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公开(公告)号:CN104276979B
公开(公告)日:2018-09-07
申请号:CN201310288975.4
申请日:2013-07-10
Applicant: 江苏豪森药业集团有限公司
IPC: C07C255/37 , C07C253/20
Abstract: 本发明涉及阿戈美拉汀中间体的制备方法。具体而言,所述方法以7‑甲氧基四氢萘‑1‑酮和二乙氧基磷酰乙酸乙酯为起始物料,经缩合、脱氢、氨解、脱水制得阿戈美拉汀中间体通式(IV)化合物。本发明制备工艺经济,适合大规模、高产率制备阿戈美拉汀中间体。
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公开(公告)号:CN106170482A
公开(公告)日:2016-11-30
申请号:CN201580006892.9
申请日:2015-01-19
Applicant: 江苏豪森药业集团有限公司
IPC: C07D309/10 , A61K31/351 , A61P3/10
CPC classification number: C07D309/10 , A61K31/70 , C07B2200/13 , C07H1/06 , C07H7/04
Abstract: 本发明涉及式(I)所示的达格列净的新晶型,这种晶型在以2θ角度和晶面间距(d值)表示的X‑射线粉末衍射图谱中在约4.318(20.45)处具有特征吸收峰,可以通过将达格列净溶解在良性有机溶剂中,再加入不良溶剂搅拌析晶,过滤,干燥而制得。本发明的达格列净新晶型具有以下优良特性:溶解性好,引湿性小,稳定性高,制备可重现性好。
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公开(公告)号:CN104829573B
公开(公告)日:2018-09-07
申请号:CN201410048006.6
申请日:2014-02-11
Applicant: 江苏豪森药业集团有限公司
IPC: C07D309/10
Abstract: 本发明涉及达格列净新晶型及其制备方法。具体而言,采用Cu‑Kα射线进行X射线粉末衍射测定,本发明的达格列净新晶型的XRPD图谱具有下列2θ衍射角吸收特征峰:4.442,4.830,5.444,7.751,10.589,15.299,15.433,20.227。这种晶型具有优良的特性:溶解性好,引湿性小,稳定性高,制备重现性好。
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公开(公告)号:CN104140423B
公开(公告)日:2017-12-08
申请号:CN201310173582.9
申请日:2013-05-10
Applicant: 江苏豪森药业集团有限公司 , 东南大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明涉及帕利哌酮的精制方法。具体而言,所述精制方法通过使帕利哌酮经历溶解、还原、溶清、析晶、打浆、精制和过滤等步骤,制得帕利哌酮精制品。本发明的精制方法具有精制效果好,收率高,操作简单,不可控制性低,经济实用等优点。
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公开(公告)号:CN104829572B
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201410046371.3
申请日:2014-02-10
Applicant: 江苏豪森药业集团有限公司
IPC: C07D309/10
Abstract: 本发明涉及达格列净新晶型及其制备方法。具体而言,本发明涉及式(I)的达格列净的新晶型,这种晶型在以2θ角度和晶面间距(d值)表示的X‑射线粉末衍射图谱中在约4.318(20.45)处具有特征吸收峰,可以通过将达格列净溶解在良性有机溶剂中,再加入不良溶剂搅拌析晶,过滤,干燥而制得。本发明的达格列净新晶型具有以下优良特性:溶解性好,引湿性小,稳定性高,制备可重现性好。
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公开(公告)号:CN106170482B
公开(公告)日:2018-06-12
申请号:CN201580006892.9
申请日:2015-01-19
Applicant: 江苏豪森药业集团有限公司
IPC: C07D309/10 , A61K31/351 , A61P3/10
CPC classification number: C07D309/10 , A61K31/70 , C07B2200/13 , C07H1/06 , C07H7/04
Abstract: 本发明涉及式(I)所示的达格列净的新晶型,这种晶型在以2θ角度和晶面间距(d值)表示的X‑射线粉末衍射图谱中在约4.318(20.45)处具有特征吸收峰,可以通过将达格列净溶解在良性有机溶剂中,再加入不良溶剂搅拌析晶,过滤,干燥而制得。本发明的达格列净新晶型具有以下优良特性:溶解性好,引湿性小,稳定性高,制备可重现性好。
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