公开(公告)号：CN100412075C

公开(公告)日：2008-08-20

申请号：CN200410155139.X

申请日：2004-06-22

Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂

Inventor： 张卫东 ,  杨朱红 ,  潘一斌 ,  叶伟东 ,  梁赛红

IPC: C07D498/06 ,  C07D221/00 ,  C07D265/00

CPC classification number: C07D498/06

Abstract: 本发明涉及抗感染药物左旋氧氟沙星和氧氟沙星的制备方法，是以四氟苯甲酸为原料的合成法，其特征在于：在2-(2，3，4，5-四氟苯甲酰基)-3-乙氧基-丙烯酸乙酯粗品中加入溶剂，冷冻滴加L-氨基丙醇或DL-氨基丙醇，然后保温至转化完全后，加碱，在50—90℃下反应，反应完毕后，母液中加入N-甲基哌嗪，55-95℃搅拌反应1—3小时后减压回收N-甲基哌嗪，反应温度升至120—130℃保温0.1—1.0小时，结束反应，将反应液倾入水中，搅拌，冷却过滤；过滤物中加入水、酸，搅拌回流至水解完全，用碱液调pH为7.0，加入萃取剂萃取，浓缩萃取层即得。本方法缩短了反应步骤，简化了工艺，方便集中回收溶剂并套用。

公开(公告)号：CN114788814B

公开(公告)日：2023-10-13

申请号：CN202110103108.3

申请日：2021-01-26

Applicant: 浙江创新生物有限公司 ,  浙江医药股份有限公司新昌制药厂

Inventor： 袁喜英 ,  王维胞 ,  叶丽莉 ,  吴佳丽 ,  蔡晶晶 ,  潘一斌 ,  查娟 ,  高忠明 ,  孙齐明 ,  何益民 ,  汪作良 ,  吴国锋

IPC: A61K9/14 ,  A61K9/19 ,  A61K38/12 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明提供了一种高稳定性的注射用达托霉素组合物及其制备方法和其应用。本发明具体提供了一种高稳定性的注射用达托霉素组合物，所述组合物由达托霉素和药学上可接受的载体组成，其中，所述的药学上可接受的载体含有二价金属盐和pH调节剂，组合物中达托霉素：二价金属盐的摩尔比为1:1.0‑1:3.5，任选地，所述的药学上可接受载体中含有渗透压调节剂。本发明注射用达托霉素显著提高了制剂的稳定性，便于制剂的室温保存和运输，保障用药安全性；并且本发明制备方法具有绿色环保、适宜产业化等优点。

公开(公告)号：CN101260134A

公开(公告)日：2008-09-10

申请号：CN200710037815.7

申请日：2007-03-05

Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂

Inventor： 王小勇 ,  石敏敏 ,  孟根水 ,  潘一斌 ,  广桂珠

IPC: C07H17/08

Abstract: 本发明公开了一种万古霉素沉淀方法，用于从万古霉素水溶液中沉淀万古霉素，包括将万古霉素水溶液的pH调节至8.0－9.5，然后往水溶液中加入铵盐，搅拌20－40分钟后，避光静置15－20小时，最后获得万古霉素碱沉淀。本发明的优点在于，沉淀过程易控制，混合液易过滤，得到的万古霉素碱颜色浅，粉末松散，易溶解。

公开(公告)号：CN114788814A

公开(公告)日：2022-07-26

申请号：CN202110103108.3

申请日：2021-01-26

Applicant: 浙江创新生物有限公司 ,  浙江医药股份有限公司新昌制药厂

Inventor： 袁喜英 ,  王维胞 ,  叶丽莉 ,  吴佳丽 ,  蔡晶晶 ,  潘一斌 ,  查娟 ,  高忠明 ,  孙齐明 ,  何益民 ,  汪作良 ,  吴国锋

IPC: A61K9/14 ,  A61K9/19 ,  A61K38/12 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明提供了一种高稳定性的注射用达托霉素组合物及其制备方法和其应用。本发明具体提供了一种高稳定性的注射用达托霉素组合物，所述组合物由达托霉素和药学上可接受的载体组成，其中，所述的药学上可接受的载体含有二价金属盐和pH调节剂，组合物中达托霉素：二价金属盐的摩尔比为1:1.0‑1:3.5，任选地，所述的药学上可接受载体中含有渗透压调节剂。本发明注射用达托霉素显著提高了制剂的稳定性，便于制剂的室温保存和运输，保障用药安全性；并且本发明制备方法具有绿色环保、适宜产业化等优点。

公开(公告)号：CN1594320A

公开(公告)日：2005-03-16

申请号：CN200410155139.X

申请日：2004-06-22

Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂

Inventor： 张卫东 ,  杨朱红 ,  潘一斌 ,  叶伟东 ,  梁赛红

IPC: C07D498/06

CPC classification number: C07D498/06

Abstract: 本发明涉及抗感染药物左旋氧氟沙星和氧氟沙星的制备方法，是以四氟苯甲酸为原料的合成法，其特征在于：在2－(2，3，4，5－四氟苯甲酰基)－3－乙氧基－丙烯酸乙酯粗品中加入溶剂，冷冻滴加L－氨基丙醇或DL－氨基丙醇，然后保温至转化完全后，加碱，在50－90℃下反应，反应完毕后，母液中加入N－甲基哌嗪，55－95℃搅拌反应1－3小时后减压回收N－甲基哌嗪，反应温度升至120－130℃保温0.1－1.0小时，结束反应，将反应液倾入水中，搅拌，冷却过滤；过滤物中加入水、酸，搅拌回流至水解完全，用碱液调pH为7.0，加入萃取剂萃取，浓缩萃取层即得。本方法缩短了反应步骤，简化了工艺，方便集中回收溶剂并套用。