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公开(公告)号：CN114149419A
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202111482513.7
申请日：2021-12-07
Applicant: 河南科技大学第一附属医院
IPC: C07D413/14 , A61P31/04 , A01N43/836 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种医用护理杀菌消毒所用噁二唑药物分子及其制备方法和应用，属于抗菌药物合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该噁二唑药物分子具有结构本发明依据4‑氯苯胺具有定向且具有相当距离的活性位置，通过一锅法进行了烷基化成环，然后再引入醛基，进一步转化为酰胺得到N‑(4‑苯甲酰胺)‑4‑甲基哌啶，一锅法反应有效的提高了产物的收率；本发明得到的噁二唑药物分子结构新颖并且对金黄色葡萄球菌具有良好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN112778314A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110080562.1
申请日：2021-01-21
Applicant: 河南科技大学第一附属医院
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种用于杀菌消毒的咪唑类化合物及其制备方法和应用，属于抗菌药物合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该咪唑类化合物的结构为：其中R为胺基衍生物或者芳基化合物。本发明设计得到一种结构新颖的咪唑类化合物，通过利用酰胺和腈基基团，巧妙得到一种氯代二唑五元环，再利用端基炔和亚胺基成环，得到咪唑并吡嗪结构，在利用氯原子容易被烷基化取代得到了多种结构新颖的化合物。
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公开(公告)号：CN112851680B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202110080555.1
申请日：2021-01-21
Applicant: 河南科技大学第一附属医院
IPC: C07D487/04 , A61P31/04 , A01N43/90 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种医用护理杀菌消毒的吲哚类药物分子及其制备方法和应用，属于抗菌药物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该吲哚类药物分子具有结构其中R为本发明利用靛红的活泼羰基与3‑胺基丙炔缩合，再对酰胺羰基位进行胺化，利用多聚磷酸环合得到一种结构新颖的吲哚类化合物，再对其苯基进行修饰得到三唑和唑类化合物。发现目标化合物对金黄色葡萄球菌的有一定的抑制效果，具有作为抗菌药物的潜质。
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公开(公告)号：CN114262324A
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202210079644.9
申请日：2022-01-24
Applicant: 河南科技大学第一附属医院
IPC: C07D413/04 , A01N43/82 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种可用于医院护理杀菌消毒的双噁唑药物分子及其制备方法和应用，属于抗菌药物合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该双噁唑药物分子具有结构R为苯基化合物。本发明得到的双噁唑药物分子结构新颖有两个噁唑环结构，噁唑环结构具有N和O具有良好的亲水性和亲酯性；使用原甲酸三乙酯提供羰基结构与酰胺结构在活化试剂作用下得到噁唑五元环，反应简单高效；并且对金黄色葡萄球菌具有良好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN113149997A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110544029.6
申请日：2021-05-19
Applicant: 河南科技大学第一附属医院
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种用于杀菌消毒的咪唑类化合物及其制备方法和应用，属于抗菌药物合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该咪唑类化合物的结构为：其中R为胺基衍生物或者芳基化合物。本发明设计得到一种结构新颖的咪唑类化合物，通过利用酰胺和腈基基团，巧妙得到一种氯代二唑五元环，再利用端基炔和亚胺基成环，得到咪唑并吡嗪结构，在利用氯原子容易被烷基化取代得到了多种结构新颖的化合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112898317A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110080314.7
申请日：2021-01-21
Applicant: 河南科技大学第一附属医院
IPC: C07D498/04 , A01N43/90 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种用于医院护理杀菌消毒的噁唑类化合物及其制备方法和应用，属于抗菌药物合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该噁唑类化合物的结构为：其中R为烷基，烯烃基团，芳环等取代基团。本发明通过水解苯并二氢呋喃酮得到酸，再和胺基炔缩合后利用酰胺基团的烯醇式结构与乙酸酯缩合得到噁唑基团，再利用端基炔和胺基成环得到了六元环结构，最后引入带有羧酸的结构得到了多种结构新颖的化合物，并具有一定的抑菌活性。
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公开(公告)号：CN112851680A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110080555.1
申请日：2021-01-21
Applicant: 河南科技大学第一附属医院
IPC: C07D487/04 , A61P31/04 , A01N43/90 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种医用护理杀菌消毒的吲哚类药物分子及其制备方法和应用，属于抗菌药物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该吲哚类药物分子具有结构其中R为本发明利用靛红的活泼羰基与3‑胺基丙炔缩合，再对酰胺羰基位进行胺化，利用多聚磷酸环合得到一种结构新颖的吲哚类化合物，再对其苯基进行修饰得到三唑和唑类化合物。发现目标化合物对金黄色葡萄球菌的有一定的抑制效果，具有作为抗菌药物的潜质。
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公开(公告)号：CN113855682A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111148835.8
申请日：2021-09-28
Applicant: 河南科技大学第一附属医院
IPC: A61K31/551 , A61P31/04 , C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种具有杀菌消毒作用的吡咯类药物分子及其制备方法和应用，属于抗菌药物合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该吡咯类药物分子具有结构其中R为或其中R1和R2为卤素原子，烷基，芳基，杂环等结构。本发明以苯胺为原料发现了一种简便高效的的制备二酮二氢吲哚的方法，同时发现一种可以得到碳氮双键和碳氮单键的方法，用于化合物的结构修饰非常有前景；本发明得到的吡咯类药物分子对金黄色葡萄球菌具有良好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN113149997B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202110544029.6
申请日：2021-05-19
Applicant: 河南科技大学第一附属医院
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种用于杀菌消毒的咪唑类化合物及其制备方法和应用，属于抗菌药物合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该咪唑类化合物的结构为：其中R为胺基衍生物或者芳基化合物。本发明设计得到一种结构新颖的咪唑类化合物，通过利用酰胺和腈基基团，巧妙得到一种氯代二唑五元环，再利用端基炔和亚胺基成环，得到咪唑并吡嗪结构，在利用氯原子容易被烷基化取代得到了多种结构新颖的化合物。
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公开(公告)号：CN112898317B
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202110080314.7
申请日：2021-01-21
Applicant: 河南科技大学第一附属医院
IPC: C07D498/04 , A01N43/90 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种用于医院护理杀菌消毒的噁唑类化合物及其制备方法和应用，属于抗菌药物合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该噁唑类化合物的结构为：其中R为烷基，烯烃基团，芳环等取代基团。本发明通过水解苯并二氢呋喃酮得到酸，再和胺基炔缩合后利用酰胺基团的烯醇式结构与乙酸酯缩合得到噁唑基团，再利用端基炔和胺基成环得到了六元环结构，最后引入带有羧酸的结构得到了多种结构新颖的化合物，并具有一定的抑菌活性。
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