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公开(公告)号：CN112094827A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202010994483.7
申请日：2020-09-21
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 一种毛竹盐胁迫响应基因PeFeSOD2及其应用，属于分子生物技术领域。本发明一方面提供了一种毛竹盐胁迫响应基因PeFeSOD2，另一方面提供了一种毛竹盐胁迫响应基因PeFeSOD2的应用。本发明首次将毛竹PeFeSOD2基因在水稻中过量表达，运用PCR方法证明该基因已成功整合到水稻基因组中，即获得阳性植株。本发明对水培的转基因水稻和野生水稻进行盐胁迫处理，结果表明转基因植株与野生水稻相比具有较强的盐耐受能力，说明PeFeSOD2基因的过表达提高了转基因水稻对盐的耐性。
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公开(公告)号：CN108770690B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201810427769.X
申请日：2018-05-07
Applicant: 浙江农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种利用马来甜龙竹芽尖进行高效稳定再生体系的建立方法，属于植物组织培养技术领域。其按下列步骤进行：1）无菌芽的获得；2）愈伤组织诱导培养；3）愈伤组织分化培养；4）再生苗生根培养；5）再生植株的移栽。采用本方法最高愈伤组织诱导率为91.7%，其中乳白色致密颗粒状愈伤组织诱导率为61.7%，最高幼苗分化率为46.67%，最高生根率为55%；能够使外植体高效诱导出愈伤组织，成功建立高效稳定的再生体系，为该竹子遗传转化和细胞工程研究创造有利条件，为利用转基因技术育种奠定了良好的基础。本方法实施步骤简单易行，实施条件宽松，效果非常显著。
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公开(公告)号：CN105028212A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510538282.5
申请日：2015-08-28
Applicant: 浙江农林大学
IPC: A01H4/00
CPC classification number: Y02A40/234
Abstract: 本发明公开了一种藓竺竹芽高效再生体系的建立方法，按下列步骤进行：1）芽愈伤组织的诱导培养；2）愈伤组织的增殖培养；3）愈伤组织的分化培养；4）试管苗的生根培养；5）再生植株的炼苗和移栽。本发明涉及一种以草本竹的芽为外植体的植物组培方法，是对以草本竹芽为外植体经愈伤组织诱导建立再生体系的有益尝试，采用本方法能够使外植体高效诱导出愈伤组织，建立高效的再生体系，扩大了竹子研究领域，也为该竹子遗传转化研究奠定了良好的基础，本方法简单易行、利于推广，实施条件宽松，效果显著。
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公开(公告)号：CN103782909B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201410041069.9
申请日：2014-01-28
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 一种版纳甜龙竹芽尖高效再生体系的建立方法，按如下五个步骤进行：一是侧芽愈伤组织的诱导培养，二是愈伤组织的继代培养，三是幼苗的分化培养，四是幼苗的生根培养，五是再生植株的炼苗和移栽。本发明涉及一种以竹子的侧芽芽尖为外植体的植物组培方法，是对以竹子侧芽为外植体经组培获得高效胚性愈伤组织的诱导率的有益尝试，采用本方法能够使外植体高效诱导出愈伤组织，建立高效的体细胞再生体系，为该竹子遗传转化和细胞工程研究创造有利条件，为利用转基因技术育种奠定了良好的基础，本方法简单易行、利于推广，实施条件宽松，效果显著。
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公开(公告)号：CN113430211B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202110769216.4
申请日：2021-07-07
Applicant: 浙江农林大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 一种毛竹高生长相关基因PeGA20ox1及其应用，属于分子生物技术领域。本发明一方面提供了毛竹高生长相关基因PeGA20ox1以及其编码蛋白，另一方面提供了毛竹高生长相关基因PeGA20ox1的用途。本发明提供了一种重要的并且可能具有普适性的调控株高和茎秆生物量累积的基因资源，为培育株高较高和茎秆生物量累积较多的植物品种提供了优秀的候选基因。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105132441B
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201510630594.9
申请日：2015-09-29
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 版纳甜龙竹NiR基因及其应用，属于分子生物学技术领域。本发明一方面提供了版纳甜龙竹NiR基因序列以及该基因序列编码的蛋白质氨基酸序列，另一方面提供了该版纳甜龙竹NiR基因的应用。本发明的有益效果：转化的水稻经筛选得到含有NiR基因的转基因水稻，实验证明该基因能够提高植物的再生能力，转重组质粒pCambia1301‑DhNiR和pCambia1301空载质粒水稻在绿点愈伤率和分化苗时间上都表现出差异。本发明提供的版纳甜龙竹NiR基因为基因工程改良植物的再生能力提供了一种技术手段，具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN105028211B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201510538173.3
申请日：2015-08-28
Applicant: 浙江农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用绿竹花芽进行快速高效再生体系的建立方法，按下列步骤进行：一是无菌花芽体系的建立，二是愈伤组织诱导培养，三是愈伤组织的继代培养，四是愈伤组织的分化培养，五是试管苗的生根培养，六是再生植株的炼苗和移栽。本发明涉及一种以竹子的花芽为外植体的植物组培方法，是对以竹子花芽为外植体经愈伤组织诱导建立再生体系的有益尝试，采用本方法能够使外植体诱导出愈伤组织，并建立再生体系，为该竹子育种及遗传转化研究创造有利条件。本方法简单易行、利于推广，实施条件宽松，效果显著。
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公开(公告)号：CN105475137A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510941910.4
申请日：2015-12-16
Applicant: 杭州市园林文物局灵隐管理处(杭州花圃) , 浙江农林大学
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/008
Abstract: 一种兼顾荷花增殖与生根的组培方法，属于植物组织培养技术领域。其包括以下步骤：取完全成熟种子，取成熟胚为外植体，经清洗和消毒后取出胚，并接种到已经灭好菌的pH值为5.7的MS固体培养基上，在温度为25±2℃，光周期16/8h，光强2400lux的培养室中培养；初代培养4周后，选生长状况良好未褐化的无菌苗转入增殖培养基中进行培养，增殖培养基以MS培养基为基础培养基，添加浓度为0.3～3mg/L的6-BA，浓度为0.3～1mg/L的NAA，浓度为30g/L的蔗糖和0.3%的琼脂，pH值5.7。本发明在增殖培养过程中能做到快速获得芽增殖的同时诱导生根获得大量荷花组培苗，缩短了扩繁时间，降低成本。
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公开(公告)号：CN105028211A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510538173.3
申请日：2015-08-28
Applicant: 浙江农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用绿竹花芽进行快速高效再生体系的建立方法，按下列步骤进行：一是无菌花芽体系的建立，二是愈伤组织诱导培养，三是愈伤组织的继代培养，四是愈伤组织的分化培养，五是试管苗的生根培养，六是再生植株的炼苗和移栽。本发明涉及一种以竹子的花芽为外植体的植物组培方法，是对以竹子花芽为外植体经愈伤组织诱导建立再生体系的有益尝试，采用本方法能够使外植体诱导出愈伤组织，并建立再生体系，为该竹子育种及遗传转化研究创造有利条件。本方法简单易行、利于推广，实施条件宽松，效果显著。
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公开(公告)号：CN113755522A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202110963742.4
申请日：2021-08-20
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 本发明公开了一种马来甜龙竹转基因体系的建立方法，采用以下步骤：1）愈伤组织诱导；2）农杆菌培养；3）侵染及共培养；4）脱菌及筛选培养；5）抗性愈伤组织分化及抗性苗生根；6）抗性植株分子鉴定。本发明以马来甜龙竹愈伤组织为受体，通过农杆菌介导法从472块愈伤组织中成功获得34棵抗性植株，转化率为7.20%，抗性植株均有花青素积累表型，提取其中6棵抗性植株进行RNA提取，并反转录得到其cDNA进行PCR检测，结果证实玉米花青素基因已转入竹子基因组中。本发明转化效率高，步骤简单，周期短，效果显著，对其他竹种的转基因体系建立具有一定的参考作用。
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