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公开(公告)号:CN118853785A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410679791.9
申请日:2024-05-29
Applicant: 江苏阿尔法集团福瑞药业(宿迁)有限公司
Abstract: 本发明涉及一种脱卤酶制备匹伐他汀中间体的方法,属于药物中间体制备技术领域。为了解决降低生产难度的问题,提供一种脱卤酶制备匹伐他汀中间体的方法,该方法包括以N,O‑二甲基羟胺盐酸盐与乙酰氯为原料,在脱卤酶和缓冲液的存在下进行生物催化反应,浓缩提纯后得到匹伐他汀中间体,即式I化合物;本发明整体上具有产物收率高、产物纯度高及生产效率高的优点。
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公开(公告)号:CN116655498B
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202310592128.0
申请日:2023-05-24
Applicant: 江苏阿尔法集团福瑞药业(宿迁)有限公司
IPC: C07C269/06 , C07C271/22
Abstract: 本发明属于有机合成领域,特别是涉及有机药物合成技术领域,更为具体的说是涉及一种沙库巴曲中间体的制备方法,通过将化合物II与化合物III在锌粉存在下进行反应得到化合物IV;然后再将化合物IV进行脱水反应,得到目标产物化合物Ⅰ。这一合成思路跳脱出现有技术中的惯用合成思路,并不直接通过witting反应由化合物II制备化合物I。通过这样的方式,本发明获得了一条反应条件温和,不需要进行低温反应,对设备要求不高的制备工艺。该制备工艺合成条件简单,目标化合物收率高,纯度高,生产成本较低,适合于工业化大规模生产的需求。
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公开(公告)号:CN117683003A
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202311578336.1
申请日:2023-11-23
Applicant: 江苏阿尔法集团福瑞药业(宿迁)有限公司
IPC: C07D307/20
Abstract: 本发明公开了一种恩格列净中间体的合成新工艺,通过Sugasawa Reaction在对溴苯胺的氨基邻位选择性引入侧链基团,产物经过还原以及氯化后再与手性醇化合物(S)‑(+)‑3‑羟基四氢呋喃反应,得到目标中间体化合物Ⅵ。本发明的有益效果是:本发明通过Sugasawa反应在对溴苯胺的氨基邻位选择性引入侧链基团,有效增强反应的选择性,避免产生邻位杂质,减少了副产物的产生,降低了产物后处理的难度;本发明反应调件温和,各步反应均有较高的收率,各步反应选择性均很好,因此产生的废弃物少,所以本发明的原子经济性好,环保程度高;本发明原料易得,工艺路线短,操作简单,产物后处理方便,适合工业化扩大规模生产。
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公开(公告)号:CN220328640U
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202321596223.X
申请日:2023-06-21
Applicant: 江苏阿尔法集团福瑞药业(宿迁)有限公司
Abstract: 本实用新型公开了一种便于移动清洗的反应釜,包括移动组架,移动组架下端四角均设置有移动轮,移动组架中部外一侧设置有对称把手,移动组架上承载有反应釜主体,反应釜主体下端设置有清洗机构,反应釜主体上端设置有搅拌组件,反应釜上端靠近搅拌组件一侧设置有加水口,反应釜主体两侧壁上设置有对称等距的四个挂件,移动组架向内一侧设置有两组对称承载固定架,移动组架上一侧与把手对立侧设置有若干L型固定件;优点是:产品可移动,适用场景更广,操作性更强,运输更加方便,可移动至户外,方便晾晒冲洗,内部清洗保证内部的一个清洁度,清除内部残留的杂质和反应物,内部桨叶搅拌使反应物可以得到更好的更加效率的反应。
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