一种具有抗病毒活性的多环喹唑啉酮衍生物的绿色合成方法

    公开(公告)号:CN119143756A

    公开(公告)日:2024-12-17

    申请号:CN202411282815.3

    申请日:2024-09-13

    Abstract: 本发明提供了一种具有抗病毒活性的多环喹唑啉酮衍生物的绿色合成方法,通过将式(I)结构的化合物、光催化剂、氢原子转移试剂和溶剂混合,在太阳光或蓝光照耀条件下反应,得到具有抗病毒活性的式(II)结构的化合物,通过实验发现,本发明提供的方法在使用更长波长的蓝光(467nm)或日光下即可完成反应的转换,且光催化剂的用量仅需0.2mol%,催化效率高;同时选用特定的光催化剂,不仅提高产率,反应物干净无污染;且放大反应产率没有显著降低,适合规模化生产,具有很好的应用前景和研究价值。

    一种具有抗病毒活性的多环二氢喹唑啉酮衍生物的绿色合成方法

    公开(公告)号:CN119161341A

    公开(公告)日:2024-12-20

    申请号:CN202411282511.7

    申请日:2024-09-13

    Abstract: 本发明提供了一种具有抗病毒活性的多环二氢喹唑啉酮衍生物的绿色合成方法,本发明提供的方法通过将式(I)结构的化合物、光催化剂、添加剂、还原剂、氢原子转移试剂和溶剂混合,在太阳光或蓝光照耀条件下反应,得到式(II)结构的具有抗病毒活性的多环二氢喹唑啉酮衍生物,通过实验发现,本发明提供的方法在使用更长波长的蓝光(467nm)或日光下即可完成反应的转换,且光催化剂的用量仅需0.2mol%,催化效率高;同时选用特定的光催化剂,还原剂,不仅提高产率,反应物干净无污染;且放大反应产率没有显著降低,适合规模化生产,具有很好的应用前景和研究价值。

    一种Wittig-Horner试剂的制备方法

    公开(公告)号:CN113185549A

    公开(公告)日:2021-07-30

    申请号:CN202110478872.9

    申请日:2021-04-30

    Abstract: 本发明提供的Wittig‑Horner试剂的制备方法通过将式(I)结构的化合物与特定浓度的乙醛酸水溶液在甲苯中加热反应。结果发现,本发明在比较低的温度下原料可完全转化,且其得到的产品纯度高,直接过滤、打浆即可进行后续反应,进一步得到关键中间体式(III)结构的化合物,反应条件温和,且总收率高达80%以上。

    一种具有抗病毒活性的多环喹唑啉酮衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN119707988A

    公开(公告)日:2025-03-28

    申请号:CN202411896718.3

    申请日:2024-12-20

    Abstract: 本发明提供了一种具有抗病毒活性的多环喹唑啉酮衍生物的合成方法,本发明提供的方法通过将N‑烷基烯烃类喹唑啉酮化合物、式(II)结构的化合物、光催化剂、添加剂和溶剂混合,在蓝光照耀条件下反应,得到式(III)结构的多环喹唑啉酮衍生物;结果表明,本发明提供的方法通过选择特定的添加剂和光催化剂,使得反应对底物的适用范围广,底物的反应位点附近不需要高活性官能团活化,即可发生反应,且反应条件温和绿色,在蓝光照耀下即可完成反应的转换,且光催化剂的用量仅需0.5mol%左右,催化效率高;同时选用特定的光催化剂,不仅提高产率,反应物干净无污染;且具有很好的应用前景和研究价值。

    一种多环喹唑啉酮衍生物的绿色合成方法

    公开(公告)号:CN119707987A

    公开(公告)日:2025-03-28

    申请号:CN202411896531.3

    申请日:2024-12-20

    Abstract: 本发明提供了一种多环喹唑啉酮衍生物的绿色合成方法,本发明提供的方法通过将N‑烷基烯烃类喹唑啉酮化合物、式(II)结构的化合物、光催化剂和溶剂混合,在蓝光照耀条件下反应,得到式(III)结构的多环喹唑啉酮衍生物;结果发现,本发明提供的方法对底物的适用范围广,式(II)底物的反应位点不需要其它官能团活化,即可发生反应,且反应条件温和绿色,在蓝光照耀下即可完成反应的转换,且光催化剂的用量仅需0.5mol%左右,催化效率高:同时选用特定的光催化剂,不仅提高产率,反应物干净无污染;具有很好的应用前景和研究价值。

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