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公开(公告)号：CN117886930A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410090013.6
申请日：2024-01-22
Applicant: 河北农业大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/16 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开一种针对H5亚型的抗体及其制备方法和应用。该抗体包含以下序列中的任意一种：(I)SEQ ID NO.1所示的重链可变区氨基酸序列和SEQ ID NO.2所示的轻链可变区氨基酸序列；(II)与SEQ ID NO.1、2所示的氨基酸序列具有至少90％序列同一性且具有相同功能的氨基酸序列；和(III)SEQ ID NO.1、2所示的氨基酸序列经过一个或多个氨基酸的缺失、替换、插入或添加得到的且具有相同功能的氨基酸序列。本发明的抗体为能够有效抑制H5Nx亚型高致病性禽流感假病毒的单克隆抗体，在应对H5亚型跨物种传播方面能够起到关键作用，能够有力支持高致病性禽流感保护性疫苗的设计。
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公开(公告)号：CN118085069A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410088836.5
申请日：2024-01-22
Applicant: 河北农业大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开靶向SARS‑CoV‑2受体结合区的抗体和应用。该抗体包括轻链可变区和重链可变区，其中，重链可变区包含SEQ ID NO.7所示的CDR1、SEQ ID NO.8所示的CDR2和SEQ ID NO.9所示的CDR3，轻链可变区包含SEQ ID NO.10所示的CDR1、SEQ ID NO.11所示的CDR2和SEQ ID NO.12所示的CDR3。本发明的单克隆抗体对新型冠状病毒及其多种突变株具有显著的中和抑制能力。此外，融合抑制模型表明，本发明的单克隆抗体能有效阻止表达SARS‑CoV‑2效应细胞融合靶细胞。本发明解决了现有技术中针对RBD的治疗方法失效的技术问题。
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公开(公告)号：CN118028366A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410172415.0
申请日：2024-02-07
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开一种H5N8禽流感假病毒及其制备方法和应用。该方法包括(1)分别使用编码重组HA蛋白、重组NA蛋白的核酸构建真核重组包膜蛋白表达质粒；(2)使用转染试剂将包膜蛋白表达质粒与携带荧光素酶报告基因的骨架质粒共转染细胞，培养一段时间后换液继续培养，得到培养物；(3)从培养物中分离得到假病毒。本发明解决了普通实验室无法利用高致病性活毒进行研究的问题，降低了科研成本，可有效替代活病毒，提高安全保障。此外，本发明利用多种方式验证假病毒活性，为后续H5N8禽流感病毒进入抑制剂的筛选以及疫苗的研发提供基础。
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公开(公告)号：CN118028253A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410207574.X
申请日：2024-02-26
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12N7/04 , C12N7/01 , C12N15/50 , C12N15/62 , C12N15/85 , C12N15/65 , C12Q1/02 , G01N21/64 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开带有EGFP和HiBiT双标签的SARS‑CoV‑2病毒样颗粒及其制备方法和应用。该SARS‑CoV‑2病毒样颗粒包括S蛋白或其变体、M蛋白或其变体、E蛋白或其变体以及N蛋白或其变体，其中E蛋白或其变体上连接有EGFP标签，N蛋白或其变体上连接有HiBiT标签。本发明携带双标签的SARS‑CoV‑2病毒样颗粒既能通过荧光显微镜直接观察病毒的包装和进入过程，又能通过荧光素酶定量病毒样颗粒的包装效率和侵染活性。此外，本发明的病毒样颗粒为筛选或评价SARS‑CoV‑2进入抑制剂提供了安全的模型，能够促进SARS‑CoV‑2感染机制的研究。
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