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公开(公告)号:CN119120778A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411233472.1
申请日:2024-09-04
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及病毒检测技术领域,具体公开一种基于RAA‑CRISPR/Cas13a‑LFD检测鸡传染性法氏囊病病毒的方法。所述检测鸡传染性法氏囊病病毒的上游引物的序列如SEQ ID NO:1所示,下游引物的序列如SEQ ID NO:2所示,特异crRNA的序列如SEQ ID NO:3所示。本发明提供的方法在37℃条件下,反应40min,即可实现目的基因的有效扩增,试验结果通过LFD肉眼观察即可判定;特异性良好,最低检测限可达到100copies/μL;具有良好的重复性与稳定性;临床检测符合率达到98.33%,可用于鸡传染性法氏囊病(IBD)的临床快速诊断和防控。
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公开(公告)号:CN113209120A
公开(公告)日:2021-08-06
申请号:CN202110583396.7
申请日:2021-05-27
Applicant: 河北农业大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/546 , A61K45/06 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,具体公开一种芸香苷及其衍生物在抑制β‑内酰胺酶活性中的应用及联合抑菌组合物。所述芸香苷本身对大肠杆菌的抗菌活性较弱,但是其与头孢类抗生素联合应用时出现协同作用,有效增强头孢类抗生素的抗菌活性。这是因为芸香苷与β‑内酰胺酶CTX‑M‑14结合,抑制β‑内酰胺酶CTX‑M‑14的活性,从而降低对头孢类抗生素的耐药性,因此,芸香苷可作为β‑内酰胺酶抑制剂,进而提高抗生素对细菌的敏感性。
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公开(公告)号:CN113846188A
公开(公告)日:2021-12-28
申请号:CN202111263874.2
申请日:2021-10-27
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及病毒检测技术领域,具体公开一种RF‑RAA检测鸭圆环病毒的引物和探针组合及其应用。所述检测鸭圆环病毒的引物和探针中,上游引物的序列如SEQ ID NO:1所示,下游引物的序列如SEQ ID NO:2所示,探针的序列如SEQ ID NO:3所示。本发明针对DuCV的保守基序设计特异性引物和探针,建立了一种应用于检测DuCV的RF‑RAA方法,使扩增产物累积与荧光信号强弱呈正相关,在41℃下反应15min可经仪器观察到明显结果,且方法的特异性强、灵敏度高、最低检测限可达1拷贝/μL,准确度好,对鸭圆环病毒的早期临床检测和流行病学调查提供了可靠保障,对疫病防控有积极意义。
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公开(公告)号:CN113846188B
公开(公告)日:2024-03-05
申请号:CN202111263874.2
申请日:2021-10-27
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及病毒检测技术领域,具体公开一种RF‑RAA检测鸭圆环病毒的引物和探针组合及其应用。所述检测鸭圆环病毒的引物和探针中,上游引物的序列如SEQ ID NO:1所示,下游引物的序列如SEQ ID NO:2所示,探针的序列如SEQ ID NO:3所示。本发明针对DuCV的保守基序设计特异性引物和探针,建立了一种应用于检测DuCV的RF‑RAA方法,使扩增产物累积与荧光信号强弱呈正相关,在41℃下反应15min可经仪器观察到明显结果,且方法的特异性强、灵敏度高、最低检测限可达1拷贝/μL,准确度好,对鸭圆环病毒的早期临床检测和流行病学调查提供了可靠保障,对疫病防控有积极意义。
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公开(公告)号:CN108165643A
公开(公告)日:2018-06-15
申请号:CN201711377828.9
申请日:2017-12-19
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/10 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及微生物耐药性技术领域,具体公开一种用于大肠杆菌药物流出系统acr的检测试剂盒、检测方法及应用。本发明设计了acr耐药通路的4个基因的引物,并且以16S rDNA为内参基因。使用Fast Start Universal SYBR Green Master(Roche Diagnostics GmbH,Germany)抗性基因检测试剂盒检测基因的表达量,使用高通量荧光定量PCR仪进行扩增,两株细菌的氟喹诺酮相关基因的相对表达量和细菌之间的差异表达倍数可以直观地反应出来,更加科学和严谨,填补技术空白。
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