一种蜡状芽孢杆菌、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN105039208B

    公开(公告)日:2019-01-18

    申请号:CN201510361114.3

    申请日:2015-06-25

    Abstract: 本发明公开了一种蜡状芽孢杆菌、制备方法及应用,该菌株为蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)ML19,于2014年9月24日保藏在中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M 2014445。本发明的蜡状芽孢杆菌,是从大田中死亡的棉铃虫分离筛选出的对棉铃虫具有防治效果的一株细菌菌株ML19,该菌株对初孵棉铃虫幼虫具有很高的杀虫活性,并能有效阻止棉铃虫幼虫化蛹及羽化,使幼虫发育历期延长,发育缓慢,不能生长为成虫,从而对防治植物棉铃虫虫害具有显著的效果,为防治植物棉铃虫虫害提供一条新的途径。

    一种蜡状芽孢杆菌、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN105039208A

    公开(公告)日:2015-11-11

    申请号:CN201510361114.3

    申请日:2015-06-25

    Abstract: 本发明公开了一种蜡状芽孢杆菌、制备方法及应用,该菌株为蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)ML19,于2014年9月24日保藏在中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M 2014445。本发明的蜡状芽孢杆菌,是从大田中死亡的棉铃虫分离筛选出的对棉铃虫具有防治效果的一株细菌菌株ML19,该菌株对初孵棉铃虫幼虫具有很高的杀虫活性,并能有效阻止棉铃虫幼虫化蛹及羽化,使幼虫发育历期延长,发育缓慢,不能生长为成虫,从而对防治植物棉铃虫虫害具有显著的效果,为防治植物棉铃虫虫害提供一条新的途径。

    一种融合多肽及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104650242A

    公开(公告)日:2015-05-27

    申请号:CN201510017417.3

    申请日:2015-01-13

    CPC classification number: Y02P20/55

    Abstract: 本发明公开了一种融合多肽及其制备方法和应用,属于医药技术领域。本发明融合多肽,在利尿多肽HKI的序列的C端连接蛋白转导域TAT多肽序列,将HKI同蛋白转导域进行融合表达,构建TAT-HKI融合肽,借助TAT的高效跨膜转运作用,使HKI快速地穿过食道系统内膜进入体内位点,确保利尿多肽序列在体内运送过程中稳定发挥作用,使棉铃虫过度排泄,导致死亡。本发明融合多肽可通过棉铃虫自然取食的行为进入棉铃虫体内,并在体内高效稳定的表达,表现出非常强的毒杀活力,克服了HKI经昆虫消化道毒力差得缺陷,可用于制备防治棉铃虫的药物。

    一种能够促进番茄生长并拮抗三种病害的内生细菌及其分离方法

    公开(公告)号:CN102864092A

    公开(公告)日:2013-01-09

    申请号:CN201210011523.7

    申请日:2012-01-15

    Abstract: 本发明涉及一种能够促进番茄生长并拈抗三种病害的内生细菌及其分离方法,内生细菌Fb9(Bacillum sp.),保藏日期为2011年12月8日,保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为:CCTCC NO:M 2011448。本发明通过平板对峙试验筛选出对三种病菌抑菌效果最好的Fb9菌株,对番茄早疫病菌、番茄菌核病菌、黄瓜枯萎病菌抑菌率分别为70.81%、74.35%、65.17%。Fb9菌株对番茄的生长具有促进作用,对番茄早疫病的室内盆栽防治效果为63.7%。经试验:通过分离筛选获得对番茄早疫病具有防治效果的番茄内生细菌菌株,并鉴定出该菌株对番茄的生长具有促进作用。

    一株拮抗内生细菌GH011及应用

    公开(公告)号:CN107151642A

    公开(公告)日:2017-09-12

    申请号:CN201710561687.X

    申请日:2017-07-11

    Abstract: 本发明涉及一株拮抗内生细菌GH011,保藏编号:M 2017096;所述拮抗内生细菌GH011可用于抑制桂花叶斑病菌和番茄灰霉病菌;可用于制备治疗和预防番茄灰霉病的制剂,制备方法为,接种拮抗内生细菌GH011单菌落于LB液体培养基中,28℃的恒温振荡培养箱中160 r·min‑1培养24 h,采用无菌水将培养后所得菌液的菌落稀释至4×108 cfu·mL–1。防治方法为,采用拮抗内生细菌GH011培养液对番茄植株进行喷雾;本发明抗内生细菌GH011能有效预防和治疗番茄灰霉病,防治效果达到64.9%,且该菌对桂花叶斑病菌(葡萄座腔菌)抑菌率达83.69%。

    一种测定大豆疫霉菌对抗病基因Rps3a(Chapman)毒性的分子方法

    公开(公告)号:CN105603105A

    公开(公告)日:2016-05-25

    申请号:CN201610151245.3

    申请日:2016-03-14

    Abstract: 本发明涉及一种测定大豆疫霉菌对抗病基因Rps3a(Chapman)毒性的分子方法,包括步骤:提取待检测大豆疫霉菌的基因组DNA,PCR扩增出含无毒基因Avr3a的DNA片段,用限制性内切酶Bpu10I酶切,对酶切产物进行琼脂糖凝胶电泳,得到酶切产物的琼脂糖凝胶电泳图;观察酶切产物琼脂糖凝胶电泳图,如果在250bp-500bp范围内有2条DNA条带,则对应的待检测大豆疫霉菌菌株为无毒菌株;如果酶切后电泳图在750bp以下有1条DNA条带,则对应的待检测大豆疫霉菌菌株为毒性菌株。该方法测定周期短、无中间类型、准确可靠,可高通量测定大豆疫霉菌对抗病基因Rps3a(Chapman)的毒性。

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