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公开(公告)号:CN113846188B
公开(公告)日:2024-03-05
申请号:CN202111263874.2
申请日:2021-10-27
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及病毒检测技术领域,具体公开一种RF‑RAA检测鸭圆环病毒的引物和探针组合及其应用。所述检测鸭圆环病毒的引物和探针中,上游引物的序列如SEQ ID NO:1所示,下游引物的序列如SEQ ID NO:2所示,探针的序列如SEQ ID NO:3所示。本发明针对DuCV的保守基序设计特异性引物和探针,建立了一种应用于检测DuCV的RF‑RAA方法,使扩增产物累积与荧光信号强弱呈正相关,在41℃下反应15min可经仪器观察到明显结果,且方法的特异性强、灵敏度高、最低检测限可达1拷贝/μL,准确度好,对鸭圆环病毒的早期临床检测和流行病学调查提供了可靠保障,对疫病防控有积极意义。
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公开(公告)号:CN118240981A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202410561152.2
申请日:2024-05-08
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及病毒检测技术领域,具体公开一种基于RAA‑CRISPR/Cas13a‑LFD检测禽白血病病毒的方法。所述检测禽白血病病毒的上游引物的序列如SEQ ID NO:1所示,下游引物的序列如SEQ ID NO:2所示,特异crRNA的序列如SEQ ID NO:3所示。利用本发明的引物和特异性crRNA,可实现对禽白血病病毒的准确检测,且耗时短、操作简单、反应结果直观,可用于禽白血病病毒的快速检测,能够特异地检测出多种亚型ALV的存在,可以大大减小对ALV感染错漏诊断问题的出现,适合仪器条件较为简单的卫生机构或疫情现场开展使用,对于ALV净化至关重要。
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公开(公告)号:CN110453014A
公开(公告)日:2019-11-15
申请号:CN201910770211.6
申请日:2019-08-20
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及病毒检测技术领域,尤其涉及用于检测鸡传染性支气管炎病毒的引物和探针组合以及试剂盒和检测方法。含有鸡传染性支气管炎病毒RNA片段的待测物通过利用该引物即可在等温条件下、在很短时间内进行大量扩增,探针与扩增片段结合形成双标记物,可提高该检测方法的特异性,使对于鸡传染性支气管炎病毒的检测具有操作简便、检测成本低、特异性好、灵敏度高的优点。
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公开(公告)号:CN108034736B
公开(公告)日:2020-12-01
申请号:CN201711376770.6
申请日:2017-12-19
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/10 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及微生物耐药性技术领域,具体公开一种用于大肠杆菌氟喹诺酮类抗生素耐药性的检测试剂盒、检测方法及应用。本发明通过设计与喹诺酮抗性相关的emr耐药通路和mdt耐药通路的16个基因的引物,并且以16S rDNA为内参基因,使用高通量荧光定量PCR仪进行扩增,并且通过数据处理,细菌的氟喹诺酮相关基因的相对表达量和细菌之间的差异表达倍数可以直观地反应出来,相较于药敏试验的粗略判定耐药性。该方法更加科学和严谨。
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公开(公告)号:CN111265513A
公开(公告)日:2020-06-12
申请号:CN202010081743.1
申请日:2020-02-06
Applicant: 河北农业大学
IPC: A61K31/352 , A61K31/575 , A61K31/56 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K31/4353 , A61K31/546 , A61K31/665 , A61K31/165 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及抑菌药物技术领域,具体涉及中药单体在制备细菌外排泵AcrB抑制剂或提高抗生素活性药物中的应用及联合抑菌组合物。中药单体包括红杉黄酮、豆甾醇、栝楼萜二醇-3-苯甲酸酯、甘草酸、α-菠甾醇、藿香素、驱虫金合欢碱、雷公藤宁碱C、大黄酸双葡萄糖苷、菜油甾醇阿魏酸酯、胆甾醇阿魏酸酯或鸦胆子苷G。上述中药单体能够抑制AcrB的外排活性,使得进入菌体内的药物分子不断积聚,从而恢复现有抗菌药物的杀菌效能,降低细菌对抗菌药物的耐药性。
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公开(公告)号:CN108034736A
公开(公告)日:2018-05-15
申请号:CN201711376770.6
申请日:2017-12-19
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/10 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及微生物耐药性技术领域,具体公开一种用于大肠杆菌氟喹诺酮类抗生素耐药性的检测试剂盒、检测方法及应用。本发明通过设计与喹诺酮抗性相关的emr耐药通路和mdt耐药通路的16个基因的引物,并且以16S rDNA为内参基因,使用高通量荧光定量PCR仪进行扩增,并且通过数据处理,细菌的氟喹诺酮相关基因的相对表达量和细菌之间的差异表达倍数可以直观地反应出来,相较于药敏试验的粗略判定耐药性。该方法更加科学和严谨。
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公开(公告)号:CN111118212B
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202010013561.0
申请日:2020-01-07
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及病毒检测技术领域,尤其涉及检测新城疫病毒的引物和探针组合以及试剂盒和检测方法。含有新城疫病毒RNA片段的待测物通过利用该引物和探针可通过反转录重组酶介导等温核酸扩增技术在等温条件下进行大量扩增,操作简单,所需时间短,特异性好、灵敏度高的优点。
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公开(公告)号:CN110453014B
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN201910770211.6
申请日:2019-08-20
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及病毒检测技术领域,尤其涉及用于检测鸡传染性支气管炎病毒的引物和探针组合以及试剂盒和检测方法。含有鸡传染性支气管炎病毒RNA片段的待测物通过利用该引物即可在等温条件下、在很短时间内进行大量扩增,探针与扩增片段结合形成双标记物,可提高该检测方法的特异性,使对于鸡传染性支气管炎病毒的检测具有操作简便、检测成本低、特异性好、灵敏度高的优点。
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公开(公告)号:CN113846188A
公开(公告)日:2021-12-28
申请号:CN202111263874.2
申请日:2021-10-27
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及病毒检测技术领域,具体公开一种RF‑RAA检测鸭圆环病毒的引物和探针组合及其应用。所述检测鸭圆环病毒的引物和探针中,上游引物的序列如SEQ ID NO:1所示,下游引物的序列如SEQ ID NO:2所示,探针的序列如SEQ ID NO:3所示。本发明针对DuCV的保守基序设计特异性引物和探针,建立了一种应用于检测DuCV的RF‑RAA方法,使扩增产物累积与荧光信号强弱呈正相关,在41℃下反应15min可经仪器观察到明显结果,且方法的特异性强、灵敏度高、最低检测限可达1拷贝/μL,准确度好,对鸭圆环病毒的早期临床检测和流行病学调查提供了可靠保障,对疫病防控有积极意义。
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公开(公告)号:CN119120778A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411233472.1
申请日:2024-09-04
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及病毒检测技术领域,具体公开一种基于RAA‑CRISPR/Cas13a‑LFD检测鸡传染性法氏囊病病毒的方法。所述检测鸡传染性法氏囊病病毒的上游引物的序列如SEQ ID NO:1所示,下游引物的序列如SEQ ID NO:2所示,特异crRNA的序列如SEQ ID NO:3所示。本发明提供的方法在37℃条件下,反应40min,即可实现目的基因的有效扩增,试验结果通过LFD肉眼观察即可判定;特异性良好,最低检测限可达到100copies/μL;具有良好的重复性与稳定性;临床检测符合率达到98.33%,可用于鸡传染性法氏囊病(IBD)的临床快速诊断和防控。
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