一种甘薯病毒检测装置及检测方法

    公开(公告)号:CN115463702B

    公开(公告)日:2023-11-14

    申请号:CN202211143567.5

    申请日:2022-09-20

    Abstract: 本发明涉及实验室检测技术领域,且公开了一种甘薯病毒检测装置及检测方法,在枪体顶部外圈设置调节转环,同时在压杆内部设置有电磁铁和液压调节塞等结构,转动调节转环的时候可以带动液压杆在液压孔内部收缩变化,然后利用液压和第二弹簧的弹力起到稳定调节转环的作用,使得调节的精度高且稳定,同时利用电阻条和电磁铁构成电路,根据活塞在被第一弹簧弹力复位时的上升高度来调节电阻条接入电阻并通过其改变电磁铁电磁力,然后反馈到液压调节塞上使得液压变化,传递到液压环槽中带动橡胶环与内腔内壁的夹紧力变化,用此来平衡第一弹簧向上的拉力带动活塞不断加速,从而保证了抽取的汁液不会冲击到枪体内部的其他地方,提高了移液器的使用寿命。

    一种同时检测3种甘薯病毒的多重检测方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN114807442A

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN202210448441.2

    申请日:2022-04-24

    Abstract: 一种涉及甘薯病毒检测技术领域的同时检测3种甘薯病毒的多重检测方法及试剂盒,所述试剂盒包含10×反应缓冲液、Taq酶、3种甘薯病毒的上游引物、3种甘薯病毒的下游引物、阳性标准品;所述3种甘薯病毒分别为甘薯褪绿矮化病毒、甘薯羽状斑驳病毒和甘薯潜隐病毒;检测方法包含以下步骤:①提取待测样本总RNA,并进行反转录得cDNA;②PCR扩增;③取5μL步骤②的PCR扩增产物在含5μg/ml嗅化乙啶(EB)的2%琼脂糖凝胶上电泳;④结果判定,PCR目的扩增片段分别为150bp、280bp、480bp;本发明可实现一次PCR反应同时检测3种甘薯病毒,减少操作次数,避免交叉污染,同时还减少试剂、引物、模板及耗材等的使用量,省时、省力、省成本。

    一种桂花甘薯啤酒的制作方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116769545A

    公开(公告)日:2023-09-19

    申请号:CN202310622657.0

    申请日:2023-05-26

    Abstract: 本发明涉及一种桂花甘薯啤酒的制作方法,将新鲜无病害的甘薯去皮、切块、蒸煮后加水打浆制备甘薯浆液,甘薯浆液通入糊化罐中加入α‑淀粉酶在55℃下糊化30min,再在60℃下糊化25min,之后通入糖化罐中加入糖化酶,在38℃下搅拌30min,再在60℃下搅拌25min,糖化过的浆液通入过滤槽中,过滤后的液体通入煮沸罐进行煮沸,并加入啤酒花,之后通入旋沉槽中,并加入桂花浸提液,旋沉后的液体通过换热器使温度降为11℃,最后通入发酵罐,加入酵母,在11℃发酵14天,再经过静置、过滤、杀菌、陈酿,最终得到桂花甘薯啤酒。本发明的制备方法简单易行,所制备的桂花甘薯啤酒气味芬芳、沁人心脾,提高了甘薯啤酒的口感和气味,增强了甘薯啤酒的保健功能。

    一种甘薯脱毒组培苗二氧化碳无糖驯化方法

    公开(公告)号:CN116349602A

    公开(公告)日:2023-06-30

    申请号:CN202310407613.6

    申请日:2023-04-17

    Abstract: 本发明涉及一种甘薯脱毒组培苗二氧化碳无糖驯化方法,将40~50天满瓶苗剪去沾有含糖培养基的根部接种入二氧化碳无糖培养盒中,培养盒中通入二氧化碳,先封闭培养5天,第6天开始半开盖培养,第8天或第9天或第10天开始全开盖培养,培养至第14~16天,剪去多余须根,即可移栽至温室小拱棚中。二氧化碳无糖培养盒中含有黄金蛭石和珍珠岩以及培养液,培养液中含有硝酸钙1.15g/L,磷酸二氢钾0.2g/L,硼酸2.86mg/L,铁盐40mg/L,亚硒酸盐20mg/L,其余为双蒸水。本发明采用二氧化碳为碳源,培养基质及培养液中不含有机质,脱毒组培苗没有细菌及霉菌污染的风险,同时本发明有效地缩短了甘薯脱毒组培苗的无糖培养时间,提高了供苗效率和活苗率。

    一种甘薯提取活性物质的分离设备

    公开(公告)号:CN116474409A

    公开(公告)日:2023-07-25

    申请号:CN202310297873.2

    申请日:2023-03-24

    Abstract: 本发明涉及实验室设备技术领域,且公开了一种甘薯提取活性物质的分离设备,利用设置的三组电机实现依次工作,可以实现各个电机的间歇式工作来达到充分的冷却时间,保证持续性搅拌匀浆的效果,而且在传动盘中设置的限位齿环配合限位块限位传动,同时还可以伸缩拉动限位块和连接轴,方便破碎杯的放置,且不需要拆卸安装搅拌轴等结构,安装更加地方便快捷,在连接轴的外部设置盖体,将二者设置为转动套接的关系,配合两侧的安装柱、夹持块设置,在放置好破碎杯后只需要拧紧螺纹套来密封破碎杯,就能够实现安装柱内部的液压变化,从而推出夹持块将破碎杯的外部夹紧,提高了稳定性,同时还能够保证破碎杯与搅拌轴为同轴心安装,安全性也得到了提高。

    一种薯垄栽烟“薯烟”间轮作种植方法

    公开(公告)号:CN113711881A

    公开(公告)日:2021-11-30

    申请号:CN202111120605.0

    申请日:2021-09-24

    Abstract: 本发明涉及一种薯垄栽烟“薯烟”间轮作种植方法,在起好的甘薯垄上按照两垄甘薯两垄烟草两垄甘薯两垄烟草的模式移栽甘薯和烟草,甘薯移栽采用等距种植模式,烟草移栽采用三角定苗种植模式;甘薯和烟草移栽后按照常规栽培方法管理,甘薯于8月中上旬采收,甘薯采收后,用种植甘薯区域的土壤对烟草的根部进行培土;烟草于同年9月分批次采收烘烤;甘薯采收后,原来种植甘薯的地方空出来,便于烟叶采收操作;下一年种植时,在同一地块上,重新整地、施肥、起垄,甘薯和烟草交换田垄进行种植。本发明使甘薯在薯烟间轮作模式中与烟草处于同等地位,可以改善土壤结构,充分利用土地的空间资源,方便采收机械的进出,提高光能的利用效率,达到增产增值的目的。

    一种生物源烟草抑芽剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118680172A

    公开(公告)日:2024-09-24

    申请号:CN202410582911.3

    申请日:2024-05-11

    Abstract: 本发明公开一种生物源烟草抑芽剂及其制备方法和应用。该抑芽剂的制备方法为:利用废弃油脂制备出主类醇和辅类醇;将主类醇加热至30‑40℃,搅拌均匀;然后加入辅类醇,加热至40‑60℃,搅拌均匀;最后加入表面活性剂,搅拌均匀,即得到抑芽剂;其中,主类醇包括正辛醇和正葵醇两种脂肪醇;辅类醇为十二醇、十四醇、十六醇、十八醇中的至少三种脂肪醇。该抑芽剂为几种天然脂肪醇的混合物,经过优化复配,配方合理;制备过程工艺简单,便于工业化生产;原料来自天然,具有非常好的降解性,残留物对环境没有危害,为环境友好型生物抑芽剂;具有非常好的抑芽作用,抑芽效果与化学合成抑芽剂相当。

    一种甘薯脱毒组培苗二氧化碳无糖驯化方法

    公开(公告)号:CN116349602B

    公开(公告)日:2024-04-12

    申请号:CN202310407613.6

    申请日:2023-04-17

    Abstract: 本发明涉及一种甘薯脱毒组培苗二氧化碳无糖驯化方法,将40~50天满瓶苗剪去沾有含糖培养基的根部接种入二氧化碳无糖培养盒中,培养盒中通入二氧化碳,先封闭培养5天,第6天开始半开盖培养,第8天或第9天或第10天开始全开盖培养,培养至第14~16天,剪去多余须根,即可移栽至温室小拱棚中。二氧化碳无糖培养盒中含有黄金蛭石和珍珠岩以及培养液,培养液中含有硝酸钙1.15g/L,磷酸二氢钾0.2g/L,硼酸2.86mg/L,铁盐40mg/L,亚硒酸盐20mg/L,其余为双蒸水。本发明采用二氧化碳为碳源,培养基质及培养液中不含有机质,脱毒组培苗没有细菌及霉菌污染的风险,同时本发明有效地缩短了甘薯脱毒组培苗的无糖培养时间,提高了供苗效率和活苗率。

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