一种用化学法制备多足形金纳米粒子的方法

    公开(公告)号:CN103143722A

    公开(公告)日:2013-06-12

    申请号:CN201310091782.X

    申请日:2013-03-21

    Inventor: 王纯荣

    Abstract: 本发明涉及纳米粒子制备技术领域,尤其涉及一种用化学法制备多足形金纳米粒子的方法。以大豆肽为还原剂,大豆肽和十二烷基三甲基氯化铵作为保护剂,以氯金酸为原料,表面活性剂为阳离子表面活性剂十二烷基三甲基氯化铵,通过控制大豆肽和十二烷基三甲基氯化铵的浓度调控纳米金的形貌;本发明具备如下有益效果:(1)可以方便地得到球形、多足形和片状的金纳米粒子。(2)生产的金纳米粒子具有操作简便、产品分离容易的特点,降低了成本。(3)本发明中所使用的保护剂在反应完成后可以经简单水洗和离心除去,因此终产物所含杂质少、纯度高。

    一种绿色化学法制备金纳米粒子的方法

    公开(公告)号:CN102225470A

    公开(公告)日:2011-10-26

    申请号:CN201110165030.4

    申请日:2011-06-20

    Abstract: 本发明提供了一种绿色化学法制备球形、多足形和线形金纳米粒子的方法。本方法的特征在于采用羧甲基纤维素钠(CMC)为还原剂和保护剂,将氯金酸(HAuCl4)还原制备成球形、多足形和线形金纳米粒子。在反应过程中,CMC和HAuCl4共同起控制金纳米材料形貌和尺寸的作用。反应产物经高速离心后,沉淀用水洗涤得到粒径分布较好的特定形貌金纳米粒子。本发明属于金属材料中纳米材料制备技术领域。本发明的特点是:产品处于纳米尺度且形貌可控,摒弃金纳米材料热化学合成中常规还原剂,绿色环保,分离容易,操作简便。

    一种间接检测磺胺兽药的方法

    公开(公告)号:CN114018886B

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202111306163.9

    申请日:2021-11-05

    Abstract: 本发明提供了一种间接检测磺胺兽药的方法,其特征在于,包括具体步骤如下:步骤一,含磺胺兽药的食品预处理:步骤二,通过步骤一处理所得磺胺兽药样品在氮气中热分解为二氧化硫:步骤三,步骤二中产生二氧化硫经醋酸铅溶液吸收而形成白色亚硫酸铅沉淀,步骤四,在步骤三中所得沉淀中加入浓盐酸得到亚硫酸溶液,步骤五,计算出磺胺兽药残留质量,本发明解决了对磺胺兽药残留采用免疫分析法检测存在特异性、假阳性率高、检测成分需衍生无法直接检测,以及采用仪器检测存在对样品前处理及操作人员要求较高,且存在检测条件难以确定,耗时长,检测成本高,无法快速检测,现场监控不易普及的问题。

    一种自组装制备三维金纳米多孔膜的方法

    公开(公告)号:CN113480189B

    公开(公告)日:2022-08-19

    申请号:CN202110747215.X

    申请日:2021-07-02

    Abstract: 一种自组装制备三维金纳米多孔膜的方法,以柠檬酸或柠檬酸钠为还原剂与氯金酸反应制备金胶待用,在使用砂纸将玻璃或石英表面打磨形成粗糙表面,并将形成有粗糙表面的玻璃或石英浸入金胶中自组装反应24h后,取出,烘干即在玻璃或石英表面制备出三维金纳米多孔膜。本发明不需要高分子化合物等基底材料作为模板,采用固体表面自组装制备三维金纳米多孔膜,具有操作简便、低污染的特点,有效降低生产成本;且纳米膜形成无需要高分子模板参与,也不需要化学试剂将金纳米吸附在固体表面,故三维金纳米多孔膜所含杂质少、纯度高,对于分析检测方面的应用极为有利。

    一种具有(D-D-π-A)3结构的吩噻嗪染料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN107698999B

    公开(公告)日:2019-05-17

    申请号:CN201711019206.9

    申请日:2017-10-27

    Abstract: 本发明涉及一种具有(D‑D‑π‑A)3结构的吩噻嗪染料及其制备方法和应用,所述(D‑D‑π‑A)3结构的吩噻嗪染料具有式(VII)所示结构,其中R1、R2、R3、R4、P、D和L的定义见说明书。本发明还提供所述具有(D‑D‑π‑A)3结构的噻吩嗪染料的制备方法;本发明所述(D‑D‑π‑A)3结构的吩噻嗪染料能显著拓宽染料的光谱响应范围并增强染料的吸光强度。相比单D‑D‑π‑A结构的有机光敏染料,本发明提供的染料具有更大的摩尔吸光系数,将本发明所述的具有(D‑D‑π‑A)3结构的噻吩嗪染料用于制备染料敏化太阳能电池,可得到更大的短路电流密度(Jsc)。

    一种用超声促进水相软模板法制备蝌蚪形金纳米粒子的方法

    公开(公告)号:CN101433966A

    公开(公告)日:2009-05-20

    申请号:CN200810136539.4

    申请日:2008-12-17

    Abstract: 本发明涉及一种用超声促进水相软模板法制备蝌蚪形金纳米粒子的方法,是利用聚乙二醇(PEG)、十二烷基硫酸钠(SDS)和硫酸钠(Na2SO4)在水溶液中可以自组装形成软团簇,形成制备金纳米粒子的软模板,将氯金酸加入到所述的软团簇水溶液中,在超声辐射作用下由聚乙二醇(PEG)作为还原剂,在水溶液中化学还原氯金酸,通过调整软模板,制备长度为300-400nm的蝌蚪形金纳米粒子产品。本发明不需要紫外光还原,而是利用超声波辐射作用和大分子自还原能力,由聚乙二醇(PEG)作为还原剂,在水溶液中化学还原氯金酸,将金离子还原成蝌蚪形金纳米粒子;本发明终产品所含杂质少、纯度高;表面活性剂用量少、成本低廉。

    基于化学衍生-表面增强拉曼技术快速检测蜂蜜中果胶含量的检测方法

    公开(公告)号:CN114720451A

    公开(公告)日:2022-07-08

    申请号:CN202210358172.0

    申请日:2022-04-06

    Abstract: 基于化学衍生‑表面增强拉曼技术快速检测蜂蜜中果胶含量的检测方法,首先配制不同浓度半乳糖醛酸工作液,在进行衍生化处理,得到具有不同浓度的半乳糖醛酸标准品衍生液;再将SERS基底与半乳糖醛酸标准品衍生液结合进行信号增强,而后进行拉曼光谱测试,再绘制半乳糖醛酸标准品衍生液的拉曼光谱标准曲线;最后对半乳糖醛酸标准品衍生液的拉曼光谱标准曲线进行验证。本发明无需对蜂蜜进行预处理,直接对衍生化溶液进行表面增强拉曼测试,即可实现对蜂蜜中的果胶的定性以及定量分析,果胶含量以半乳糖醛酸含量计,有效简化操作步骤,能够简单、快速、准确地实现蜂蜜中果胶含量的定性和定量分析。

    一种电化学法制备链节形金纳米线的方法

    公开(公告)号:CN111778525A

    公开(公告)日:2020-10-16

    申请号:CN202010637847.6

    申请日:2020-07-06

    Abstract: 一种电化学法制备链节形金纳米线的方法,以聚乙二醇、羧甲基纤维素钠和十二烷基硫酸钠组成软模板,以氯金酸为原料,在40℃下,通过控制直流电电压和软模板,将氯金酸进行还原,反应产物经离心分离后用清水洗涤,得到链节形金纳米线;该方法直接一步电化学合成链节形金纳米线,具有操作简便、产品分离容易的特点,摒弃金纳米材料热化学合成中常规还原剂,绿色环保,分离容易,操作简便。

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