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公开(公告)号：CN105132441A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510630594.9
申请日：2015-09-29
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 版纳甜龙竹NiR基因及其应用，属于分子生物学技术领域。本发明一方面提供了版纳甜龙竹NiR基因序列以及该基因序列编码的蛋白质氨基酸序列，另一方面提供了该版纳甜龙竹NiR基因的应用。本发明的有益效果：转化的水稻经筛选得到含有NiR基因的转基因水稻，实验证明该基因能够提高植物的再生能力，转重组质粒pCambia1301-DhNiR和pCambia1301空载质粒水稻在绿点愈伤率和分化苗时间上都表现出差异。本发明提供的版纳甜龙竹NiR基因为基因工程改良植物的再生能力提供了一种技术手段，具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN105441479B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201510961204.6
申请日：2015-12-21
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 本发明公开了版纳甜龙竹转基因体系的建立方法，其特征在于采用以下步骤：1）愈伤组织的获得；2）农杆菌的培养；3）侵染及共培养；4）恢复培养；5）筛选及分化培养；6）生根培养；7）植株的分子鉴定。采用本发明方法，以版纳甜龙竹愈伤组织为受体，通过农杆菌介导成功获得10株抗性再生植株，转化率达到35.7%，对其进行PCR分子检测及其电泳产物测序，结果证实潮霉素磷酸转移酶基因已转入竹子的基因组中。本发明转化率高，体系稳定，实施步骤简单易行，效果显著，对其他丛生竹种具有一定的通用性，为竹子基因工程育种打下了良好的基础。
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公开(公告)号：CN105028212B
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201510538282.5
申请日：2015-08-28
Applicant: 浙江农林大学
IPC: A01H4/00
CPC classification number: Y02A40/234
Abstract: 本发明公开了一种藓竺竹芽高效再生体系的建立方法，按下列步骤进行：1）芽愈伤组织的诱导培养；2）愈伤组织的增殖培养；3）愈伤组织的分化培养；4）试管苗的生根培养；5）再生植株的炼苗和移栽。本发明涉及一种以草本竹的芽为外植体的植物组培方法，是对以草本竹芽为外植体经愈伤组织诱导建立再生体系的有益尝试，采用本方法能够使外植体高效诱导出愈伤组织，建立高效的再生体系，扩大了竹子研究领域，也为该竹子遗传转化研究奠定了良好的基础，本方法简单易行、利于推广，实施条件宽松，效果显著。
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公开(公告)号：CN103314851B
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201310269472.2
申请日：2013-07-01
Applicant: 浙江农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种混生竹类微繁方法，选取顶芽或侧芽，对混生竹的外植体进行消毒，剥取顶端分生组织并将芽接种到培养基中进行诱导，将诱导获得的外植体接种到培养基中；将不定芽接种到生根培养基中，添加蔗糖溶液诱导混生竹生根；选生根良好的试管苗移栽驯化，并做好日常养护工作，移栽一年后的盆苗即为微鞭繁殖的材料；组培苗移栽1年后的盆苗，鞭根发达，取其带2-4芽微型鞭段；将切好的鞭段置于直径穴盘或营养钵内。本发明繁殖系数高，观赏品质好；规模化生产，成本低廉。微繁与容器微鞭繁殖结合，循环往复，可以在较短的时间内实现大规模生产种苗，解决了传统的无性繁殖母竹需要量大、占地面积大，繁殖系数低的问题。
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公开(公告)号：CN105441479A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510961204.6
申请日：2015-12-21
Applicant: 浙江农林大学
CPC classification number: C12N15/8205 , A01H4/008 , C12N15/8271
Abstract: 本发明公开了版纳甜龙竹转基因体系的建立方法，其特征在于采用以下步骤：1）愈伤组织的获得；2）农杆菌的培养；3）侵染及共培养；4）恢复培养；5）筛选及分化培养；6）生根培养；7）植株的分子鉴定。采用本发明方法，以版纳甜龙竹愈伤组织为受体，通过农杆菌介导成功获得10株抗性再生植株，转化率达到35.7%，对其进行PCR分子检测及其电泳产物测序，结果证实潮霉素磷酸转移酶基因已转入竹子的基因组中。本发明转化率高，体系稳定，实施步骤简单易行，效果显著，对其他丛生竹种具有一定的通用性，为竹子基因工程育种打下了良好的基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103782909A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410041069.9
申请日：2014-01-28
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 一种版纳甜龙竹芽尖高效再生体系的建立方法，按如下五个步骤进行：一是侧芽愈伤组织的诱导培养，二是愈伤组织的继代培养，三是幼苗的分化培养，四是幼苗的生根培养，五是再生植株的炼苗和移栽。本发明涉及一种以竹子的侧芽芽尖为外植体的植物组培方法，是对以竹子侧芽为外植体经组培获得高效胚性愈伤组织的诱导率的有益尝试，采用本方法能够使外植体高效诱导出愈伤组织，建立高效的体细胞再生体系，为该竹子遗传转化和细胞工程研究创造有利条件，为利用转基因技术育种奠定了良好的基础，本方法简单易行、利于推广，实施条件宽松，效果显著。
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公开(公告)号：CN105028212A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510538282.5
申请日：2015-08-28
Applicant: 浙江农林大学
IPC: A01H4/00
CPC classification number: Y02A40/234
Abstract: 本发明公开了一种藓竺竹芽高效再生体系的建立方法，按下列步骤进行：1）芽愈伤组织的诱导培养；2）愈伤组织的增殖培养；3）愈伤组织的分化培养；4）试管苗的生根培养；5）再生植株的炼苗和移栽。本发明涉及一种以草本竹的芽为外植体的植物组培方法，是对以草本竹芽为外植体经愈伤组织诱导建立再生体系的有益尝试，采用本方法能够使外植体高效诱导出愈伤组织，建立高效的再生体系，扩大了竹子研究领域，也为该竹子遗传转化研究奠定了良好的基础，本方法简单易行、利于推广，实施条件宽松，效果显著。
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公开(公告)号：CN103782909B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201410041069.9
申请日：2014-01-28
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 一种版纳甜龙竹芽尖高效再生体系的建立方法，按如下五个步骤进行：一是侧芽愈伤组织的诱导培养，二是愈伤组织的继代培养，三是幼苗的分化培养，四是幼苗的生根培养，五是再生植株的炼苗和移栽。本发明涉及一种以竹子的侧芽芽尖为外植体的植物组培方法，是对以竹子侧芽为外植体经组培获得高效胚性愈伤组织的诱导率的有益尝试，采用本方法能够使外植体高效诱导出愈伤组织，建立高效的体细胞再生体系，为该竹子遗传转化和细胞工程研究创造有利条件，为利用转基因技术育种奠定了良好的基础，本方法简单易行、利于推广，实施条件宽松，效果显著。
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公开(公告)号：CN103314851A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310269472.2
申请日：2013-07-01
Applicant: 浙江农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种混生竹类微繁方法，选取顶芽或侧芽，对混生竹的外植体进行消毒，剥取顶端分生组织并将芽接种到培养基中进行诱导，将诱导获得的外植体接种到培养基中；将不定芽接种到生根培养基中，添加蔗糖溶液诱导混生竹生根；选生根良好的试管苗移栽驯化，并做好日常养护工作，移栽一年后的盆苗即为微鞭繁殖的材料；组培苗移栽1年后的盆苗，鞭根发达，取其带2-4芽微型鞭段；将切好的鞭段置于直径穴盘或营养钵内。本发明繁殖系数高，观赏品质好；规模化生产，成本低廉。微繁与容器微鞭繁殖结合，循环往复，可以在较短的时间内实现大规模生产种苗，解决了传统的无性繁殖母竹需要量大、占地面积大，繁殖系数低的问题。
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公开(公告)号：CN105132441B
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201510630594.9
申请日：2015-09-29
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 版纳甜龙竹NiR基因及其应用，属于分子生物学技术领域。本发明一方面提供了版纳甜龙竹NiR基因序列以及该基因序列编码的蛋白质氨基酸序列，另一方面提供了该版纳甜龙竹NiR基因的应用。本发明的有益效果：转化的水稻经筛选得到含有NiR基因的转基因水稻，实验证明该基因能够提高植物的再生能力，转重组质粒pCambia1301‑DhNiR和pCambia1301空载质粒水稻在绿点愈伤率和分化苗时间上都表现出差异。本发明提供的版纳甜龙竹NiR基因为基因工程改良植物的再生能力提供了一种技术手段，具有广泛的应用价值。
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