公开(公告)号：CN112645952B

公开(公告)日：2021-10-01

申请号：CN202011549680.4

申请日：2020-12-24

Applicant: 江苏阿尔法药业股份有限公司

Inventor： 陈本顺 ,  叶金星 ,  何伟 ,  石利平 ,  徐春涛 ,  钱若灿 ,  孙伟振 ,  张维冰 ,  尹斌 ,  唐旻奕 ,  邱磊

IPC: C07D473/34 ,  C12P17/18

Abstract: 本发明涉及基因工程与酶工程技术领域，尤其是一种(R)‑(+)‑9‑(2‑羟丙基)腺嘌呤的合成方法，其合成路线如下：具体为，化合物Ⅳ中加入X来成盐，所述X为盐酸、硫酸、磷酸或柠檬酸；然后以化合物Ⅲ为底物，在pH 6.0的PB缓冲溶液中，在辅酶和辅酶循环酶的存在下，以羰基还原酶为催化剂，不对称还原Ⅲ，获得化合物Ⅱ；然后加入碱获得化合物Ⅰ；其中，所述羰基还原酶基因的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明进行底物成盐增加溶解性后进行反应，48h反应完全，催化率≥1，ee值＞99％，实现了(R)‑(+)‑9‑(2‑羟丙基)腺嘌呤的绿色经济合成。

公开(公告)号：CN112941124B

公开(公告)日：2023-12-29

申请号：CN202110175317.9

申请日：2021-02-09

Applicant: 江苏阿尔法药业股份有限公司

Inventor： 陈本顺 ,  李大伟 ,  石利平 ,  何伟 ,  徐春涛 ,  张维冰 ,  钱若灿 ,  唐旻奕 ,  刘轩豪 ,  王欢

IPC: C12P17/06 ,  C12R1/19 ,  C12R1/125 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明涉及生物制药技术领域，尤其是一种全细胞催化制备依利格鲁司特中间体的方法，以化合物II为底物，在全细胞、NADP+、NADPH、氢供体、助溶剂和缓冲液的存在下，进行生物催化反应生成依利格鲁司特中间体，即化合物I；合成路线如下： 本发明的制备方法简单方便，经济实用，实现了依利格鲁司特手性中间体的高效合成。

公开(公告)号：CN112941124A

公开(公告)日：2021-06-11

申请号：CN202110175317.9

申请日：2021-02-09

Applicant: 江苏阿尔法药业股份有限公司

Inventor： 陈本顺 ,  李大伟 ,  石利平 ,  何伟 ,  徐春涛 ,  张维冰 ,  钱若灿 ,  唐旻奕 ,  刘轩豪 ,  王欢

IPC: C12P17/06 ,  C12R1/19 ,  C12R1/125 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明涉及生物制药技术领域，尤其是一种全细胞催化制备依利格鲁司特中间体的方法，以化合物II为底物，在全细胞、NADP+、NADPH、氢供体、助溶剂和缓冲液的存在下，进行生物催化反应生成依利格鲁司特中间体，即化合物I；合成路线如下：本发明的制备方法简单方便，经济实用，实现了依利格鲁司特手性中间体的高效合成。

公开(公告)号：CN112342204B

公开(公告)日：2022-05-31

申请号：CN202011360171.7

申请日：2020-11-27

Applicant: 江苏阿尔法药业股份有限公司

Inventor： 陈本顺 ,  李大伟 ,  何伟 ,  石利平 ,  徐春涛 ,  马骧 ,  钱若灿 ,  许鹏 ,  万新强 ,  尹斌 ,  王欢 ,  唐旻奕

IPC: C12N9/20 ,  C12N15/55 ,  C12N15/70 ,  C12P17/12

Abstract: 本发明涉及酶工程技术领域，尤其是一种达比加群中间体的酶催化合成方法及脂肪酶，该方法化合物II和化合物III为底物，以优化后的CALB为催化剂，生物催化制备化合物I，反应式为本发明方法制备操作简便，对环境友好，成本低，实现了C‑N的酶催化成键，具有很好的应用前景。