公开(公告)号：CN113881727B

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202111030461.X

申请日：2021-09-03

Applicant: 江苏阿尔法集团福瑞药业(宿迁)有限公司

Inventor： 陈本顺 ,  李大伟 ,  徐春涛 ,  石利平 ,  尹斌 ,  汪浩 ,  钱若灿 ,  张维冰 ,  张凌怡 ,  许鹏

IPC: C12P17/10

Abstract: 本发明涉及药物合成领域，特别是涉及阿托伐他汀酸的合成方法。针对阿托伐他汀酸的化学合成中存在对环境不友好，以及容易产生杂质的问题，本发明公开了一种阿托伐他汀酸的合成方法，通过在含有式II化合物的溶剂中添加酶LP001实现由式II化合物生物合成式I化合物，该方法与现有技术中的单纯化学合成法相比，具有对环境友好、专一性强、不易生成脱酰胺杂质的优势，通过本发明公开的技术方案合成式I化合物，可以显著提高产物纯度，无需复杂的纯化工艺，具有广阔的工业化应用前景。

公开(公告)号：CN117402118A

公开(公告)日：2024-01-16

申请号：CN202311350903.8

申请日：2023-10-18

Applicant: 江苏阿尔法集团福瑞药业(宿迁)有限公司 ,  江苏阿尔法药业股份有限公司

Inventor： 尹强 ,  罗威 ,  钱若灿 ,  于娜娜 ,  赵新颖 ,  张维冰 ,  熊加伟

IPC: C07D239/42 ,  C07D239/36 ,  C07D239/30

Abstract: 本发明涉及药物中间体合成技术领域，尤其是一种瑞舒伐他汀钙中间体的制备方法，所述瑞舒伐他汀钙中间体为6‑(甲酰基)‑4‑(4‑氟苯基)‑6‑异丙基‑2((N‑甲基)‑N‑甲磺酰基))氨基嘧啶，其合成路线为该方法以4‑(4‑氟苯基)‑2‑羟基‑6‑异丙基嘧啶‑5‑羧酸甲酯为原料，经过氨化反应、氰化反应、取代反应、还原反应，制得目标产物。本发明方法所用到的反应原料廉价易得，反应条件温和，操作过程简单，操作安全性高，生产成本较低，产物纯度高达99.8％，适合工业化生产。