Tb-配合物荧光探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110016045A

    公开(公告)日:2019-07-16

    申请号:CN201910261886.8

    申请日:2019-04-02

    Abstract: 本发明涉及Tb-配合物荧光探针及其制备方法和应用,属于晶体材料合成技术领域。所述的Tb-配合物荧光探针的制备方法和应用包括如下步骤:S1:将2,6-二-(5-吡啶-4-基-1H-[1,2,4]三唑-3-基)-吡啶加入有机溶剂中溶解,再加入六水和硝酸铽,得混合物;S2:将S1所得混合物装入高压反应釜加热到80度保温72小时;S3:反应结束后,缓慢冷却至室温,有晶体析出,过滤收集晶体材料;S4:将S3所得晶体材料进行洗涤,得到Tb-配合物荧光探针。该Tb-荧光配合物在作为荧光探针检测锌离子和镉离子时具有较高的灵敏度和较强的选择性。

    一种基于吡咯-香豆素双腙衍生物的荧光探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN107382981A

    公开(公告)日:2017-11-24

    申请号:CN201710543190.5

    申请日:2017-07-05

    Abstract: 本发明提供了一种基于吡咯-香豆素双腙衍生物的荧光探针及其制备方法和应用,其中所述吡咯-香豆素双腙衍生物的化学结构式如下:本发明通过用缩合反应制备吡咯-香豆素双腙衍生物荧光探针,合成简单,原料易得,在多种常见金属离子中,对铜离子表现出较高的选择性荧光识别性能,使含有铜离子的溶液荧光显著淬灭。更为重要的是也可用于生物组织,来检测细胞微环境中铜离子的荧光成像检测,具有快速、简便、灵敏度高、选择性强的特点,以及广泛的潜在应用价值。

    一种具有抗肿瘤活性的双核铜配合物的制备方法

    公开(公告)号:CN103936772A

    公开(公告)日:2014-07-23

    申请号:CN201410186136.6

    申请日:2014-05-05

    Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的双核铜配合物的制备方法,通过合成带氨基酸支链的配体H4L,再用H4L制备得到双核铜配合物。与现有技术相比,本发明制得的双核铜配合物,能够使肿瘤细胞均由贴壁脱落,并伴随着收缩和分离现象,减少肿瘤细胞数量,本发明对人肝癌细胞(HepG2),人宫颈癌细胞(HeLa),人前列腺癌(PC3)细胞有着很好的抑制作用。

    Eu-配合物荧光探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109912633B

    公开(公告)日:2021-12-31

    申请号:CN201910294815.8

    申请日:2019-04-12

    Abstract: 本发明涉及Eu‑配合物荧光探针及其制备方法和应用,属于晶体材料合成技术领域。所述的Eu‑配合物荧光探针的制备方法和应用包括如下步骤:S1:将六水和硝酸铕于乙腈和乙醇的混合溶剂中溶解,再加入2,6‑二‑(5‑吡啶‑4‑基‑1H‑[1,2,4]三唑‑3‑基)‑吡啶,得混合物;S2:将S1所得混合物装入高压反应釜加热到100度保温72小时;S3:反应结束后,缓慢冷却至室温,有浅黄色块状晶体析出,过滤收集晶体材料;S4:将S3所得晶体材料进行洗涤,得到Eu‑配合物探针。该Eu‑配合物在作为荧光探针检测锌离子、镉离子和铽离子时具有较高的灵敏度和较好的选择性。

    一种基于喹啉酰腙衍生物的荧光探针及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN106565601B

    公开(公告)日:2019-02-01

    申请号:CN201610898357.5

    申请日:2016-10-14

    Abstract: 本发明公开了一种基于喹啉酰腙衍生物的荧光探针,制备方法如下:S1:将喹啉‑8‑甲醛首先用无水乙醇溶解,再加入乙酰肼;S2:将S1所得混合物在常温常压下搅拌,反应时间4‑6h,有白色固体析出;S3:将S2所得固体减压过滤,取滤渣;S4:将S3所得滤渣用醇溶液洗涤,得到所述基于喹啉酰腙衍生物的荧光探针。本发明的喹啉酰腙衍生物合成简单,原料易得,在多种常见金属离子中,对二价锌离子表现出较高的选择性荧光识别性能,使含有二价锌离子的溶液由无荧光变为黄色荧光,可实现裸眼辨别检测,特别是作为荧光探针检测细胞中锌离子的应用。

    香豆素硫代卡巴腙衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108276371A

    公开(公告)日:2018-07-13

    申请号:CN201810125892.6

    申请日:2018-02-07

    Abstract: 本发明涉及香豆素硫代卡巴腙衍生物及其制备方法和应用,属于有机合成技术领域。所述的香豆素硫代卡巴腙衍生物的制备方法包括如下步骤:S1:将3-乙酰-7-二乙胺基香豆素加入有机溶剂中溶解,再加入硫代卡巴肼,得混合物;S2:将S1所得混合物在常压下进行回流搅拌反应;S3:反应结束后,冷却至室温,有固体析出,减压过滤,取滤渣;S4:将S3所得滤渣进行洗涤,得到香豆素硫代卡巴腙衍生物。该香豆素硫代卡巴腙衍生物在作为荧光探针检测锌离子和铜离子时具有较高的灵敏度和较强的选择性。

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