足:需柱层析去除N-7位副产物,不仅产生了大量三废,而且导致N-9位产物收率不高。本发明采用的技术方案包括:2-氨基-6-氯嘌呤与溴丙烷三乙酯在碱性条件下烷化引入N-9位侧链,在甲醇钠的甲醇溶液中脱羧,酯交换生成2-氨基-6-氯-9-(3,3-二甲氧羰基-1-丙基)嘌呤;然后经硼氢化钠还原生成2-氨基-6-氯-9-(3-羟甲基-4-羟基-1-丁基)嘌呤,最后在酸性条件下直接水解得到喷昔洛韦。本发明直接由还原物水解得到目标产物,不需酯基保护及脱保护,具有反应步骤少、产品质量好、操作简便、适合工业化生产等优点。
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公开(公告)号:CN109626542A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201811631371.4
申请日:2018-12-29
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C02F1/70 , C02F101/36
CPC classification number: C02F1/705 , C02F2101/306 , C02F2101/36
Abstract: 本发明公开了一种提高零价铁粉还原脱氯活性的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)、将黄铁矿放入水中,然后在水中通入空气;(2)、加入零价铁粉,搅拌混合均匀,常温超声波振荡反应一段时间后,使零价铁粉表面的氧化铁钝化膜被硫化铁膜所取代;(3)、从反应液中分离出活化零价铁粉;剩余黄铁矿悬浮液回收,循环用于零价铁粉的活化处理,本发明采用黄铁矿来对零价铁粉进行活化处理,经活化处理后的活化零价铁,在还原去除氯代有机污染物方面表现出优异的反应活性,同时,减少了处理剂总量,黄铁矿实现了活化处理的循环利用。
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