公开(公告)号：CN113304245A

公开(公告)日：2021-08-27

申请号：CN202110600529.7

申请日：2021-05-31

Applicant: 河南大学

Inventor： 代付军 ,  高蕾 ,  徐小娟 ,  王森震 ,  王玉霞 ,  谢松强 ,  王超杰

IPC: A61K38/13 ,  A61K31/473 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及萘酰亚胺‑多胺衍生物联合环孢素A在制备抑制血管新生药物中的应用。本发明通过将萘酰亚胺‑多胺衍生物与环孢素A联合使用，试验结果证明，环孢素A和萘酰亚胺衍生物6c单独使用时具有一定的抑制血管新生活性，但是低浓度或低剂量的环孢素A以及低浓度或低剂量萘酰亚胺衍生物6c的抑制血管新生效果不甚理想。联合用药后能够明显地降低二者剂量，且显著提高其抑制血管新生的活性。斑马鱼血管新生实验显示，与单独使用比较，联合用药能够提高环孢素A和萘酰亚胺衍生物6c的体内抑制血管新生的效果且不具明显的毒副作用。

公开(公告)号：CN119868385A

公开(公告)日：2025-04-25

申请号：CN202510074133.1

申请日：2025-01-17

Applicant: 河南大学

Inventor： 代付军 ,  高蕾 ,  高梦柯 ,  王超杰 ,  刘海珍 ,  李一冰 ,  杨安琪

IPC: A61K31/704 ,  A61K31/4745 ,  A61P35/00 ,  A61P1/00 ,  C07D471/06

Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种吡咯并喹啉‑多胺类似物联合阿霉素在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明将吡咯并喹啉‑多胺类似物和阿霉素联合用药，并用于开发用于治疗结直肠癌的药物、制剂、试剂盒等产品。实验结果证明，本发明所述吡咯并喹啉‑多胺类似物和阿霉素单独用药时有一定的抗肿瘤效果。联合用药后能够显著降低二者剂量，且抗肿瘤效果显著提高。动物实验显示，同单独用药相比，联合用药能够提高吡咯并喹啉‑多胺类似物和阿霉素的体内抗肿瘤效果。本发明吡咯并喹啉‑多胺类似物和阿霉素联合用药可能成为结直肠癌患者治疗的新方法。

公开(公告)号：CN113304245B

公开(公告)日：2022-03-15

申请号：CN202110600529.7

申请日：2021-05-31

Applicant: 河南大学

Inventor： 代付军 ,  高蕾 ,  徐小娟 ,  王森震 ,  王玉霞 ,  谢松强 ,  王超杰

IPC: A61K38/13 ,  A61K31/473 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及萘酰亚胺‑多胺衍生物联合环孢素A在制备抑制血管新生药物中的应用。本发明通过将萘酰亚胺‑多胺衍生物与环孢素A联合使用，试验结果证明，环孢素A和萘酰亚胺衍生物6c单独使用时具有一定的抑制血管新生活性，但是低浓度或低剂量的环孢素A以及低浓度或低剂量萘酰亚胺衍生物6c的抑制血管新生效果不甚理想。联合用药后能够明显地降低二者剂量，且显著提高其抑制血管新生的活性。斑马鱼血管新生实验显示，与单独使用比较，联合用药能够提高环孢素A和萘酰亚胺衍生物6c的体内抑制血管新生的效果且不具明显的毒副作用。