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公开(公告)号：CN107917980B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201711123300.9
申请日：2017-11-14
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明涉及鉴定榆树树龄的生物标志物、获取方法及其应用，属于树木年龄检测领域，所述生物标志物包括山奈酚、异野漆树苷、表没食子儿茶素、槲皮素、表没食子儿茶素没食子酸酯和矢车菊异牡荆黄素。所述生物标志物是通过高效液相色谱结合飞行时间质谱测定5年和10年树龄榆树中化合物的离子信号强度并进一步分析后获得的。利用生物标志物鉴定榆树树龄时，只需测定出待测榆树中生物标志物的离子信号强度，再与对应的预测阈值比较即可鉴定出树龄。本发明是首次披露用于鉴定榆树树龄的生物标志物，通过生物标志物鉴定榆树树龄，方法方便、准确度高，损失少、误差小，适于推广和普及。
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公开(公告)号：CN107374880B
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201710619297.3
申请日：2017-07-26
Applicant: 河南科技大学第一附属医院
Abstract: 脑卒中患者用康复训练床，包括床架、支撑板、控制机构和驱动电机组，支撑板由铰接的固定部和转动部组成，支撑板的一端设有头颈托，头颈托为充气式结构，头颈托外表面设有能够释放刺激脉冲的电极片，转动部下方设有动力机构和推拉杆，用于实现转动部的向上推起和向下归位。支撑板上设有表面布设有电极片的小臂固定板和小腿固定板，驱动电机组能够通过小臂固定板和小腿固定板带动患者上肢或下肢完成左右摆动和前后屈伸运动。本发明的脑卒中患者用康复训练床，可自动地对脑卒中患者进行坐起和躺下训练、上患肢和下患肢功能位的不断变换，以及脉冲按摩刺激，从而有效避免长期卧床脑卒中病人的肌肉痉挛和萎缩，促进了其快速康复。
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公开(公告)号：CN105928921B
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201610396527.X
申请日：2016-06-07
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明涉及一种通过荧光染色图片数字化进行细胞pH值计算的方法，首先对细胞进行BCECF‑AM染色，分别获取458nm和488nm下的荧光染色图片；配制pH值位于5.0‑7.0的至少五种不同的荧光液泡处理液，分别对不同pH的荧光液泡处理液直接进行荧光拍照，选取同一pH值的两种激发波长下的两张照片中相同的点，计算488nm/458nm的荧光比值；结合不同的pH值，做成荧光标准曲线；在matlab软件程序界面执行程序操作，得到488nm/458nm数字化图片，图片上的每一个点的颜色都指示一个pH值，根据颜色标尺，读出相对应的细胞pH值。通过此种方法，获得488nm/458nm数字化图片，可快速、直观、全面系统地分析胞内pH值，而且，大大节约了成本，可以方便广大生物学研究人员使用，具有较大的实用性。
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公开(公告)号：CN106092683A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610396280.1
申请日：2016-06-07
Applicant: 河南科技大学
IPC: G01N1/28
CPC classification number: G01N1/28
Abstract: 本发明涉及一种经DAB染色的植物叶片的脱色方法，包括以下步骤：首先在每50ml Na(ClO)2中加入2g CaCl2和1g Ca(OH)2，充分溶解，配制强效脱色液；其次按照体积比为1:1:2:6的比例，取冰醋酸、甘油、强效脱色液和无水乙醇，混合均匀后，配制得到样品脱色液；最后取样品脱色液置于玻璃器皿中，将待脱色的经DAB染色液染色的植物叶片完全浸入样品脱色液中；将玻璃器皿置于沸水浴中加热，至叶片的绿色完全脱去。采用此脱色方法，脱色效果明显，能将叶片上的杂色脱尽，更为直观、准确地反映由胁迫导致的H2O2累积情况。
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公开(公告)号：CN107917980A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201711123300.9
申请日：2017-11-14
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明涉及鉴定榆树树龄的生物标志物、获取方法及其应用，属于树木年龄检测领域，所述生物标志物包括山奈酚、异野漆树苷、表没食子儿茶素、槲皮素、表没食子儿茶素没食子酸酯和矢车菊异牡荆黄素。所述生物标志物是通过高效液相色谱结合飞行时间质谱测定5年和10年树龄榆树中化合物的离子信号强度并进一步分析后获得的。利用生物标志物鉴定榆树树龄时，只需测定出待测榆树中生物标志物的离子信号强度，再与对应的预测阈值比较即可鉴定出树龄。本发明是首次披露用于鉴定榆树树龄的生物标志物，通过生物标志物鉴定榆树树龄，方法方便、准确度高，损失少、误差小，适于推广和普及。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107374880A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710619297.3
申请日：2017-07-26
Applicant: 河南科技大学第一附属医院
CPC classification number: A61G13/009 , A61G13/04 , A61G13/107 , A61H1/02 , A61H1/0237 , A61H1/0274 , A61H39/002 , A61H39/04 , A61H2201/0142 , A61N1/36
Abstract: 脑卒中患者用康复训练床，包括床架、支撑板、控制机构和驱动电机组，支撑板由铰接的固定部和转动部组成，支撑板的一端设有头颈托，头颈托为充气式结构，头颈托外表面设有能够释放刺激脉冲的电极片，转动部下方设有动力机构和推拉杆，用于实现转动部的向上推起和向下归位。支撑板上设有表面布设有电极片的小臂固定板和小腿固定板，驱动电机组能够通过小臂固定板和小腿固定板带动患者上肢或下肢完成左右摆动和前后屈伸运动。本发明的脑卒中患者用康复训练床，可自动地对脑卒中患者进行坐起和躺下训练、上患肢和下患肢功能位的不断变换，以及脉冲按摩刺激，从而有效避免长期卧床脑卒中病人的肌肉痉挛和萎缩，促进了其快速康复。
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公开(公告)号：CN102584128B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201210047571.1
申请日：2012-02-28
Applicant: 河南科技大学
IPC: C04B28/00
Abstract: 一种筑路用的赤泥固化剂及其制备方法，由氧化硅、氧化铝、氧化钙、工业副产碱渣、四氢邻苯二甲酸酐酯和乙二醇双偏苯三酸酐酯制成。本发明将氧化硅、氧化钙和氧化铝等活性物质混合，利用其有效成分相互搭配，制成固化剂与赤泥拌和后在精料的催化下发生离子交换促使赤泥颗粒凝聚，同时固化剂中胶凝材料通过水化反应，使赤泥凝结硬化，并在较短的时间内就具有较高的工作强度，并且不会发生重金属及放射性元素等的外渗。使用本发明制得的赤泥固化剂与赤泥筑路，和现有技术相比具有强度、板体性、耐久性、水稳性好，抗冻融性能好，抗干缩性能好等优点。
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公开(公告)号：CN106093162B
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201610396520.8
申请日：2016-06-07
Applicant: 河南科技大学
IPC: G01N27/36
Abstract: 本发明涉及一种测定烟草细胞内K+相对浓度的方法，首先利用细胞裂解缓冲液处理烟草叶片，过滤取滤液，离心，保留沉淀，用醋酸铵水溶液悬浮，制备原生质体液；其次准备玻璃电极系统，在K+选择性微电极的前端灌充氢离子液态交换剂，后端灌充电解液；最后进行离子相对浓度测定，将原生质体液滴在盖玻片上，静置使原生质体固定，盖玻片置于测试小室底部，用K+选择性微电极在Z轴方向上，刺破细胞膜，利用电极的瞬间感应分别测定探针在溶液中、接触细胞内液及细胞内外液交流后的电流电压，快速获得细胞质中K+相对浓度，进行样品间的差异比较。采用此方法，安全性高，绿色环保，用时较短，反应灵敏，数据精确，方法简单有效，实用性强。
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公开(公告)号：CN106093162A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610396520.8
申请日：2016-06-07
Applicant: 河南科技大学
IPC: G01N27/36
Abstract: 本发明涉及一种测定烟草细胞内K+相对浓度的方法，首先利用细胞裂解缓冲液处理烟草叶片，过滤取滤液，离心，保留沉淀，用醋酸铵水溶液悬浮，制备原生质体液；其次准备玻璃电极系统，在K+选择性微电极的前端灌充氢离子液态交换剂，后端灌充电解液；最后进行离子相对浓度测定，将原生质体液滴在盖玻片上，静置使原生质体固定，盖玻片置于测试小室底部，用K+选择性微电极在Z轴方向上，刺破细胞膜，利用电极的瞬间感应分别测定探针在溶液中、接触细胞内液及细胞内外液交流后的电流电压，快速获得细胞质中K+相对浓度，进行样品间的差异比较。采用此方法，安全性高，绿色环保，用时较短，反应灵敏，数据精确，方法简单有效，实用性强。
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公开(公告)号：CN105928921A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610396527.X
申请日：2016-06-07
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明涉及一种通过荧光染色图片数字化进行细胞pH值计算的方法，首先对细胞进行BCECF‑AM染色，分别获取458nm和488nm下的荧光染色图片；配制pH值位于5.0‑7.0的至少五种不同的荧光液泡处理液，分别对不同pH的荧光液泡处理液直接进行荧光拍照，选取同一pH值的两种激发波长下的两张照片中相同的点，计算488nm/458nm的荧光比值；结合不同的pH值，做成荧光标准曲线；在matlab软件程序界面执行程序操作，得到488nm/458nm数字化图片，图片上的每一个点的颜色都指示一个pH值，根据颜色标尺，读出相对应的细胞pH值。通过此种方法，获得488nm/458nm数字化图片，可快速、直观、全面系统地分析胞内pH值，而且，大大节约了成本，可以方便广大生物学研究人员使用，具有较大的实用性。
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