公开(公告)号：CN105441479A

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN201510961204.6

申请日：2015-12-21

Applicant: 浙江农林大学

Inventor： 林新春 ,  张宁 ,  臧巧路 ,  周玲 ,  刘倩倩 ,  宋李玲 ,  诸葛菲 ,  王晓芹

IPC: C12N15/84 ,  A01H4/00 ,  A01H5/00

CPC classification number: C12N15/8205 ,  A01H4/008 ,  C12N15/8271

Abstract: 本发明公开了版纳甜龙竹转基因体系的建立方法，其特征在于采用以下步骤：1）愈伤组织的获得；2）农杆菌的培养；3）侵染及共培养；4）恢复培养；5）筛选及分化培养；6）生根培养；7）植株的分子鉴定。采用本发明方法，以版纳甜龙竹愈伤组织为受体，通过农杆菌介导成功获得10株抗性再生植株，转化率达到35.7%，对其进行PCR分子检测及其电泳产物测序，结果证实潮霉素磷酸转移酶基因已转入竹子的基因组中。本发明转化率高，体系稳定，实施步骤简单易行，效果显著，对其他丛生竹种具有一定的通用性，为竹子基因工程育种打下了良好的基础。

公开(公告)号：CN105441479B

公开(公告)日：2021-05-04

申请号：CN201510961204.6

申请日：2015-12-21

Applicant: 浙江农林大学

Inventor： 林新春 ,  张宁 ,  臧巧路 ,  周玲 ,  刘倩倩 ,  宋李玲 ,  诸葛菲 ,  王晓芹

IPC: C12N15/84 ,  A01H4/00 ,  A01H5/00 ,  A01H6/46

Abstract: 本发明公开了版纳甜龙竹转基因体系的建立方法，其特征在于采用以下步骤：1）愈伤组织的获得；2）农杆菌的培养；3）侵染及共培养；4）恢复培养；5）筛选及分化培养；6）生根培养；7）植株的分子鉴定。采用本发明方法，以版纳甜龙竹愈伤组织为受体，通过农杆菌介导成功获得10株抗性再生植株，转化率达到35.7%，对其进行PCR分子检测及其电泳产物测序，结果证实潮霉素磷酸转移酶基因已转入竹子的基因组中。本发明转化率高，体系稳定，实施步骤简单易行，效果显著，对其他丛生竹种具有一定的通用性，为竹子基因工程育种打下了良好的基础。