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公开(公告)号：CN113999406B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202111312519.X
申请日：2021-11-08
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08J3/075 , C08L33/26 , C08L5/08 , C08L79/04 , C08K9/04 , C08K3/04 , A61L17/00 , A61L17/10 , A61L24/00 , A61L24/02 , A61L24/04 , A61L24/06 , A61L24/08 , A61L26/00 , A61L27/08 , A61L27/16 , A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L27/56
Abstract: 本发明为一种多功能抗菌水凝胶敷料的制备方法及应用。该凝胶敷料由抗菌活性季铵盐功能化的刚性天然聚糖与柔性聚丙烯酰胺网络组成双网络、二维纳米材料苯硼酸功能化石墨烯作为纳米填料，在预聚合的多巴胺中聚合制备而成。本发明得到的抗菌敷料解决了目前伤口敷料力学性能差、黏附性能缺失、抗生素类药物滥用的问题，并且此发明不受加工条件精密程度的限制、制备方法简单、工艺条件温和、安全可靠、生物相容性和经济性更好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115501204B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202211307057.7
申请日：2022-10-25
Applicant: 河北工业大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/61 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K31/495
Abstract: 本发明公开了一种用于级联递送药物的透明质酸纳米给药系统的制备方法，以透明质酸为载体，化学连接阿霉素前药和一氧化氮前药，制备前药聚糖(HA‑DOX‑JS‑K)，前药聚糖自组装成粒径为100nm的纳米药物，以降低药物输送过程中的泄露；到达肿瘤组织后，在肿瘤酸性微环境和高谷胱甘肽刺激下释放药物阿霉素，同时在谷胱甘肽/谷胱甘肽转移酶响应下释放一氧化氮，一氧化氮介导胶原降解，增强纳米粒子在实体瘤中渗透；透明质酸载体可通过CD44受体主动靶向肿瘤细胞，增加肿瘤细胞对纳米药物的摄取。本发明采用上述一种用于级联递送药物的透明质酸纳米给药系统的制备方法，通过两步级联递送，极大提高了纳米粒子在实体肿瘤细胞的累积，提高了纳米药物的递送效率。
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公开(公告)号：CN115501204A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211307057.7
申请日：2022-10-25
Applicant: 河北工业大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/61 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K31/495
Abstract: 本发明公开了一种用于级联递送药物的透明质酸纳米给药系统的制备方法，以透明质酸为载体，化学连接阿霉素前药和一氧化氮前药，制备前药聚糖(HA‑DOX‑JS‑K)，前药聚糖自组装成粒径为100nm的纳米药物，以降低药物输送过程中的泄露；到达肿瘤组织后，在肿瘤酸性微环境和高谷胱甘肽刺激下释放药物阿霉素，同时在谷胱甘肽/谷胱甘肽转移酶响应下释放一氧化氮，一氧化氮介导胶原降解，增强纳米粒子在实体瘤中渗透；透明质酸载体可通过CD44受体主动靶向肿瘤细胞，增加肿瘤细胞对纳米药物的摄取。本发明采用上述一种用于级联递送药物的透明质酸纳米给药系统的制备方法，通过两步级联递送，极大提高了纳米粒子在实体肿瘤细胞的累积，提高了纳米药物的递送效率。
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公开(公告)号：CN115804849A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202310022636.5
申请日：2023-01-08
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明提供了一种光敏剂和一氧化氮前药的给药系统，所述给药系统包括有化学键负载光敏剂前药脱镁叶绿素酸A和一氧化氮前药的功能化两亲性聚合物，所述PheoA‑CSSE‑JSK的两端分别为亲水链段聚乙二醇和疏水链段聚己内酯，其中所述PheoA连接在所述亲水链段聚乙二醇的一端，所述JSK连接在所述疏水链段聚己内酯的另一端，并利用二硫键的偶联剂炔基胱胺通过点击反应将PheooA化聚乙二醇嵌段和JSK化聚酯连接，且两亲性前药功能化聚合物通过溶剂蒸发法制备纳米粒子；本发明给药系统的疏水链段的聚酯具有良好的生物相容性，亲水的聚乙二醇链段能增加光敏剂PheoA的溶解度，有聚乙二醇和聚酯构成的两亲性嵌段共聚物具有高度的热稳定性和动力学稳定性，在给药过程中保持药物活性。
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公开(公告)号：CN115804849B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202310022636.5
申请日：2023-01-08
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明提供了一种光敏剂和一氧化氮前药的给药系统，所述给药系统包括有化学键负载光敏剂前药脱镁叶绿素酸A和一氧化氮前药的功能化两亲性聚合物，所述PheoA‑CSSE‑JSK的两端分别为亲水链段聚乙二醇和疏水链段聚己内酯，其中所述PheoA连接在所述亲水链段聚乙二醇的一端，所述JSK连接在所述疏水链段聚己内酯的另一端，并利用二硫键的偶联剂炔基胱胺通过点击反应将PheooA化聚乙二醇嵌段和JSK化聚酯连接，且两亲性前药功能化聚合物通过溶剂蒸发法制备纳米粒子；本发明给药系统的疏水链段的聚酯具有良好的生物相容性，亲水的聚乙二醇链段能增加光敏剂PheoA的溶解度，有聚乙二醇和聚酯构成的两亲性嵌段共聚物具有高度的热稳定性和动力学稳定性，在给药过程中保持药物活性。
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公开(公告)号：CN113999406A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111312519.X
申请日：2021-11-08
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08J3/075 , C08L33/26 , C08L5/08 , C08L79/04 , C08K9/04 , C08K3/04 , A61L17/00 , A61L17/10 , A61L24/00 , A61L24/02 , A61L24/04 , A61L24/06 , A61L24/08 , A61L26/00 , A61L27/08 , A61L27/16 , A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L27/56
Abstract: 本发明为一种多功能抗菌水凝胶敷料的制备方法及应用。该凝胶敷料由抗菌活性季铵盐功能化的刚性天然聚糖与柔性聚丙烯酰胺网络组成双网络、二维纳米材料苯硼酸功能化石墨烯作为纳米填料，在预聚合的多巴胺中聚合制备而成。本发明得到的抗菌敷料解决了目前伤口敷料力学性能差、黏附性能缺失、抗生素类药物滥用的问题，并且此发明不受加工条件精密程度的限制、制备方法简单、工艺条件温和、安全可靠、生物相容性和经济性更好。
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