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公开(公告)号：CN119235890A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411445155.6
申请日：2024-10-16
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K31/7048 , A61P3/04 , A61P15/14 , A61P35/00 , A61K36/481
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及黄芪甲苷在制备治疗肥胖相关三阴性乳腺癌药物中的应用。本发明发现黄芪甲苷可以抑制肥胖相关三阴性乳腺癌癌细胞的生长，逆转肥胖相关三阴性乳腺癌的细胞活力和脂质蓄积作用，调节肥胖相关三阴性乳腺癌脂质代谢网络，尤其对肥胖相关三阴性乳腺癌内GalCer鞘脂的调控作用最明显，其作为抗肥胖相关三阴性乳腺癌药物进行开发及应用具有十分良好的前景。
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公开(公告)号：CN114591335A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210305944.4
申请日：2022-03-25
IPC: C07D487/04 , C07D519/00 , A61K31/519 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P9/00 , A61P19/02 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P9/10 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P33/00 , A61P9/04 , A61P9/12
Abstract: 本发明公开了一种式(1)的化合物，和/或其药学上可接受的盐，和/或其外消旋混合物、水合物、溶剂合物、前药、对映异构体、非对映异构体和互变异构体。本发明还公开了含有式(1)的化合物的药物组合物，以及式(1)的化合物和/或其药学上可接受的盐、和/或其外消旋混合物、水合物、溶剂合物、前药、对映异构体、非对映异构体和互变异构体，和/或，所述的药物组合物，在制备PI3激酶抑制剂、用于治疗对抑制PI3K有响应的疾病的药剂中的应用。
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公开(公告)号：CN112979833A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110040337.5
申请日：2021-01-13
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61K36/07 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有肿瘤微血管抑制作用的血红栓菌总多糖及其应用。本发明从血红栓菌子实体中提取分离得到冷水提多糖TsL1、热水提多糖TsL2两种血红栓菌多糖及其混合物血红栓菌总多糖TsLCP，并以血红栓菌总多糖为活性成分制备药物，应用在治疗肿瘤中。血红栓菌总多糖TsLCP对人三阴性乳腺癌细胞株无细胞毒活性，可显著抑制人脐静脉内皮细胞管腔形成和鸡胚绒毛尿囊膜血管生成，表现出良好的肿瘤微血管抑制活性。血红栓菌总多糖高效低毒的抗肿瘤作用在其作为活性先导化合物的抗肿瘤药物开发中具有明显优势，拓展了血红栓菌的药用新功能，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108272810A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201711471042.3
申请日：2017-12-28
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K31/7048 , A61P35/00 , A61P35/04
CPC classification number: A61K31/7048
Abstract: 本发明涉及抗乳腺癌药物，公开了胡黄连苷II在抗乳腺癌药物中的应用，胡黄连苷II在体内外均具有良好的抗转移作用，可显著抑制乳腺癌细胞的侵袭和转移，在体内可显著抑制肿瘤的增殖，胡黄连苷II为天然来源，毒副作用小、不易产生耐药，遗传毒性低，为抗肿瘤侵袭和转移药物的研究提供了药物资源，为临床治疗乳腺癌提供了一种新思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107648287A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201710957598.7
申请日：2017-10-16
Applicant: 浙江中医药大学
Abstract: 本发明提供了一种雏凤膏软膏及其在治疗产妇乳头皲裂中的应用。所述雏凤膏软膏包括以下重量份的组分：蛋黄油提取物1份、芝麻油0.5～1.5份、纯天然羊毛脂1.5～2.5份，其中，所述的蛋黄油提取物的制备方法如下：将鸡蛋煮熟，剥取蛋黄，压碎，用食品级乙酸乙酯冷浸或超声提取，得到的提取液减压回收乙酸乙酯，得到所述的蛋黄油提取物。该方法制备得到的雏凤膏软膏，可用于产妇乳头皲裂的治疗，该方法系将中医药典籍中具有悠久用药历史的土法，以现代方式呈现。所述雏凤膏制备方法，工艺简单，适合母婴这一特殊群体，适合哺乳期这一特定阶段，对母婴无副作用，不影响喂奶，安全有效。
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公开(公告)号：CN105294623B
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201510796524.0
申请日：2015-11-18
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: C07D307/93 , A61K31/365 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种倍半萜内酯类化合物、其制备方法以及在癌症治疗中的应用，该倍半萜内酯类化合物的结构如式(Ⅰ)所示。该倍半萜内酯类化合物的制备方法包括：A、使用提取溶剂对药材提取，得到提取液；B、将提取液浓缩，加水混悬，分别用极性由小到大的有机溶剂进行萃取，得到萃取液，萃取液浓缩，得到粗提物；C、粗提物上正相柱用洗脱剂进行洗脱；收集洗脱液，干燥，得到富含新颖倍半萜内酯化合物的提取物；D、提取物进行反相中压柱层析及制备型高效液相柱层析分离，得到所述的新颖倍半萜内酯化合物。该制备方法操作简单，生产成本低，得到的产品可用于癌症治疗药物的制备，具有良好开发前景。。
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公开(公告)号：CN105294623A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510796524.0
申请日：2015-11-18
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: C07D307/93 , A61K31/365 , A61P35/00
CPC classification number: C07D307/93
Abstract: 本发明公开了一种倍半萜内酯类化合物、其制备方法以及在癌症治疗中的应用，该倍半萜内酯类化合物的结构如式(Ⅰ)所示。该倍半萜内酯类化合物的制备方法包括：A、使用提取溶剂对药材提取，得到提取液；B、将提取液浓缩，加水混悬，分别用极性由小到大的有机溶剂进行萃取，得到萃取液，萃取液浓缩，得到粗提物；C、粗提物上正相柱用洗脱剂进行洗脱；收集洗脱液，干燥，得到富含新颖倍半萜内酯化合物的提取物；D、提取物进行反相中压柱层析及制备型高效液相柱层析分离，得到所述的新颖倍半萜内酯化合物。该制备方法操作简单，生产成本低，得到的产品可用于癌症治疗药物的制备，具有良好开发前景。
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公开(公告)号：CN104387362A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410617812.0
申请日：2014-11-05
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: C07D311/94 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种环烯醚萜酯类化合物、其制备方法以及在癌症治疗中的应用，该环烯醚萜酯类化合物的结构如式(Ⅰ)或者式(Ⅱ)所示。该环烯醚萜酯类化合物的制备方法包括：A、使用提取溶剂对药材提取，得到提取液；B、将提取液浓缩，加水混悬，分别用极性由小到大的有机溶剂进行萃取，得到萃取液，萃取液浓缩，得到环烯醚萜酯粗提物；C、环烯醚萜酯粗提物上正相柱用洗脱剂进行洗脱；收集洗脱液，干燥，得到富含两个新颖环烯醚萜酯化合物的提取物；D、提取物进行反相中压柱层析及制备型高效液相柱层析分离，得到所述的两个新颖环稀醚萜酯化合物。该制备方法操作简单，生产成本低，得到的产品可用于癌症治疗药物的制备，具有良好开发前景。
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公开(公告)号：CN118324938A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410298213.0
申请日：2024-03-15
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: C08B37/00 , A61K36/52 , A61K31/715 , A61P13/08 , A61K127/00
Abstract: 本发明公开了青钱柳多糖的制备方法和应用，本发明从青钱柳叶中提取、筛选到了具有抑制前列腺增生的有效物质。确定该药效物质为青钱柳多糖（简写成CPWP），并对其进行了化学表征。CPWP具有显著抑制前列腺增生活性。通过丙酸睾酮诱导建立大鼠前列腺增生模型，不同剂量的青钱柳多糖CPWP灌胃给药，结果发现青钱柳多糖CPWP可显著减轻前列腺湿重、降低前列腺指数；组织形态学上观察到前列腺腺体及间质未见明显增生，细胞排列整齐，上皮细胞的厚度，乳头突起的长度减少；大鼠行为学未见明显变化，大鼠体重未减轻。表明青钱柳多糖CPWP对大鼠前列腺增生具有抑制作用，且安全性好，可以用于制备预防或治疗前列腺增生的药物。
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