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公开(公告)号：CN118085069A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410088836.5
申请日：2024-01-22
Applicant: 河北农业大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开靶向SARS‑CoV‑2受体结合区的抗体和应用。该抗体包括轻链可变区和重链可变区，其中，重链可变区包含SEQ ID NO.7所示的CDR1、SEQ ID NO.8所示的CDR2和SEQ ID NO.9所示的CDR3，轻链可变区包含SEQ ID NO.10所示的CDR1、SEQ ID NO.11所示的CDR2和SEQ ID NO.12所示的CDR3。本发明的单克隆抗体对新型冠状病毒及其多种突变株具有显著的中和抑制能力。此外，融合抑制模型表明，本发明的单克隆抗体能有效阻止表达SARS‑CoV‑2效应细胞融合靶细胞。本发明解决了现有技术中针对RBD的治疗方法失效的技术问题。
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公开(公告)号：CN101338294A
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200810147314.9
申请日：2008-08-07
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种不动杆菌AUH－JLM455及其转化制备S－雌马酚的方法。不动杆菌Acinetobacter sp.AUH－JLM455菌株，保藏号为CGMCC No.2333。将该菌株接种在BHI液体培养基内，在厌氧工作站内培养1～2天后，加入底物大豆素或大豆苷，在厌氧工作站内继续培养2～3天后，用等量的乙酸乙酯分别萃取三次，萃取液蒸干后，加入100％甲醇，在制备型高效液相色谱仪上可分离得到S－雌马酚。本发明提供的不动杆菌株AUH－JLM455能将潜手性化合物大豆素或大豆苷转化为手性化合物S－型雌马酚。分离出的S－雌马酚在浓度为20微摩尔/升时对肝癌细胞株SMMC－7721即可产生明显的体外抑制作用，该浓度可将细胞阻滞在S期并诱导肝癌细胞发生凋亡。
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公开(公告)号：CN119707987A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411896531.3
申请日：2024-12-20
Applicant: 河北农业大学
IPC: C07D487/04 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供了一种多环喹唑啉酮衍生物的绿色合成方法，本发明提供的方法通过将N‑烷基烯烃类喹唑啉酮化合物、式(II)结构的化合物、光催化剂和溶剂混合，在蓝光照耀条件下反应，得到式(III)结构的多环喹唑啉酮衍生物；结果发现，本发明提供的方法对底物的适用范围广，式(II)底物的反应位点不需要其它官能团活化，即可发生反应，且反应条件温和绿色，在蓝光照耀下即可完成反应的转换，且光催化剂的用量仅需0.5mol％左右，催化效率高：同时选用特定的光催化剂，不仅提高产率，反应物干净无污染；具有很好的应用前景和研究价值。
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公开(公告)号：CN101338294B
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200810147314.9
申请日：2008-08-07
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种不动杆菌AUH-JLM455及其转化制备S-雌马酚的方法。不动杆菌Acinetobacter sp.AUH-JLM455菌株，保藏号为CGMCC No.2333。将该菌株接种在BHI液体培养基内，在厌氧工作站内培养1～2天后，加入底物大豆素或大豆苷，在厌氧工作站内继续培养2～3天后，用等量的乙酸乙酯分别萃取三次，萃取液蒸干后，加入100％甲醇，在制备型高效液相色谱仪上可分离得到S-雌马酚。本发明提供的不动杆菌株AUH-JLM455能将潜手性化合物大豆素或大豆苷转化为手性化合物S-型雌马酚。分离出的S-雌马酚在浓度为20微摩尔/升时对肝癌细胞株SMMC-7721即可产生明显的体外抑制作用，该浓度可将细胞阻滞在S期并诱导肝癌细胞发生凋亡。
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公开(公告)号：CN118028366A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410172415.0
申请日：2024-02-07
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开一种H5N8禽流感假病毒及其制备方法和应用。该方法包括(1)分别使用编码重组HA蛋白、重组NA蛋白的核酸构建真核重组包膜蛋白表达质粒；(2)使用转染试剂将包膜蛋白表达质粒与携带荧光素酶报告基因的骨架质粒共转染细胞，培养一段时间后换液继续培养，得到培养物；(3)从培养物中分离得到假病毒。本发明解决了普通实验室无法利用高致病性活毒进行研究的问题，降低了科研成本，可有效替代活病毒，提高安全保障。此外，本发明利用多种方式验证假病毒活性，为后续H5N8禽流感病毒进入抑制剂的筛选以及疫苗的研发提供基础。
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公开(公告)号：CN118028253A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410207574.X
申请日：2024-02-26
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12N7/04 , C12N7/01 , C12N15/50 , C12N15/62 , C12N15/85 , C12N15/65 , C12Q1/02 , G01N21/64 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开带有EGFP和HiBiT双标签的SARS‑CoV‑2病毒样颗粒及其制备方法和应用。该SARS‑CoV‑2病毒样颗粒包括S蛋白或其变体、M蛋白或其变体、E蛋白或其变体以及N蛋白或其变体，其中E蛋白或其变体上连接有EGFP标签，N蛋白或其变体上连接有HiBiT标签。本发明携带双标签的SARS‑CoV‑2病毒样颗粒既能通过荧光显微镜直接观察病毒的包装和进入过程，又能通过荧光素酶定量病毒样颗粒的包装效率和侵染活性。此外，本发明的病毒样颗粒为筛选或评价SARS‑CoV‑2进入抑制剂提供了安全的模型，能够促进SARS‑CoV‑2感染机制的研究。
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公开(公告)号：CN106399182B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201610909771.1
申请日：2016-10-19
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种爱格氏菌AUH‑JLD49s及其在3′‑去甲基‑牛蒡苷元转化中的应用，属于细菌技术领域。爱格氏菌（Eggerthella sp.）AUH‑JLD49s，保藏号为CGMCC No.13124。其应用包括下述步骤：（1）菌株AUH‑JLD49s的培养；（2）底物3′‑去甲基‑牛蒡苷元粗品与菌株AUH‑JLD49s共培养及转化产物的分离纯化。本发明菌株能将中药牛蒡子中牛蒡苷元的一种微生物转化产物3′‑去甲基‑牛蒡苷元转化为3′‑去甲基‑4′‑去羟基‑牛蒡苷元，解决了3′‑去甲基‑4′‑去羟基‑牛蒡苷元资源缺乏的问题，对3′‑DM‑4′‑DH‑AG药理活性及新药研发具有极大的推动作用。
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公开(公告)号：CN117886930A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410090013.6
申请日：2024-01-22
Applicant: 河北农业大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/16 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开一种针对H5亚型的抗体及其制备方法和应用。该抗体包含以下序列中的任意一种：(I)SEQ ID NO.1所示的重链可变区氨基酸序列和SEQ ID NO.2所示的轻链可变区氨基酸序列；(II)与SEQ ID NO.1、2所示的氨基酸序列具有至少90％序列同一性且具有相同功能的氨基酸序列；和(III)SEQ ID NO.1、2所示的氨基酸序列经过一个或多个氨基酸的缺失、替换、插入或添加得到的且具有相同功能的氨基酸序列。本发明的抗体为能够有效抑制H5Nx亚型高致病性禽流感假病毒的单克隆抗体，在应对H5亚型跨物种传播方面能够起到关键作用，能够有力支持高致病性禽流感保护性疫苗的设计。
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公开(公告)号：CN106399182A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610909771.1
申请日：2016-10-19
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种爱格氏菌AUH-JLD49s及其在3′-去甲基-牛蒡苷元转化中的应用，属于细菌技术领域。爱格氏菌（Eggerthella sp.）AUH-JLD49s，保藏号为CGMCC No.13124。其应用包括下述步骤：（1）菌株AUH-JLD49s的培养；（2）底物3′-去甲基-牛蒡苷元粗品与菌株AUH-JLD49s共培养及转化产物的分离纯化。本发明菌株能将中药牛蒡子中牛蒡苷元的一种微生物转化产物3′-去甲基-牛蒡苷元转化为3′-去甲基-4′-去羟基-牛蒡苷元，解决了3′-去甲基-4′-去羟基-牛蒡苷元资源缺乏的问题，对3′-DM-4′-DH-AG药理活性及新药研发具有极大的推动作用。
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