公开(公告)号：CN112979833A

公开(公告)日：2021-06-18

申请号：CN202110040337.5

申请日：2021-01-13

Applicant: 浙江中医药大学

Inventor： 闫孟霞 ,  杨波 ,  赵华军 ,  张梦婷 ,  朱智慧

IPC: C08B37/00 ,  A61K31/715 ,  A61K36/07 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种具有肿瘤微血管抑制作用的血红栓菌总多糖及其应用。本发明从血红栓菌子实体中提取分离得到冷水提多糖TsL1、热水提多糖TsL2两种血红栓菌多糖及其混合物血红栓菌总多糖TsLCP，并以血红栓菌总多糖为活性成分制备药物，应用在治疗肿瘤中。血红栓菌总多糖TsLCP对人三阴性乳腺癌细胞株无细胞毒活性，可显著抑制人脐静脉内皮细胞管腔形成和鸡胚绒毛尿囊膜血管生成，表现出良好的肿瘤微血管抑制活性。血红栓菌总多糖高效低毒的抗肿瘤作用在其作为活性先导化合物的抗肿瘤药物开发中具有明显优势，拓展了血红栓菌的药用新功能，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN118324938A

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN202410298213.0

申请日：2024-03-15

Applicant: 浙江中医药大学

Inventor： 赵华军 ,  杨波 ,  朱智慧 ,  闫孟霞 ,  代琴慧

IPC: C08B37/00 ,  A61K36/52 ,  A61K31/715 ,  A61P13/08 ,  A61K127/00

Abstract: 本发明公开了青钱柳多糖的制备方法和应用，本发明从青钱柳叶中提取、筛选到了具有抑制前列腺增生的有效物质。确定该药效物质为青钱柳多糖（简写成CPWP），并对其进行了化学表征。CPWP具有显著抑制前列腺增生活性。通过丙酸睾酮诱导建立大鼠前列腺增生模型，不同剂量的青钱柳多糖CPWP灌胃给药，结果发现青钱柳多糖CPWP可显著减轻前列腺湿重、降低前列腺指数；组织形态学上观察到前列腺腺体及间质未见明显增生，细胞排列整齐，上皮细胞的厚度，乳头突起的长度减少；大鼠行为学未见明显变化，大鼠体重未减轻。表明青钱柳多糖CPWP对大鼠前列腺增生具有抑制作用，且安全性好，可以用于制备预防或治疗前列腺增生的药物。

公开(公告)号：CN112480203B

公开(公告)日：2021-09-14

申请号：CN202011385526.8

申请日：2020-11-30

Applicant: 浙江中医药大学

Inventor： 杨波 ,  赵华军 ,  寿泮婷 ,  魏莹莹

IPC: C07J71/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/585

Abstract: 本发明公开了一种醉茄内酯类化合物及其制备方法和应用。所述醉茄内酯类化合物的结构如式(I)或(Ia)所示，所述醉茄内酯类化合物具有良好的体外抑制人源三阴性乳腺癌细胞增殖作用，且对正常人乳腺上皮细胞无细胞毒，具有良好开发、应用前景。本发明还提供了所述醉茄内酯类化合物的制备方法，制备方法操作简单，生产成本低。

公开(公告)号：CN110483544A

公开(公告)日：2019-11-22

申请号：CN201910782996.9

申请日：2019-08-23

Applicant: 浙江中医药大学

Inventor： 杨波 ,  赵华军 ,  姜青利 ,  朱智慧

IPC: C07D493/20 ,  A61P35/00 ,  A61P15/14 ,  A61K31/365

Abstract: 本发明公开了一种从泽兰属植物华泽兰中提取、分离、鉴定的新颖倍半萜内酯类化合物及其制备方法和应用。该倍半萜内酯类化合物的结构如式(I)所示。该化合物的制备包括：A、使用提取溶剂对药材提取，得到提取液；B、浓缩提取液，加水混悬，用乙酸乙酯萃取，浓缩萃取液，得到华泽兰乙酸乙酯提取物；C、华泽兰乙酸乙酯提取物进行正相柱层析，用洗脱剂进行洗脱；收集洗脱液，干燥，得到粗产品；D、粗产品进行反相中压柱层析及制备型高效液相柱层析分离，得到所述的新颖倍半萜内酯类化合物。该制备方法操作简单，生产成本低，得到的化合物体外具有良好的抑制人源三阴性乳腺癌细胞增殖作用，具有良好开发、应用前景。

公开(公告)号：CN110393712A

公开(公告)日：2019-11-01

申请号：CN201910164376.9

申请日：2019-03-05

Applicant: 浙江中医药大学

Inventor： 杨波 ,  赵华军 ,  王伟倩 ,  朱智慧

IPC: A61K31/365 ,  A61P35/00 ,  A61P15/14 ,  C07D307/93

Abstract: 本发明公开了一种从大麻叶泽兰中提取的抗肿瘤有效部位及其制备方法和应用，该抗肿瘤有效部位包括hiyodorilactone D、3β-Hydroxyl-8β-sarracinolyoxycostunolide、Eucannabinolide、Eupaformosanin、hiyodorilactone B和9β-hydroxy-8β-O-tlgloylcostunohde，依次通过渗漉、粗提物与探针孵育、UPLC-MS分析、正相硅胶柱层析、反相中压柱层析等方法，对大麻叶泽兰进行提取、分离纯化得到。该有效部位可用于乳腺癌的治疗。该方法制备的大麻叶泽兰亲电倍半萜有效部位，生物活性强，操作简单，生产成本低，并且具有质量稳定、可控等优点。

公开(公告)号：CN108892657A

公开(公告)日：2018-11-27

申请号：CN201810530563.X

申请日：2018-05-29

Applicant: 杭州市第一人民医院 ,  浙江中医药大学

Inventor： 林能明 ,  张博 ,  杨波

IPC: C07D311/94 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种环烯醚萜酯类化合物、其制备方法以及在癌症治疗中的应用，该环烯醚萜酯类化合物的结构如式(1)所示。该环烯醚萜酯类化合物的制备方法包括：A、使用提取溶剂对药材提取，得到提取液；B、将提取液浓缩，加水混悬，分别用极性由小到大的有机溶剂进行萃取，得到萃取液，萃取液浓缩，得到环烯醚萜酯粗提物；C、环烯醚萜酯粗提物上正相柱用洗脱剂进行洗脱；收集洗脱液，干燥，得到富含新颖环烯醚萜酯化合物的提取物；D、提取物进行反相中压柱层析及制备型高效液相柱层析分离，得到所述的一个新颖环稀醚萜酯化合物。该制备方法操作简单，生产成本低，得到的产品可用于癌症治疗药物的制备，具有良好开发前景。

公开(公告)号：CN106236743A

公开(公告)日：2016-12-21

申请号：CN201610539836.8

申请日：2016-07-06

Applicant: 浙江中医药大学

Inventor： 赵华军 ,  杨波 ,  朱瑞 ,  赵亚萍

IPC: A61K31/352 ,  A61P35/00 ,  A61P15/14

CPC classification number: A61K31/352

Abstract: 本发明公开了一种天然p53调节剂Jatamanvaltrate P的用途，Jatamanvaltrate P在制备治疗乳腺癌药物中的应用。本发明首次公开了Jatamanvaltrate P在制备治疗乳腺癌药物中的应用，为寻找乳腺癌的新的治疗方案，及Jatamanvaltrate P进入临床提供了理论依据。

公开(公告)号：CN104387362B

公开(公告)日：2016-05-18

申请号：CN201410617812.0

申请日：2014-11-05

Applicant: 浙江中医药大学

Inventor： 杨波 ,  赵华军 ,  谷满仓 ,  宋会珠

IPC: C07D311/94 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种环烯醚萜酯类化合物、其制备方法以及在癌症治疗中的应用，该环烯醚萜酯类化合物的结构如式(Ⅰ)或者式(Ⅱ)所示。该环烯醚萜酯类化合物的制备方法包括：A、使用提取溶剂对药材提取，得到提取液；B、将提取液浓缩，加水混悬，分别用极性由小到大的有机溶剂进行萃取，得到萃取液，萃取液浓缩，得到环烯醚萜酯粗提物；C、环烯醚萜酯粗提物上正相柱用洗脱剂进行洗脱；收集洗脱液，干燥，得到富含两个新颖环烯醚萜酯化合物的提取物；D、提取物进行反相中压柱层析及制备型高效液相柱层析分离，得到所述的两个新颖环稀醚萜酯化合物。该制备方法操作简单，生产成本低，得到的产品可用于癌症治疗药物的制备，具有良好开发前景。

公开(公告)号：CN103599144B

公开(公告)日：2016-05-18

申请号：CN201310501327.2

申请日：2013-10-22

Applicant: 浙江中医药大学

Inventor： 杨波 ,  谷满仓 ,  程汝滨 ,  王一奇 ,  陈佳丽 ,  张如松

IPC: A61K36/185 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种败酱科缬草属植物蜘蛛香环氧环烯醚萜酯有效部位的制备方法，包括：A、使用提取溶剂对蜘蛛香药材渗漉提取，得到提取液；B、将提取液浓缩，加水混悬，用二氯甲烷进行萃取，得到萃取液，萃取液浓缩，得到环氧环烯醚萜酯粗提物；C、环氧环烯醚萜酯粗提物进行正相柱层析，用洗脱剂进行洗脱；收集洗脱液，干燥，得到蜘蛛香环氧环烯醚萜酯有效部位；所述的洗脱剂至少包括由体积比为15～2︰1的石油醚和乙酸乙酯组成的洗脱剂。该方法制备的蜘蛛香环氧环烯醚萜酯有效部位，生物活性强，操作简单，生产成本低，并且具有质量稳定、可控等优点，可用于癌症治疗药物的制备。

公开(公告)号：CN114085296B

公开(公告)日：2023-02-28

申请号：CN202111287316.X

申请日：2021-11-02

Applicant: 浙江中医药大学

Inventor： 杨波 ,  闫孟霞 ,  王一奇 ,  张梦婷

IPC: C08B37/02 ,  A61K31/716 ,  A61K36/07 ,  A61P37/04

Abstract: 本发明公开了一种具有免疫增强作用的血红栓菌均一多糖及其应用。本发明制备血红栓菌均一多糖并以该多糖为活性成分制备药物组合物，应用在以增强免疫为目的的疾病治疗中。该多糖是从血红栓菌子实体中提取分离纯化后的均一多糖TS2‑2A。血红栓菌均一多糖TS2‑2A为结构新颖的线性葡聚糖，由→3)‑α‑D‑Glcp‑(1→和→4)‑β‑D‑Glcp‑(1→以1:4比例构成，其可通过特异性激活细胞表面的I型跨膜糖蛋白TRL4，促进NO和TNF‑α等细胞因子在巨噬细胞中的释放，从而发挥免疫增强作用。血红栓菌多糖高效低毒的免疫增强作用在其作为活性先导化合物的免疫佐剂类药物开发中具有明显优势，拓展了血红栓菌的药用新功能，具有良好的应用前景。