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公开(公告)号：CN107641621A
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201710448315.6
申请日：2017-06-14
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司 , 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及酶工程及生物医药技术领域，尤其涉及一种糖苷酶组合物及酶法制备淫羊藿苷元的方法。本发明筛选获得了一种能有效降解淫羊藿苷母核结构上鼠李糖残基的α-L-鼠李糖苷酶及能高效降解其母核结构中葡萄糖残基耐高温β-葡萄糖苷酶，随后通过双酶转化高效制备具有完全保持原有生物活性的淫羊藿苷元。本发明提供的组合物中，两种糖苷酶的最适反应温度都较高，底物溶解性较好，不需要助溶剂；并且酶解时间短，得率高。实验表明，采用本发明提供的糖苷酶组合物对淫羊藿苷进行酶解，摩尔转化率为98.3％，淫羊藿苷元的得率为90％。
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公开(公告)号：CN104328098A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410510836.6
申请日：2014-09-28
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司 , 南京林业大学
CPC classification number: C12N9/2445 , C12P33/005 , C12P33/20 , C12Y302/01021
Abstract: 本发明属于基因工程技术及生物医药领域，具体涉及一种β-葡萄糖苷酶及其制备方法与应用，尤其是应用于酶法转化制备人参皂苷20(S)-Rg3的应用。本发明所述β-葡萄糖苷酶能耐受高温，在70℃下保温3h酶活力几乎不变；本发明所述β-葡萄糖苷酶对人参皂苷Rb1的转化能力强，本发明所述β-葡萄糖苷酶与人参皂苷Rb1孵育60min，人参皂苷Rb1几乎完全转化为人参皂苷20(S)-Rg3；本发明所述制备人参皂苷20(S)-Rg3的方法酶促转化反应中间产物少，转化后产物人参皂苷20(S)-Rg3纯度高。
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公开(公告)号：CN104328098B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201410510836.6
申请日：2014-09-28
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司 , 南京林业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术及生物医药领域，具体涉及一种β‑葡萄糖苷酶及其制备方法与应用，尤其是应用于酶法转化制备人参皂苷20(S)‑Rg3的应用。本发明所述β‑葡萄糖苷酶能耐受高温，在70℃下保温3h酶活力几乎不变；本发明所述β‑葡萄糖苷酶对人参皂苷Rb1的转化能力强，本发明所述β‑葡萄糖苷酶与人参皂苷Rb1孵育60min，人参皂苷Rb1几乎完全转化为人参皂苷20(S)‑Rg3；本发明所述制备人参皂苷20(S)‑Rg3的方法酶促转化反应中间产物少，转化后产物人参皂苷20(S)‑Rg3纯度高。
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公开(公告)号：CN107641621B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201710448315.6
申请日：2017-06-14
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司 , 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及酶工程及生物医药技术领域，尤其涉及一种糖苷酶组合物及酶法制备淫羊藿苷元的方法。本发明筛选获得了一种能有效降解淫羊藿苷母核结构上鼠李糖残基的α‑L‑鼠李糖苷酶及能高效降解其母核结构中葡萄糖残基耐高温β‑葡萄糖苷酶，随后通过双酶转化高效制备具有完全保持原有生物活性的淫羊藿苷元。本发明提供的组合物中，两种糖苷酶的最适反应温度都较高，底物溶解性较好，不需要助溶剂；并且酶解时间短，得率高。实验表明，采用本发明提供的糖苷酶组合物对淫羊藿苷进行酶解，摩尔转化率为98.3％，淫羊藿苷元的得率为90％。
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公开(公告)号：CN107753567B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201610688954.5
申请日：2016-08-18
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司 , 江苏康缘阳光药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种抗疲劳药物组合及其制备方法，该组合物包括淫羊藿、红景天、银杏叶、肉苁蓉，其具体制备工艺如下：将上述抗疲劳药物的原料组合粉碎过筛后加入溶剂，煎煮、过滤、减压浓缩得到清膏，干燥后即得到抗疲劳的有效组分。本发明能够最大限度地从抗疲劳药物组合中提取出抗疲劳的有效组分，经药理试验证明具有抗疲劳作用，能够提高机体免疫力，提高机体代谢水平，增强机体在超负荷时的耐受能力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106913565B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201710183912.0
申请日：2017-03-24
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K31/352 , A61P7/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了甘草宁M在制备治疗和/或预防血栓性疾病的药物中的应用。实验表明，甘草宁M在体内能显著的降低动静脉旁路血栓的重量并显著提高血栓大鼠血浆中NO，cGMP，PGI2水平；表明甘草宁M可以通过影响NO/cGMP代谢通路及改变PGI2的水平而抑制血小板聚集；此外，甘草宁M可以显著减轻脑血栓引起脑水肿程度，并能降低脑组织中MDA含量，增加SOD活性；表明该化合物具有一定的抗氧化活性，对脑血栓具有明显的保护作用。由此可见，甘草宁M具有治疗血栓性疾病的作用及价值。
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公开(公告)号：CN106421316B
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201610722582.3
申请日：2016-08-24
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/8966 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种中药组合物，其由组分制成：0.1～30重量份的黄芪，0.1～15重量份的桂枝，0.1～15重量份的玫瑰花，0.1～15重量份的浙贝母，0.1～15重量份的五加皮，0～15重量份的海风藤，0～15重量份的淫羊藿，0～15重量份的茯苓。本申请提供的中药组合物以黄芪、桂枝、玫瑰花、浙贝母和五加皮为主要添加成分，以海风藤、淫羊藿和茯苓为可添加组分，本申请通过将上述组分进行复配，使中药组合物能够治疗急性痛风关节炎。
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公开(公告)号：CN105999085B
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201610516572.4
申请日：2016-07-01
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/9066 , A61P15/00 , A61K35/648 , A61K35/64
Abstract: 本发明涉及一种治疗子宫颈炎的药物组合物及其制备方法与应用，所述药物组合物包括莪术油、细粉及药学上可接受的辅料，所述莪术油及所述细粉由包括以下原料药按如下步骤制备得到：金银花、连翘、黄柏、紫草、莪术、蜈蚣、白及和五倍子；所述步骤包括将莪术提油后得所述挥发油及提取液a，与黄柏、金银花和紫草的醇水提取液b，及蜈蚣、连翘、五倍子和白及水提取液c合并制备得到的。实验表明，本发明的药物组合物具有良好的治疗宫颈糜烂的作用和良好的抗炎作用。
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公开(公告)号：CN108785299A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201710292058.1
申请日：2017-04-28
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K31/352 , A61P7/02
CPC classification number: A61K31/352
Abstract: 本发明公开了光甘草定在制备治疗或预防血栓性疾病药物中的应用，属于医药技术领域。实验表明，光甘草定对血小板活化因子受体有明显的抑制作用；在体内能显著的降低FeCl3溶液外敷颈动脉所致的血栓模型大鼠血浆中p‑选择素、vWF、GPⅡb/Ⅲa和TXB2水平；光甘草定静脉注射能够显著抑制动脉血栓形成所诱导的全血PAF浓度升高，能够显著降低血小板内IP3含量和血小板IP3受体的表达，表明该化合物对血小板PAF‑IP3‑IP3R‑[Ca2+]i信号转导途径抑制作用，是光甘草定抗血小板活化和聚集的机制之一。光甘草定可以多靶点、多通路的抑制血栓形成，具有治疗血栓性疾病的作用及价值。
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公开(公告)号：CN105384786B
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201510781028.8
申请日：2015-11-13
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司 , 江苏康缘阳光药业有限公司
Abstract: 本发明提供了一种化合物及其制备方法和应用，本发明所述的具有式(I)所示结构的化合物，该化合物能够治疗骨质疏松症，且通过细胞实验发现，本发明所述的化合物对成骨细胞的增值有促进作用，且在样品浓度为10μM时，增值率可高达11.24％。
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