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公开(公告)号：CN1934971A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200610048343.0
申请日：2006-09-26
Applicant: 河北省农林科学院经济作物研究所
IPC: A23F3/06
Abstract: 本发明属于保健茶的制作，具体的说是利用河北香菊制备菊王茶的方法。包括在河北香菊花朵在5－6分开时进行采摘；在温度为35℃－44℃、湿度为20－65％的低温条件下进行分段变温脱水、干燥、微波灭菌、密封包装等工艺步骤。本发明解决了采用现有技术无法保证加工后的“菊王茶”具备独特的自然香型、纯天然颜色、优美花朵形状的问题。具有把多环节加工过程中保持花型和品质品味有机地结合，低温变温脱水可使菊花品质、品味、营养成分不发生变化。鲜花采摘时严格控制花朵的开放程度、烘干过程不翻动和单花单盘密封包装以保持菊王茶的优美形状。
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公开(公告)号：CN101497885B
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN200910073815.1
申请日：2009-02-24
Applicant: 河北省农林科学院经济作物研究所
Abstract: 本发明属于新基因的制备，特别是指抗蚜虫基因PPA及其制备以及利用其编码的蛋白。包括以5′端TCTAGAATGGCCTCCAAGCTCCTCCTC和3′端CCCGGGCTACGCGGCAATTGGGCGCTT为特异引物，以掌叶半夏cDNA为模板，采用PCR扩增方法获得对抗蚜虫基因PPA，并应用其编码了对蚜虫具有致死功能的蛋白。本发明解决了目前具有抗虫活性的凝集素基因不能完全抑制其发育和繁殖的问题，具有对蚜虫致死作用的效果，利用本发明获得了全长的PPA基因及其构建的植物表达载体，可为进一步转化到重要作物棉花、小麦和水稻中培育抗同翅目昆虫的转基因植株奠定基础，可大大减少农药的用量，达到环保的效果，具有极大的经济效益和应用价值。
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公开(公告)号：CN101497885A
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200910073815.1
申请日：2009-02-24
Applicant: 河北省农林科学院经济作物研究所
Abstract: 本发明属于新基因的制备，特别是指抗蚜虫基因PPA及其制备以及利用其编码的蛋白。包括以5′端TCTAGAATGGCCTCCAAGCTCCTCCTC和3′端CCCGGGCTACGCGGCAATTGGGCGCTT为特异引物，以掌叶半夏cDNA为模板，采用PCR扩增方法获得对抗蚜虫基因PPA，并应用其编码了对蚜虫具有致死功能的蛋白。本发明解决了目前具有抗虫活性的凝集素基因不能完全抑制其发育和繁殖的问题，具有对蚜虫致死作用的效果，利用本发明获得了全长的PPA基因及其构建的植物表达载体，可为进一步转化到重要作物棉花、小麦和水稻中培育抗同翅目昆虫的转基因植株奠定基础，可大大减少农药的用量，达到环保的效果，具有极大的经济效益和应用价值。
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公开(公告)号：CN100444721C
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200610048344.5
申请日：2006-09-26
Applicant: 河北省农林科学院经济作物研究所
Abstract: 本发明属于植物的提纯复壮和繁育，具体地说是采用低温处理脱除菊花类病毒的方法。包括低温处理、消毒处理、切取茎尖培养、类病毒检测、脱毒无性系菊花种苗的组培扩繁等工艺步骤。本发明解决了现有技术存在的热处理加茎尖培养脱除植物病毒的方法不能脱除菊花类病毒、易导致植株干枯、死亡的问题，能够有效地脱除菊花类病毒，其工艺方法简单、易行，且效果较好的特点。该方法对于脱除其他植物类病毒研究具有一定的指导和参考价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101210271A
公开(公告)日：2008-07-02
申请号：CN200610156123.X
申请日：2006-12-27
Applicant: 河北省农林科学院经济作物研究所
Abstract: 本发明公开了马铃薯病毒和类病毒的复合RT－PCR检测试剂盒及其应用。本发明试剂盒采用了特异的引物组合进行复合逆转录和PCR反应，可以快速、准确、灵敏的同步检测出马铃薯X病毒，马铃薯Y病毒，马铃薯A病毒，马铃薯S病毒，马铃薯卷叶病毒和马铃薯纺锤块茎类病毒。本发明试剂盒引入了来自马铃薯本身基因的mRNA作为内对照，用于监测马铃薯病毒和类病毒复合检测的过程，解决了马铃薯病毒和类病毒复合RT－PCR分子检测中易出现假阴性结果的问题，同时设置了无侵染活性的阳性对照，用于监督试剂盒试剂的质量。本发明试剂盒操作简便、快速，成本低，可广泛应用于脱毒马铃薯种薯和种苗的室内检测、生产田检测、抗毒病毒材料的鉴定、筛选及植物检验检疫等方面。
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公开(公告)号：CN100444720C
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200610048342.6
申请日：2006-09-26
Applicant: 河北省农林科学院经济作物研究所
Abstract: 本发明属于植物的提纯复壮和繁育，特别是指一种用微细胞团块再生法脱除丹参病毒的方法。包括愈伤组织诱导、愈伤组织调控、细胞悬浮培养、愈伤诱导再生植株、再生植株的病毒检测(酶链免疫吸附法)获得脱除CMV病毒的丹参植株等工艺步骤。本发明避开了常规热处理钝化病毒的过程，直接采用体细胞诱导脱分化成为分裂细胞(愈伤)，分生细胞经状态调控直接诱导再生，形成植株，脱除病毒。因此，这种方法克服了因常规“热处理+茎尖培养”脱毒方法造成的热处理植株干枯、死亡的问题。特别适用于丹参脱病毒，也适用于多数植物脱病毒。
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公开(公告)号：CN1926965A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200610048344.5
申请日：2006-09-26
Applicant: 河北省农林科学院经济作物研究所
Abstract: 本发明属于植物的提纯复壮和繁育，具体地说是采用低温处理脱除菊花类病毒的方法。包括低温处理、消毒处理、切取茎尖培养、类病毒检测、脱毒无性系菊花种苗的组培扩繁等工艺步骤。本发明解决了现有技术存在的热处理加茎尖培养脱除植物病毒的方法不能脱除菊花类病毒、易导致植株干枯、死亡的问题，能够有效地脱除菊花类病毒，其工艺方法简单、易行，且效果较好的特点。该方法对于脱除其他植物类病毒研究具有一定的指导和参考价值。
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公开(公告)号：CN100490661C
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200610048343.0
申请日：2006-09-26
Applicant: 河北省农林科学院经济作物研究所
IPC: A23F3/06
Abstract: 本发明属于保健茶的制作，具体的说是利用河北香菊制备菊王茶的方法。包括在河北香菊花朵在5-6分开时进行采摘；在温度为35℃-44℃、湿度为20-65%的低温条件下进行分段变温脱水、干燥、微波灭菌、密封包装等工艺步骤。本发明解决了采用现有技术无法保证加工后的“菊王茶”具备独特的自然香型、纯天然颜色、优美花朵形状的问题。具有把多环节加工过程中保持花型和品质品味有机地结合，低温变温脱水可使菊花品质、品味、营养成分不发生变化。鲜花采摘时严格控制花朵的开放程度、烘干过程不翻动和单花单盘密封包装以保持菊王茶的优美形状。
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公开(公告)号：CN1926964A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200610048342.6
申请日：2006-09-26
Applicant: 河北省农林科学院经济作物研究所
Abstract: 本发明属于植物的提纯复壮和繁育，特别是指一种用微细胞团块再生法脱除丹参病毒的方法。包括愈伤组织诱导、愈伤组织调控、细胞悬浮培养、愈伤诱导再生植株、再生植株的病毒检测(酶链免疫吸附法)获得脱除CMV病毒的丹参植株等工艺步骤。本发明避开了常规热处理钝化病毒的过程，直接采用体细胞诱导脱分化成为分裂细胞(愈伤)，分生细胞经状态调控直接诱导再生，形成植株，脱除病毒。因此，这种方法克服了因常规“热处理+茎尖培养”脱毒方法造成的热处理植株干枯、死亡的问题。特别适用于丹参脱病毒，也适用于多数植物脱病毒。
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