检测黄瓜白粉病抗病基因mlo的KASP引物及其应用

    公开(公告)号:CN113481318A

    公开(公告)日:2021-10-08

    申请号:CN202110913617.2

    申请日:2021-08-10

    Abstract: 本发明涉及分子生物学和黄瓜育种技术领域,特别是指检测黄瓜白粉病抗病基因mlo的KASP引物及其应用。本发明设计了可用于检测mlo基因该插入/缺失片段不同基因型的KASP引物和包含KASP引物的试剂盒。本发明提供的KASP引物或试剂盒可用于鉴定黄瓜中是否含有白粉病抗病基因mlo,区分抗白粉病和感白粉病的黄瓜。本发明提供的KASP引物及试剂盒,相比现有技术可以在黄瓜苗期快速、准确、高通量的进行白粉病抗性鉴定,大大降低了苗期人工接种和田间抗性鉴定的工作量,其应用可提高黄瓜育种效率、加快育种进程,节约成本。所述的KASP引物及试剂盒可应用于黄瓜种质资源、各类亲本、杂交种等材料的鉴定。

    用微细胞团块再生法脱除丹参病毒的方法

    公开(公告)号:CN100444720C

    公开(公告)日:2008-12-24

    申请号:CN200610048342.6

    申请日:2006-09-26

    Abstract: 本发明属于植物的提纯复壮和繁育,特别是指一种用微细胞团块再生法脱除丹参病毒的方法。包括愈伤组织诱导、愈伤组织调控、细胞悬浮培养、愈伤诱导再生植株、再生植株的病毒检测(酶链免疫吸附法)获得脱除CMV病毒的丹参植株等工艺步骤。本发明避开了常规热处理钝化病毒的过程,直接采用体细胞诱导脱分化成为分裂细胞(愈伤),分生细胞经状态调控直接诱导再生,形成植株,脱除病毒。因此,这种方法克服了因常规“热处理+茎尖培养”脱毒方法造成的热处理植株干枯、死亡的问题。特别适用于丹参脱病毒,也适用于多数植物脱病毒。

    采用低温处理脱除菊花类病毒的方法

    公开(公告)号:CN1926965A

    公开(公告)日:2007-03-14

    申请号:CN200610048344.5

    申请日:2006-09-26

    Abstract: 本发明属于植物的提纯复壮和繁育,具体地说是采用低温处理脱除菊花类病毒的方法。包括低温处理、消毒处理、切取茎尖培养、类病毒检测、脱毒无性系菊花种苗的组培扩繁等工艺步骤。本发明解决了现有技术存在的热处理加茎尖培养脱除植物病毒的方法不能脱除菊花类病毒、易导致植株干枯、死亡的问题,能够有效地脱除菊花类病毒,其工艺方法简单、易行,且效果较好的特点。该方法对于脱除其他植物类病毒研究具有一定的指导和参考价值。

    一种黄瓜子叶注射接种快速鉴定黄瓜抗细菌角斑病的方法

    公开(公告)号:CN107338283A

    公开(公告)日:2017-11-10

    申请号:CN201710561252.5

    申请日:2017-07-11

    CPC classification number: C12Q1/18

    Abstract: 本发明建立了一种黄瓜子叶注射接种快速鉴定黄瓜抗细菌角斑病的方法,专用于黄瓜抗细菌角斑病材料的鉴定及抗病育种研究。本发明以人工气候室内培养的黄瓜幼苗子叶为接种对象,通过注射一定浓度的强致病力psl菌株的菌液,子叶接种在人工气候室内上述培养条件下培养7天,随后根据接种子叶的褪绿症状来直接判断黄瓜材料对黄瓜的抗性。本发明与喷雾接种法比,保证了黄瓜抗细菌角斑病材料在不同批次的抗病接种鉴定结果的准确性、一致性、可比性和稳定性;能有效避免喷雾接种法引起的接种叶片症状不明显、不稳定和鉴定结果重复性差等问题。本发明方法更为规范、简单、准确、稳定和可控,为黄瓜抗细菌角斑病育种及研究提供了一个快速准确简单的方法。

    利用河北香菊制备菊王茶的方法

    公开(公告)号:CN1934971A

    公开(公告)日:2007-03-28

    申请号:CN200610048343.0

    申请日:2006-09-26

    Abstract: 本发明属于保健茶的制作,具体的说是利用河北香菊制备菊王茶的方法。包括在河北香菊花朵在5-6分开时进行采摘;在温度为35℃-44℃、湿度为20-65%的低温条件下进行分段变温脱水、干燥、微波灭菌、密封包装等工艺步骤。本发明解决了采用现有技术无法保证加工后的“菊王茶”具备独特的自然香型、纯天然颜色、优美花朵形状的问题。具有把多环节加工过程中保持花型和品质品味有机地结合,低温变温脱水可使菊花品质、品味、营养成分不发生变化。鲜花采摘时严格控制花朵的开放程度、烘干过程不翻动和单花单盘密封包装以保持菊王茶的优美形状。

    检测番茄根结线虫抗性基因Mi-1.2的KASP引物及其应用

    公开(公告)号:CN111961751A

    公开(公告)日:2020-11-20

    申请号:CN202010962956.5

    申请日:2020-09-14

    Abstract: 本发明涉及分子生物学和番茄育种技术领域,特别是指检测番茄根结线虫抗性基因Mi-1.2基因分型的KASP引物及其应用。基因Mi-1.2在第9173碱基的位置存在一处SNP位点,该SNP位点碱基的突变导致Mi-1.2基因对番茄根结线虫抗性的改变。本发明基于该SNP位点开发设计了一组可用于检测番茄根结线虫抗性基因Mi-1.2基因分型的KASP引物和包含该KASP引物的试剂盒。本发明中的KASP引物和试剂盒可用于鉴定番茄中是否含有番茄根结线虫的抗性基因Mi-1.2,区分含有Mi-1.2基因的抗根结线虫的番茄和不含有Mi-1.2基因的感根结线虫的番茄。本发明相比现有技术可对番茄植株在苗期快速、准确、高通量的进行番茄根结线虫抗性鉴定,降低苗期人工接种和田间抗虫性鉴定的工作量。

    检测番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty-1的KASP引物及其应用

    公开(公告)号:CN111961750A

    公开(公告)日:2020-11-20

    申请号:CN202010962630.2

    申请日:2020-09-14

    Abstract: 本发明涉及分子生物学及作物育种技术领域,特别是指检测番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty-1基因分型的KASP引物及其应用。番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty-1在第3461碱基的位置存在一处SNP位点,该SNP位点碱基的突变导致Ty-1基因抗性的改变。本发明基于该SNP位点设计了一组可用于基因分型的KASP引物和包含该KASP引物的试剂盒。本发明中的KASP引物和试剂盒可用于鉴定番茄中是否含有番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty-1,区分含有Ty-1的抗番茄黄化曲叶病毒病的番茄和不含有Ty-1感番茄黄化曲叶病毒病的番茄。本发明相比现有技术可对番茄植株在苗期进行快速、准确、高通量的抗病性鉴定,降低苗期人工接种和田间抗病鉴定工作量,其应用可提高番茄育种效率、节约育种成本、加快育种进程。

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