一种测定大豆疫霉菌对抗病基因Rps3a(Chapman)毒性的分子方法

    公开(公告)号:CN105603105A

    公开(公告)日:2016-05-25

    申请号:CN201610151245.3

    申请日:2016-03-14

    Abstract: 本发明涉及一种测定大豆疫霉菌对抗病基因Rps3a(Chapman)毒性的分子方法,包括步骤:提取待检测大豆疫霉菌的基因组DNA,PCR扩增出含无毒基因Avr3a的DNA片段,用限制性内切酶Bpu10I酶切,对酶切产物进行琼脂糖凝胶电泳,得到酶切产物的琼脂糖凝胶电泳图;观察酶切产物琼脂糖凝胶电泳图,如果在250bp-500bp范围内有2条DNA条带,则对应的待检测大豆疫霉菌菌株为无毒菌株;如果酶切后电泳图在750bp以下有1条DNA条带,则对应的待检测大豆疫霉菌菌株为毒性菌株。该方法测定周期短、无中间类型、准确可靠,可高通量测定大豆疫霉菌对抗病基因Rps3a(Chapman)的毒性。

    一株枯草芽孢杆菌BBD012及防治番茄病害中的应用

    公开(公告)号:CN107164285B

    公开(公告)日:2020-08-07

    申请号:CN201710562201.4

    申请日:2017-07-11

    Abstract: 本发明涉及一株枯草芽孢杆菌BBD012,分类命名为Bacillus subtilis,保藏编号:M 2017097;所述枯草芽孢杆菌BBD012可用于抑制番茄灰霉病菌和/或番茄叶霉病菌。该制剂为枯草芽孢杆菌BBD012培养液,制备方法为,接种枯草芽孢杆菌BBD012单菌落于LB液体培养基中,28℃的恒温振荡培养箱中160 r·min‑1培养24 h,采用无菌水将培养后所得菌液的菌落稀释至4×108 cfu·mL–1,防治方法为,采用枯草芽孢杆菌BBD012培养液对番茄植株进行喷雾。枯草芽孢杆菌BBD012对番茄灰霉病菌和叶霉病菌具有良好拮抗效果,对番茄灰霉病和叶霉病的的防治效果分别达到64.9%和58.0%,具有很好的防病效果。

    用于测定大豆疫霉菌无毒基因Avr3a对鉴别寄主L83-570致病性的分子方法

    公开(公告)号:CN105671173A

    公开(公告)日:2016-06-15

    申请号:CN201610143784.2

    申请日:2016-03-14

    Abstract: 本发明涉及用于测定大豆疫霉菌无毒基因Avr3a对鉴别寄主L83-570致病性的分子方法,提取待检测大豆疫霉菌的基因组DNA;PCR扩增出包括完整无毒基因Avr3a的DNA片段;用限制性内切酶BmgBI酶切扩增出的DNA片段;对酶切产物进行琼脂糖凝胶电泳,琼脂糖凝胶电泳图在250bp-500bp范围内有2条DNA条带,则对应的待检测大豆疫霉菌菌株对鉴别寄主L83-570表现为不致病,酶切后在750bp以下有1条DNA条带,则对应的待检测大豆疫霉菌菌株对鉴别寄主L83-570表现为致病。该方法测定周期短、无中间类型,可同时测定多株大豆疫霉菌无毒基因Avr3a对鉴别寄主L83-570的致病性。

    噁唑啉类衍生物、制备方法及其在制备植物病原真菌抗菌剂方面的应用

    公开(公告)号:CN105198869A

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201510601292.9

    申请日:2015-09-18

    CPC classification number: C07D413/04 A01N43/82

    Abstract: 本发明公开了一种噁唑啉类衍生物、制备方法及其在制备植物病原真菌抗菌剂方面的应用,所述噁唑啉类衍生物的结构通式如式(I)所示,式中取代基R1为H,6-Me,5-CN或5-NO2;取代基R2为H,p-Me或p-Cl;取代基R3为Me或Et。本发明提供了新的2-烷基-2-(N-苯磺酰基吲哚-3-基)-3-N-乙酰基-5-苯基-1,3,4-噁唑啉类衍生物,并给出了化合物的制备方法。本发明所得2-烷基-2-(N-苯磺酰基吲哚-3-基)-3-N-乙酰基-5-苯基-1,3,4-噁唑啉类衍生物对植物病原真菌具有较好的抑菌活性,大部分化合物抑菌活性高于市售的抗菌剂恶霉灵,可用于制备新型高效植物病原真菌抗菌剂。

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