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公开(公告)号：CN117866957A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311454274.3
申请日：2023-11-03
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/80 , C12N9/22 , C12N1/15 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了农杆菌介导的茄链格孢的基因编辑方法，属于基因工程技术领域。本发明提供了一种农杆菌介导的茄链格孢的CRISPR/Cas9基因编辑方法，并以茄链格孢黑色素基因AspksA为代表，建立可用于茄链格孢大规模基因敲除的CRISPR/Cas9基因编辑技术。AspksA编码的聚酮合酶是丝状真菌中DHN黑色素合成的必需的物质，以该基因作为敲除靶点设计sgRNA，通过对比发现农杆菌介导的基因编辑效率优于真菌自主复制元件(AMA1)质粒介导的基因编辑效率，并基于改进的CRISPR/Cas9基因编辑方法成功高效敲除黑色素基因AspksA，证明其在侵染中的作用。
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公开(公告)号：CN113207887B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202110367354.X
申请日：2021-04-06
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明涉及一种防治马铃薯病原菌的复配剂及其应用，特别涉及生物防治领域。本发明提供了一种防治马铃薯病原菌的复配剂，所述复配剂包括贝莱斯芽孢杆菌HN‑Q‑8发酵液和嘧菌酯悬浮剂；所述贝莱斯芽孢杆菌HN‑Q‑8的保藏编号为CGMCCNo.19554；所述嘧菌酯悬浮剂包括宁南·嘧菌酯悬浮剂或噻呋·嘧菌酯悬浮剂。本发明所述复配剂不仅能够防治植物病害，符合化肥农药减施增效的绿色防控趋势，还能避免出现土壤板结、农药残留和环境污染等问题的出现；同时本发明所述复配剂的防效佳，见效快。
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公开(公告)号：CN108342336A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201710059091.X
申请日：2017-01-23
Applicant: 河北农业大学
CPC classification number: C12R1/07 , A01N63/00 , C05D1/00 , C05F11/08 , C05G3/00 , C12N1/20 , C05G1/00
Abstract: 本发明提供一株马铃薯枯萎病拮抗菌NZ-4，其为贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)，保藏号CGMCC NO.13606。本发明还提供所述拮抗菌NZ-4在防治作物土传病害中的应用。盆栽试验表明，拮抗菌NZ-4对马铃薯枯萎病有显著的防治作用，防治效果为62.14％；另外，菌株NZ-4还对马铃薯炭疽病和疮痂病、小麦根腐病等病原菌有很强的拮抗作用；且施用拮抗菌NZ-4发酵液能显著促进马铃薯植株的生长。拮抗菌NZ-4及其微生物菌剂对我国农田土传病害和连作障碍防治，粮食持续增产和保护农田生态环境具有重要意义。
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公开(公告)号：CN108342335A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201710058960.7
申请日：2017-01-23
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明提供贝莱斯芽孢杆菌NZ-4在促进植物生长中的应用，菌株NZ-4发酵液能显著促进马铃薯植株的生长。贝莱斯芽孢杆菌NZ-4及其微生物菌剂对我国农田土传病害和连作障碍防治，粮食持续增产和保护农田生态环境具有重要意义。
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公开(公告)号：CN104263841B
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201410545032.X
申请日：2014-10-15
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明提供了一种马铃薯中黑胫病菌的实时荧光LAMP检测方法及试剂盒，采用6条特异性引物对马铃薯中黑胫病菌进行实时荧光LAMP检测方法，不仅可实现肉眼观察和荧光呈色结果的判定，同时可通过实时荧光LAMP分析仪实现对马铃薯黑胫病菌检测过程的全程实时监控。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104120169A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201310145528.3
申请日：2013-04-24
Applicant: 河北农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明属于致病疫霉线粒体基因型和异质性的鉴定技术领域。本发明的目的是提供一种基于聚合酶链式反应（PCR）的快速、准确检测致病疫霉线粒体基因型和异质性的试剂盒及检测方法。试剂盒包含PCR扩增所需要的两对专一性引物对和Mix，其中，两对引物对分别为：InDel-F：5'-GTGGGTTCGAGTCCCACTAA-3'，InDel-R：5'-CTCACCCGTTCGCTATGTTT-3'，和RSU-F：5'-ACGGAATTATCGGAAGATTT-3'，RSU-R：5'-AAATCCCTTTTATACTGTAATTTGAT-3'。检测过程如下：提取致病疫霉菌株的基因组DNA；利用两对专一性引物和试剂盒进行PCR扩增；PCR扩增产物的琼脂糖凝胶电泳检测结果；条带的观察与条带模式的命名；线粒体基因型的确定；线粒体异质性的判定。该试剂盒可用于国家动植物检验检疫部门对外来致病疫霉和农业部门对不同区域致病疫霉群体的监测，也可用于各大种薯生产企业对于基地致病疫霉特征确定和动态变化的监测。
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公开(公告)号：CN119799581A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510051819.9
申请日：2025-01-13
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明属于马铃薯疮痂病防治技术领域，具体涉及一种防治马铃薯疮痂病的复合菌剂及其应用。本发明提供的复合菌剂包括贝莱斯芽孢杆菌BEV2和萎缩芽孢杆菌FM2‑4，所述复合菌剂中贝莱斯芽孢杆菌BEV2和萎缩芽孢杆菌FM2‑4的有效活菌浓度分别为1～3×108CFU/m。利用本发明的复合菌剂能有效防治马铃薯疮痂病，降低马铃薯疮痂病的发病率，提高马铃薯的产量和质量，并且具有不易受环境影响，对环境无害的优点。
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公开(公告)号：CN117965367A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410116355.0
申请日：2024-01-26
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明提供了一种由贝莱斯芽胞杆菌和解淀粉芽胞杆菌复配的生防菌剂及其应用，涉及微生物菌剂技术领域。本发明所述生防菌剂包括贝莱斯芽胞杆菌HAUBv00B4和解淀粉芽胞杆菌HAUBa0C14。本发明所述贝莱斯芽胞杆菌HAUBv00B4和解淀粉芽胞杆菌HAUBa0C14有显著的促生效果，在现蕾期对叶片影响最显著，在幼苗期对根系发育、生理生化特性以及内源激素影响最显著；复配生防菌剂对马铃薯黑痣病的防效为74.20％，表现出良好的拮抗效果；复配生防菌剂改善了土壤理化性质，提高了土壤中速效钾、有效磷和铵态氮的含量；复配菌株具有良好的增产效果，总亩产增加了20.28％，商品薯产量增加了39.88％。
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公开(公告)号：CN108342336B
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201710059091.X
申请日：2017-01-23
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明提供一株马铃薯枯萎病拮抗菌NZ‑4，其为贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)，保藏号CGMCC NO.13606。本发明还提供所述拮抗菌NZ‑4在防治作物土传病害中的应用。盆栽试验表明，拮抗菌NZ‑4对马铃薯枯萎病有显著的防治作用，防治效果为62.14％；另外，菌株NZ‑4还对马铃薯炭疽病和疮痂病、小麦根腐病等病原菌有很强的拮抗作用；且施用拮抗菌NZ‑4发酵液能显著促进马铃薯植株的生长。拮抗菌NZ‑4及其微生物菌剂对我国农田土传病害和连作障碍防治，粮食持续增产和保护农田生态环境具有重要意义。
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公开(公告)号：CN104120169B
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201310145528.3
申请日：2013-04-24
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明属于致病疫霉线粒体基因型和异质性的鉴定技术领域。本发明的目的是提供一种基于聚合酶链式反应（PCR）的快速、准确检测致病疫霉线粒体基因型和异质性的试剂盒及检测方法。试剂盒包含PCR扩增所需要的两对专一性引物对和Mix，其中，两对引物对分别为：InDel?F：5'?GTG GGT TCG AGT CCC ACT AA?3'，InDel?R：5'?CTC ACC CGT TCG CTA TGT TT?3'，和RSU?F：5'?ACG GAA TTA TCG GAA GAT TT?3'，RSU?R：5'?AAA TCC CTT TTA TAC TGT AAT TTG AT?3'。检测过程如下：提取致病疫霉菌株的基因组DNA；利用两对专一性引物和试剂盒进行PCR扩增；PCR扩增产物的琼脂糖凝胶电泳检测结果；条带的观察与条带模式的命名；线粒体基因型的确定；线粒体异质性的判定。该试剂盒可用于国家动植物检验检疫部门对外来致病疫霉和农业部门对不同区域致病疫霉群体的监测，也可用于各大种薯生产企业对于基地致病疫霉特征确定和动态变化的监测。
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