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公开(公告)号：CN112898317B
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202110080314.7
申请日：2021-01-21
Applicant: 河南科技大学第一附属医院
IPC: C07D498/04 , A01N43/90 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种用于医院护理杀菌消毒的噁唑类化合物及其制备方法和应用，属于抗菌药物合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该噁唑类化合物的结构为：其中R为烷基，烯烃基团，芳环等取代基团。本发明通过水解苯并二氢呋喃酮得到酸，再和胺基炔缩合后利用酰胺基团的烯醇式结构与乙酸酯缩合得到噁唑基团，再利用端基炔和胺基成环得到了六元环结构，最后引入带有羧酸的结构得到了多种结构新颖的化合物，并具有一定的抑菌活性。
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公开(公告)号：CN112321580B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN202011441249.8
申请日：2020-12-08
Applicant: 河南科技大学第一附属医院
IPC: C07D413/06 , C07D413/14 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种杀菌消毒所用噁唑链接三唑类药物分子及其制备方法和应用，属于抗菌药物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该噁唑链接三唑类药物分子具有结构其中R1为芳基，R2为环丙基，甲基或吡啶。本发明4‑甲基苯甲醛为起始原料，经过四步反应得到一种结构新颖的噁唑链接三唑类药物分子，不仅合成方法简单，而且反应收率很高。通过牛津杯琼脂扩散法进行抗菌活性测试，发现目标化合物具有一定的抗菌作用。
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公开(公告)号：CN112341402A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011441230.3
申请日：2020-12-08
Applicant: 河南科技大学第一附属医院
IPC: C07D263/38 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种可用于医疗护理过程中抑菌的嘧啶类化合物的制备方法和应用，属于抑菌药物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该嘧啶类化合物具有结构R1为丙炔基或甲基三氮唑；R2为羟基或胺甲酸酯衍生物。本发明3‑羟基苯乙酮和4‑甲基苯甲醛为起始原料，经过五步反应得到两种结构新颖的嘧啶类化合物，不仅合成方法简单，而且反应收率很高。通过牛津杯琼脂扩散法进行抗菌活性测试，发现目标化合物对大肠杆菌的抑制效果要远优于比西林，具有作为抑菌药物的潜质。
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公开(公告)号：CN112321580A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011441249.8
申请日：2020-12-08
Applicant: 河南科技大学第一附属医院
IPC: C07D413/06 , C07D413/14 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种杀菌消毒所用噁唑链接三唑类药物分子及其制备方法和应用，属于抗菌药物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该噁唑链接三唑类药物分子具有结构 其中R1为芳基，R2为环丙基，甲基或吡啶。本发明4‑甲基苯甲醛为起始原料，经过四步反应得到一种结构新颖的噁唑链接三唑类药物分子，不仅合成方法简单，而且反应收率很高。通过牛津杯琼脂扩散法进行抗菌活性测试，发现目标化合物具有一定的抗菌作用。
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公开(公告)号：CN112321523A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011442396.7
申请日：2020-12-08
Applicant: 河南科技大学第一附属医院
Inventor： 魏俊逸 , 赵盼利 , 孙颖颖 , 李洋洋 , 其他发明人请求不公开姓名
IPC: C07D263/38 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种可用于病人护理过程中抑菌的噁唑酮类化合物的制备方法和应用，属于抗菌药物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该噁唑酮类化合物具有结构本发明3‑羟基苯乙酮和4‑甲基苯甲醛为起始原料，经过四步反应得到一种结构新颖的噁唑酮类化合物，不仅合成方法简单，而且反应收率很高。通过牛津杯琼脂扩散法进行抗菌活性测试，发现目标化合物对大肠杆菌的抑制效果要远优于比西林，并且对金黄色葡萄球菌的抑制作用与比西林接近，具有作为广谱抗菌药物的潜质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112898317A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110080314.7
申请日：2021-01-21
Applicant: 河南科技大学第一附属医院
IPC: C07D498/04 , A01N43/90 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种用于医院护理杀菌消毒的噁唑类化合物及其制备方法和应用，属于抗菌药物合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该噁唑类化合物的结构为：其中R为烷基，烯烃基团，芳环等取代基团。本发明通过水解苯并二氢呋喃酮得到酸，再和胺基炔缩合后利用酰胺基团的烯醇式结构与乙酸酯缩合得到噁唑基团，再利用端基炔和胺基成环得到了六元环结构，最后引入带有羧酸的结构得到了多种结构新颖的化合物，并具有一定的抑菌活性。
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公开(公告)号：CN112851680A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110080555.1
申请日：2021-01-21
Applicant: 河南科技大学第一附属医院
IPC: C07D487/04 , A61P31/04 , A01N43/90 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种医用护理杀菌消毒的吲哚类药物分子及其制备方法和应用，属于抗菌药物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该吲哚类药物分子具有结构其中R为本发明利用靛红的活泼羰基与3‑胺基丙炔缩合，再对酰胺羰基位进行胺化，利用多聚磷酸环合得到一种结构新颖的吲哚类化合物，再对其苯基进行修饰得到三唑和唑类化合物。发现目标化合物对金黄色葡萄球菌的有一定的抑制效果，具有作为抗菌药物的潜质。
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公开(公告)号：CN112341402B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN202011441230.3
申请日：2020-12-08
Applicant: 河南科技大学第一附属医院
IPC: C07D263/38 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种可用于医疗护理过程中抑菌的嘧啶类化合物的制备方法和应用，属于抑菌药物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该嘧啶类化合物具有结构；R1为炔丙基或甲基三氮唑；R2为羟基或胺甲酸酯衍生物。本发明3‑羟基苯乙酮和4‑甲基苯甲醛为起始原料，经过五步反应得到该嘧啶类化合物，不仅合成方法简单，而且反应收率很高。通过牛津杯琼脂扩散法进行抗菌活性测试，发现目标化合物对大肠杆菌的抑制效果要远优于比西林，具有作为抑菌药物的潜质。
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公开(公告)号：CN112321523B
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202011442396.7
申请日：2020-12-08
Applicant: 河南科技大学第一附属医院
Inventor： 魏俊逸 , 赵盼利 , 孙颖颖 , 李洋洋 , 其他发明人请求不公开姓名
IPC: C07D263/38 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种可用于病人护理过程中抑菌的噁唑酮类化合物的制备方法和应用，属于抗菌药物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该噁唑酮类化合物具有结构本发明3‑羟基苯乙酮和4‑甲基苯甲醛为起始原料，经过四步反应得到一种结构新颖的噁唑酮类化合物，不仅合成方法简单，而且反应收率很高。通过牛津杯琼脂扩散法进行抗菌活性测试，发现目标化合物对大肠杆菌的抑制效果要远优于比西林，并且对金黄色葡萄球菌的抑制作用与比西林接近，具有作为广谱抗菌药物的潜质。
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公开(公告)号：CN112851680B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202110080555.1
申请日：2021-01-21
Applicant: 河南科技大学第一附属医院
IPC: C07D487/04 , A61P31/04 , A01N43/90 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种医用护理杀菌消毒的吲哚类药物分子及其制备方法和应用，属于抗菌药物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该吲哚类药物分子具有结构其中R为本发明利用靛红的活泼羰基与3‑胺基丙炔缩合，再对酰胺羰基位进行胺化，利用多聚磷酸环合得到一种结构新颖的吲哚类化合物，再对其苯基进行修饰得到三唑和唑类化合物。发现目标化合物对金黄色葡萄球菌的有一定的抑制效果，具有作为抗菌药物的潜质。
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