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公开(公告)号：CN103599144B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201310501327.2
申请日：2013-10-22
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K36/185 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种败酱科缬草属植物蜘蛛香环氧环烯醚萜酯有效部位的制备方法，包括：A、使用提取溶剂对蜘蛛香药材渗漉提取，得到提取液；B、将提取液浓缩，加水混悬，用二氯甲烷进行萃取，得到萃取液，萃取液浓缩，得到环氧环烯醚萜酯粗提物；C、环氧环烯醚萜酯粗提物进行正相柱层析，用洗脱剂进行洗脱；收集洗脱液，干燥，得到蜘蛛香环氧环烯醚萜酯有效部位；所述的洗脱剂至少包括由体积比为15～2︰1的石油醚和乙酸乙酯组成的洗脱剂。该方法制备的蜘蛛香环氧环烯醚萜酯有效部位，生物活性强，操作简单，生产成本低，并且具有质量稳定、可控等优点，可用于癌症治疗药物的制备。
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公开(公告)号：CN110484633B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN201910753225.7
申请日：2019-08-15
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种用于海马药材鉴定的引物、DNA序列及鉴定方法，属于分子生物学领域，所述引物的序列如下：ATP6‑F：5'‑CAACCCCTTGAAACTGACAATGACA‑3'ATP‑R：5'‑GCTTGRATTATAGCAACGGCTACTTC‑3'。所述序列如SEQ ID NO：3‑68所示，或与SEQ ID NO：3‑68所示的序列具有至少99％序列同源性的序列。该方法可以实现对三斑海马、棘海马、太平洋海马、直立海马和鲍氏海马的准确鉴定。具体的说，本发明针对COI条形码在鉴定海马药材中的问题，引入一种以线粒体基因组中ATP6的DNA序列为基础的分子标记，为海马药材的种属鉴定提供一种快速、可靠和准确的新方法。
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公开(公告)号：CN113720931A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202110957373.8
申请日：2021-08-19
Applicant: 遂昌县森林王中药材专业合作社 , 浙江中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种三叶青药材的质量评价方法，构建三叶青药材品质评价的主成分综合评价模型进行质量评价，使用5项指标进行三叶青质量综合评分，5项指标分别用A～E表示，A：三叶青中总黄酮的含量；B：芦丁、槲皮素和山奈酚在总黄酮中的相对含量；C：三叶青总黄酮指纹图谱中的特征峰进行主成分综合评分；D：三叶青总黄酮对胰腺癌细胞的增殖抑制率；E：三叶青总黄酮对胰腺癌细胞的凋亡率，三叶青质量综合评分公式为：Y＝0.337A+0.220B+0.358C+0.131D+0.117E，其中Y值越大表示该三叶青药材品质越好。本发明可以反映各产地三叶青的整体性、差异性，可为三叶青药材的种质鉴别和质量控制提供依据。
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公开(公告)号：CN108588049B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201810466170.7
申请日：2018-05-16
Applicant: 浙江中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种氨基葡萄糖合成酶、工程菌及其应用，该氨基葡萄糖合成酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明从一株枯草芽孢杆菌中克隆获得高活性的氨基葡萄糖合成酶基因BS‑glmS，利用BS‑glmS基因构建重组表达载体转化大肠杆菌BL21(DE3)，获得的基因工程菌株在氨基葡萄糖发酵生产方面的能力显著提升，构建的基因工程菌株在发酵16h时的氨基葡萄糖和N‑乙酰氨基葡萄糖的总发酵产量可达26.51g/L，较大肠杆菌来源的glmS基因获得的基因工程菌株发酵产量提高了18.2％。
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公开(公告)号：CN107583054A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201710847517.8
申请日：2017-09-19
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/506 , A61K31/58 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种隐丹参酮药物组合物及其在制备治疗慢性粒细胞白血病药物中的应用，所述隐丹参酮药物组合物包括隐丹参酮和酪氨酸激酶抑制剂，采用隐丹参酮处理可显著降低慢性粒细胞白血病K562和多药耐药株K562/ADM细胞中Bcr-Abl基因的蛋白表达水平，提高酪氨酸激酶抑制剂的细胞增殖抑制率，隐丹参酮联合酪氨酸激酶抑制剂可显著提高白血病细胞K562和K562/ADM的细胞凋亡率。采用本发明药物组合物可以提高酪氨酸激酶的化疗敏感性，减少患者的化疗药物用量，降低对人体的毒副作用，为临床上治疗CML提供新的治疗方案。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103599144A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310501327.2
申请日：2013-10-22
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K36/185 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种败酱科缬草属植物蜘蛛香环氧环烯醚萜酯有效部位的制备方法，包括：A、使用提取溶剂对蜘蛛香药材渗漉提取，得到提取液；B、将提取液浓缩，加水混悬，用二氯甲烷进行萃取，得到萃取液，萃取液浓缩，得到环氧环烯醚萜酯粗提物；C、环氧环烯醚萜酯粗提物进行正相柱层析，用洗脱剂进行洗脱；收集洗脱液，干燥，得到蜘蛛香环氧环烯醚萜酯有效部位；所述的洗脱剂至少包括由体积比为15～2︰1的石油醚和乙酸乙酯组成的洗脱剂。该方法制备的蜘蛛香环氧环烯醚萜酯有效部位，生物活性强，操作简单，生产成本低，并且具有质量稳定、可控等优点，可用于癌症治疗药物的制备。
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公开(公告)号：CN110484633A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910753225.7
申请日：2019-08-15
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种用于海马药材鉴定的引物、DNA序列及鉴定方法，属于分子生物学领域，所述引物的序列如下：ATP6-F：5'-CAACCCCTTGAAACTGACAATGACA-3'ATP-R：5'-GCTTGRATTATAGCAACGGCTACTTC-3'。所述序列如SEQ ID NO：3-68所示，或与SEQ ID NO：3-68所示的序列具有至少99％序列同源性的序列。该方法可以实现对三斑海马、棘海马、太平洋海马、直立海马和鲍氏海马的准确鉴定。具体的说，本发明针对COI条形码在鉴定海马药材中的问题，引入一种以线粒体基因组中ATP6的DNA序列为基础的分子标记，为海马药材的种属鉴定提供一种快速、可靠和准确的新方法。
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公开(公告)号：CN107384913A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710788131.4
申请日：2017-09-05
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/1003 , C12Q2521/537
Abstract: 本发明一种海马药材基因组DNA提取方法，针对海马药材中表面杂质与真菌、螨虫等污染物多的特点，经本发明清洗液清洗后，有效去除表面的杂质和内部污染物；针对海马药材加工和储藏过程中导致基因组部分降解，DNA浓度低的特点，本发明对SDS提取法的步骤和配方进行了改良和优化，提高药材的裂解效果；裂解完成后，消化液进行抽提沉淀后取上清液加入预冷的异丙醇沉淀DNA，离心弃去液相，沉淀洗涤风干后用TE溶液充分溶解DNA，加入微量RNA酶去除样品中的RNA，获得海马基因组DNA。本发明解决了现有的提取技术获得的DNA质量不高的缺陷，并且避免了真菌和螨虫等对海马基因组的污染，可用于后续的PCR扩增和分子鉴定。
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公开(公告)号：CN113720931B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202110957373.8
申请日：2021-08-19
Applicant: 遂昌县森林王中药材专业合作社 , 浙江中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种三叶青药材的质量评价方法，构建三叶青药材品质评价的主成分综合评价模型进行质量评价，使用5项指标进行三叶青质量综合评分，5项指标分别用A～E表示，A：三叶青中总黄酮的含量；B：芦丁、槲皮素和山奈酚在总黄酮中的相对含量；C：三叶青总黄酮指纹图谱中的特征峰进行主成分综合评分；D：三叶青总黄酮对胰腺癌细胞的增殖抑制率；E：三叶青总黄酮对胰腺癌细胞的凋亡率，三叶青质量综合评分公式为：Y＝0.337A+0.220B+0.358C+0.131D+0.117E，其中Y值越大表示该三叶青药材品质越好。本发明可以反映各产地三叶青的整体性、差异性，可为三叶青药材的种质鉴别和质量控制提供依据。
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公开(公告)号：CN110028533A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910286500.9
申请日：2019-04-10
Applicant: 浙江中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种从微生物发酵液中精制氨基葡萄糖盐酸盐的方法及应用，该精制方法包括：向去除菌体后的微生物发酵液中加入稀盐酸，在沸水浴中进行酸解，再加入活性炭进行吸附，接着加入碱，调节pH值至中性，采用聚丙烯滤膜进行超滤处理，最后对处理液依次进行真空浓缩、低温结晶、洗涤和真空干燥，得到精制的氨基酸盐酸盐。本发明采用“酸解+活性炭吸附+超滤+浓缩+结晶+洗涤+干燥”的精制工艺，对特定的含有N-乙酰D-氨基葡萄糖和D-氨基葡萄糖的微生物发酵液进行分离纯化，获得了回收率和产品纯度高的氨基葡萄糖盐酸盐；解决了现有技术中微生物发酵液中氨基葡萄糖提取率较低和周期长的问题。
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