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公开(公告)号：CN105010405A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510408344.0
申请日：2015-07-14
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明属于农药领域，具体涉及一种防治番茄灰霉病的杀菌剂及其制备方法。所述杀菌剂由氟化钠、氟硅酸盐、咯菌腈、木霉和活化剂制成，所述活化剂由氨基寡糖素、十二烷基硫酸钠、木质素磺酸钠、拉开粉、硅藻土和小麦秸秆粉末制成。本发明通过在杀菌剂中添加活化剂，能够有效提高杀菌剂的杀菌效果。本发明通过先将咯菌腈和木霉处理，再与其他组分相结合使得本组分效果显著，起到有效的杀菌作用。本发明通过将氟化钠、氟硅酸盐、咯菌腈、木霉和活化剂配合使用，使得本发明的药性强，用量少，对环境污染低可长期使用。
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公开(公告)号：CN117305215A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311098561.5
申请日：2023-08-29
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明提供基于多重保湿测定烟草白粉病菌分生孢子萌发率的方法，涉及植物病理学和农药学技术领域，本发明采用改良粘贴法，取白粉病菌分生孢子，采用发病烟草叶片，无需表面消毒，白粉病菌分生孢子在培养基上倒置培养，培养结束后打开培养皿盖直接在显微镜下观察计数，试验效率显著提高。同时，培养过程中多重保湿保证了白粉病菌分生孢子萌发所需的湿度，试验过程中略去了切琼脂块、放置玻片等步骤，减少了试验耗时，降低污染概率，保证了烟草白粉病菌分生孢子的萌发率。
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公开(公告)号：CN115094160A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210870298.6
申请日：2022-07-22
Applicant: 河南科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于油用牡丹红斑病检测诊断技术领域，具体涉及牡丹红斑病的检测方法及在油用牡丹红斑病诊断上的应用。将筛选出针对牡丹红斑病菌的LAMP特异性引物直接用于建立的LAMP反应体系中并扩增目标DNA，通过目标DNA的凝胶电泳条带进行红斑病菌的特异性检测和LAMP颜色反应的特异性检测诊断出牡丹红斑病。本发明建立的LAMP检测体系，对于发病早期无明显病征以及中后期有明显病征的病叶，均能灵敏地实现对红斑病的诊断。
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公开(公告)号：CN104651294B
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201510131011.8
申请日：2015-03-25
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 适宜金龟子绿僵菌产孢的发酵培养基及其制备和使用方法，涉及一种培养基；所述培养基，包括种子培养基和固体发酵培养基。所述种子培养基包括固体种子培养基和液体种子培养基；固体种子培养基中含有马铃薯汁1000mL、葡萄糖、KH2PO4、MgSO4和琼脂，余量为水；液体种子培养基中含有蛋白胨、蔗糖、K2HPO4、MgSO4和NaCl，余量为水；所述固体发酵培养基的成分为：麦麸、玉米糁和蒸馏水;其中麦麸和玉米糁的质量比为1:1，蒸馏水的质量为麦麸和玉米糁总质量55‑60%。本发明适宜金龟子绿僵菌产孢的发酵培养基适于金龟子绿僵菌的生长，每克发酵原料可产生1×109以上个孢子；制备的孢子粉萌发率可达95%。
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公开(公告)号：CN102175497A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110054516.0
申请日：2011-03-08
Applicant: 河南科技大学
IPC: G01N1/28
Abstract: 本发明涉及标本的制作方法，具体涉及一种丛枝菌根菌整体孢子玻片标本的制作方法。该方法包括以下步骤：（1）将凹圆载玻片平放在操作台上，凹面向上；（2）向凹穴中滴加阿拉伯胶混合液；（3）借助于体视显微镜，用毛细吸管从湿筛倾析法筛出的丛枝菌根菌孢子中吸取孢子，放在胶液表面；（4）把步骤（3）的载玻片平放在烘箱中干燥8～12h；（5）取出烘干的载玻片平放在操作台上，在载玻片的凹口外围涂上封片胶，然后盖上盖玻片；（6）把制好的标本平放在烘箱中，经8～12h干燥，即制成整体孢子玻片标本。该方法制成的标本可使大且壁不坚实的菌根菌孢子在标本中保持完整的外观形态，不破裂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119979335A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202411765601.1
申请日：2024-12-04
Applicant: 河南省烟草公司洛阳市公司 , 河南科技大学
Abstract: 本发明涉及一株兼具生防和促生功能的萨尤力坦斯篮状菌T28及其应用，属于农业类（植物保护）技术领域，本发明从健康烟株内分离内生真菌，从中筛选出具有防病及促生功能的生防菌株T28，该菌抑菌效果显著，促生作用明显，能促进烟草根系发展，使烟草植株更加健壮，叶片更加繁茂，同时能有效提高烟草黑胫病防治效果，解决植物病原菌抗药性发展及农药残留等问题，为新型生防菌剂的开发和应用提供理论基础。
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公开(公告)号：CN109880749A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910222398.6
申请日：2019-03-22
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明属于植物病原真菌筛选分离领域，具体涉及一种小麦纹枯病菌选择性培养基及其制备方法与应用。所述的小麦纹枯病菌选择性培养基包含基础培养基和终浓度为50～100mg/L的硫酸链霉素、终浓度为100～200mg/L的乙磷铝、终浓度为3.125～6.25mg/L的代森锰锌及终浓度为0.1～1mg/L的多菌灵，其中，基础培养基为矿物培养基。本发明还提供了一种利用上述培养基筛选分离小麦纹枯病菌的方法。本发明提供的小麦纹枯病菌选择性培养基及筛选分离方法用于对小麦纹枯病病株进行病原菌分离，具有操作简单，省时省力，对试验人员的要求不高等特点。
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公开(公告)号：CN109797109A
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201910223101.8
申请日：2019-03-22
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明属于植物病原真菌筛选分离领域，具体涉及一种牡丹腔孢叶斑病菌分离筛选培养基及其应用。所述的牡丹腔孢叶斑病菌分离筛选培养基包含基础培养基和终浓度为50～100mg/L的硫酸链霉素、终浓度为3.125～12.5mg/L的代森锰锌、终浓度为0.5～2.5mg/L的多菌灵；其中，基础培养基为马铃薯蔗糖琼脂培养基。该牡丹腔孢叶斑病菌分离筛选培养基用于对牡丹腔孢叶斑病病株进行病原菌分离，具有操作简单，省时省力，可以在非无菌条件下进行，对试验人员的要求不高等特点。
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公开(公告)号：CN107603991A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201711001298.8
申请日：2017-10-24
Applicant: 河南科技大学
IPC: C12N15/53 , C12N15/70 , C12N15/66 , C12N1/21 , C12N9/02 , C02F3/34 , A62D3/02 , C12R1/19 , C02F101/34 , A62D101/28
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及一种邻苯二酚2,3-双加氧酶基因及其应用。所述的邻苯二酚2,3-双加氧酶基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该基因表达的产物邻苯二酚2,3-双加氧酶，能高效的水解芳香族化合物邻苯二酚、4-甲基邻苯二酚、对苯二酚、1,2,4-苯三酚和2,6-二甲基-1,3,4-苯三酚等。可用于环境污染的生物修复，工业废水处理以及2-羟基粘糠酸半醛的生产等行业，不仅可以解决邻苯二酚等芳香族化合物的环境污染问题，还可以取得可观的经济效益。
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公开(公告)号：CN104087515A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410300309.2
申请日：2014-06-30
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 一种小麦茎基腐病菌的分离方法，先采集小麦植株，在通风阴凉条件下摊开放置1-2天后，从基部第一、二茎节处变褐色部分剪取1.8-2.2㎝茎段；用清水冲洗，然后用75%酒精消毒15s，再用无菌水漂洗；之后放入底铺有无菌滤纸的培养皿里，加入1-2mL无菌水，然后置于生化培养箱中，25℃、黑暗条件下培养，直至茎段上长出菌丝；挑取菌丝，种到添加乳酸的PSA培养基上，于25℃生化培养箱中黑暗培养；用接种针从菌落边缘挑取小块菌落，转至PSA斜面培养基上，置于生化培养箱中，25℃、黑暗条件下培养3天后，进行菌株保存，即分离出小麦茎基腐病菌。发明方法分离成功率高，处理后的茎秆可很快长出菌丝，转入PSA上后也能很快长出小麦茎基腐病菌的典型菌落，成功率达95%以上。
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