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公开(公告)号:CN110105584B
公开(公告)日:2022-01-07
申请号:CN201910433613.7
申请日:2019-05-23
Applicant: 河南理工大学
IPC: C08G83/00 , B01J31/22 , B01J35/10 , C02F1/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明涉及多孔镉/铜掺杂配合物及其制备方法和应用,属于金属有机杂化材料合成技术领域,本发明采用先制备镉配合物,再通过中心金属离子交换得到多孔镉/铜掺杂配合物,所述的多孔镉/铜掺杂配合物的制备方法包括如下步骤:S1:将5,5'‑氧二间苯二甲酸和氯化镉分别溶解;S2:将S1的溶液混合后装入高压反应釜加热;S3:反应结束后冷却至室温,过滤收集无色晶体材料,洗涤后得多孔镉配合物({[Cd1.33Cu2.67(L)2(H2O)3]·4.5H2O});S4:将S3所得多孔镉配合物浸泡在氯化铜水溶液中两天,晶体逐渐变为蓝色,过滤收集蓝色晶体材料。该多孔镉/铜掺杂配合物在催化光降解亚甲基蓝等染料时具有很好的催化效果。
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公开(公告)号:CN112058099B
公开(公告)日:2021-08-31
申请号:CN202011009726.3
申请日:2020-09-23
Applicant: 河南理工大学
IPC: B01D71/34 , B01D69/12 , B01D69/02 , B01D67/00 , B01D61/40 , B01D17/04 , C02F1/32 , C02F1/44 , C02F1/72 , B01J31/22 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种改性的PVDF膜及制备方法,属于膜分离技术领域,该膜以玻璃纤维为骨架,PVDF为主体,GO@MIL‑101‑NH2为核心,所述方法为首先制备氧化石墨烯,然后采用一锅法制备GO@MIL‑101‑NH2(Fe),再制备复合膜。本发明制备的膜既能进行油水分离,同时又能对乳状液中四环素类有机物进行光催化降解,与现在的技术相比,制备过程简单,原料易得,能够大规模制备,而且材料能够多次重复利用。
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公开(公告)号:CN107315023B
公开(公告)日:2021-03-12
申请号:CN201610891905.1
申请日:2016-10-09
Applicant: 河南理工大学
IPC: G01N23/2273 , G01N23/00
Abstract: 本发明属于化学技术领域且公开了一个多孔MOF对碘离子的专属识别,识别步骤为:(1)将配合物27泡入KI溶液中,7个小时后,晶体从天蓝色变成了黑绿色,通过红外表征发现ClO4‑的特征峰消失,XPS结果显示在配合物28中有I元素的存在;(2)通过X‑射线单晶测试测得晶体的结构。本发明操作简单、易于实现,而且其它阴离子对该识别过程没有干扰,可方便快捷的用于碘离子的检测。
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公开(公告)号:CN108586504B
公开(公告)日:2020-12-04
申请号:CN201810369586.7
申请日:2018-04-24
Applicant: 河南理工大学
IPC: C07F5/00 , C07D401/14 , C09K11/06 , G01N21/64 , G01N21/78
Abstract: 本发明涉及一种用于Zn2+,Cd2+和2,4‑二硝基苯酚,以及级联识别H2PO4‑的铽配合物多功能传感材料,它具体的合成方法如下:(1)配体H4L的合成:将甲醇50ml,金属钠0.35g加入到250ml的圆底烧瓶中,待完全溶解后,将1.29g2,6‑吡啶二甲腈加入其中,在80℃下回流搅拌3h,再将异烟肼4.11g加入其中,继续回流搅拌3h,冷却后有大量沉淀生成,然后抽滤,用甲醇冲洗。(2)配合物HPU‑10的合成:取0.03mmol配体H4L和0.05mmol的Tb(NO3)3·6H2O加入到3ml乙醇和乙腈(体积比1:1)的混合溶液中,搅拌使其溶解,放入80℃烘箱72h,冷却后出现黄色块状晶体,即为铽配合物。本发明方法找到了一种新的荧光传感器的合成方法,能够有效快速地检测重金属离子、硝基芳香族化合物和有毒阴离子,为环境保护提供了一条重要的依据。
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公开(公告)号:CN107315023A
公开(公告)日:2017-11-03
申请号:CN201610891905.1
申请日:2016-10-09
Applicant: 河南理工大学
IPC: G01N23/227 , G01N23/00
Abstract: 本发明属于化学技术领域且公开了一个多孔MOF对碘离子的专属识别,识别步骤为:(1)将配合物27泡入KI溶液中,7个小时后,晶体从天蓝色变成了黑绿色,通过红外表征发现ClO4-的特征峰消失,XPS结果显示在配合物28中有I元素的存在;(2)通过X-射线单晶测试测得晶体的结构。本发明操作简单、易于实现,而且其它阴离子对该识别过程没有干扰,可方便快捷的用于碘离子的检测。
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公开(公告)号:CN106565601A
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201610898357.5
申请日:2016-10-14
Applicant: 河南理工大学
IPC: C07D215/12 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC classification number: C07D215/12 , C09K11/06 , C09K2211/1029 , G01N21/6428 , G01N21/6486
Abstract: 本发明公开了一种基于喹啉酰腙衍生物的荧光探针,制备方法如下:S1:将喹啉‑8‑甲醛首先用无水乙醇溶解,再加入乙酰肼;S2:将S1所得混合物在常温常压下搅拌,反应时间4‑6h,有白色固体析出;S3:将S2所得固体减压过滤,取滤渣;S4:将S3所得滤渣用醇溶液洗涤,得到所述基于喹啉酰腙衍生物的荧光探针。本发明的喹啉酰腙衍生物合成简单,原料易得,在多种常见金属离子中,对二价锌离子表现出较高的选择性荧光识别性能,使含有二价锌离子的溶液由无荧光变为黄色荧光,可实现裸眼辨别检测,特别是作为荧光探针检测细胞中锌离子的应用。
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公开(公告)号:CN105255482A
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201510808319.1
申请日:2015-11-20
Applicant: 河南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种可见光敏化的纳米白炭黑稀土发光材料及其制备方法,以纳米白炭黑作为基质材料,将硅烷化的邻菲罗啉共价嫁接在纳米白炭黑材料上,之后通过配体交换与二元稀土配合物Eu(DBM)3(H2O)2进行反应,得到三元配合物型的纳米白炭黑稀土发光材料。本发明采用廉价易得且性能优异的纳米白炭黑作为基质,通过引入微量的稀土配合物得到了具有良好性质的发光材料,大大节约了发光材料的制备成本;能够利用398nm的可见光对材料进行激发得到具有明亮红光发射的材料,避免了紫外光激发对生物体的辐射伤害;能够得到具有良好光稳定性的发光材料,为实现实际应用奠定基础。
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公开(公告)号:CN105218524A
公开(公告)日:2016-01-06
申请号:CN201510681600.3
申请日:2015-10-13
Applicant: 河南理工大学
IPC: C07D401/14 , C07D403/14
CPC classification number: C07D401/14 , C07D403/14
Abstract: 本发明提供了一种”一锅法”制备如通式(I)所示的3,5-二取代-1,2,4-三氮唑类化合物的方法,通式中:X1、X2、X3、X4中至少有一个选自氮原子,其余选自-CH;X5、X6、X7、X8中至少有一个选自氮原子,其余选自-CH。本发明采用串联反应,所有中间产物不加分离纯化,即以芳基腈为原料,与甲氧基负离子加成后直接在溶剂热条件下合成目标化合物,合成步骤简单,后处理亦很方便,易实现大规模生产。
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公开(公告)号:CN103694204B
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201310725423.5
申请日:2013-12-25
Applicant: 河南理工大学
IPC: C07D307/54
Abstract: 本发明公开了一种1,2,4-三取代呋喃类化合物及其制备方法。本发明的技术方案要点为:一种1,2,4-三取代呋喃类化合物,是以1,2-联烯酮和2-氯乙酰乙酸乙酯或3-氯-2,4-戊二酮为原料通过分子间的缩合反应制备而成的,其结构通式为: ,其中R1为苯基、取代苯基、苯甲基、苯乙基或呋喃基,R2为乙氧基或甲基。本发明还公开了该1,2,4-三取代呋喃类化合物的制备方法。本发明具有以下优点:1)反应条件简单,不需要无水无氧;2)无需要昂贵的金属催化剂;3)起始原料1,2-联烯酮制备方便;4)产物易分离纯化。
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公开(公告)号:CN109912633B
公开(公告)日:2021-12-31
申请号:CN201910294815.8
申请日:2019-04-12
Applicant: 河南理工大学
Abstract: 本发明涉及Eu‑配合物荧光探针及其制备方法和应用,属于晶体材料合成技术领域。所述的Eu‑配合物荧光探针的制备方法和应用包括如下步骤:S1:将六水和硝酸铕于乙腈和乙醇的混合溶剂中溶解,再加入2,6‑二‑(5‑吡啶‑4‑基‑1H‑[1,2,4]三唑‑3‑基)‑吡啶,得混合物;S2:将S1所得混合物装入高压反应釜加热到100度保温72小时;S3:反应结束后,缓慢冷却至室温,有浅黄色块状晶体析出,过滤收集晶体材料;S4:将S3所得晶体材料进行洗涤,得到Eu‑配合物探针。该Eu‑配合物在作为荧光探针检测锌离子、镉离子和铽离子时具有较高的灵敏度和较好的选择性。
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