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公开(公告)号：CN106176698B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201610753049.3
申请日：2016-08-29
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及中药技术领域，特别涉及水翁花提取物及其制备方法、应用。本发明采用乙醇提取，乙酸乙酯萃取，大孔树脂纯化，得到水翁花提取物。该提取物主要含有2'，4'‑二羟基‑6'‑甲氧基‑3',5'‑二甲基查耳酮(DMC)的含量为40‑90％之间。所得到的水翁花提取物可作为解热抗炎药应用，可制成口服剂，注射剂，外用制剂等等。本发明所提供的水翁花提取物，其制备工艺简单，易于操作，成本低廉。
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公开(公告)号：CN107753460A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201610685356.2
申请日：2016-08-18
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K9/48 , A61K31/365 , A61P9/10
CPC classification number: A61K9/4866 , A61K31/365
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，特别涉及银杏内酯K制剂及其制备方法。本发明的银杏内酯K热熔挤出胶囊是由以下质量份的组份组成：7.5～15质量份的银杏内酯K、30～75质量份的亲水性高分子载体、5～40质量份的增溶剂和稳定剂和2～15质量份的增塑剂。本发明还公开了此银杏内酯K热熔挤出胶囊的制备方法。本发明将银杏内酯K制成热熔挤出胶囊，提高了银杏内酯K的溶出度，能够增加口服生物利用度，具有用量小、产品稳定性高、增加患者用药顺应性等特点。
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公开(公告)号：CN102786568B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201210261733.1
申请日：2012-07-26
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种新的喜果苷的制备方法，通过异长春花苷内酰胺在酸性条件下反应制得喜果苷。本发明提供的喜果苷的制备方法采用化学合成方法，打破了从天然产物中提取喜果苷的传统方法；该方法步骤少、操作简便、产率较高，仅通过一步反应即可制得喜果苷；该方法仅使用酸性水溶液使异长春花苷内酰胺转化，避免了使用大量的溶剂，降低了成本，减少了环境污染。
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公开(公告)号：CN102786568A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201210261733.1
申请日：2012-07-26
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种新的喜果苷的制备方法，通过异长春花苷内酰胺在酸性条件下反应制得喜果苷。本发明提供的喜果苷的制备方法采用化学合成方法，打破了从天然产物中提取喜果苷的传统方法；该方法步骤少、操作简便、产率较高，仅通过一步反应即可制得喜果苷；该方法仅使用酸性水溶液使异长春花苷内酰胺转化，避免了使用大量的溶剂，降低了成本，减少了环境污染。
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公开(公告)号：CN119097633A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202310646631.X
申请日：2023-06-01
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司 , 江苏康缘阳光药业有限公司
IPC: A61K31/7048 , A61K31/216 , A61K31/704 , A61K31/575 , A61K31/365 , A61K31/7032 , A61K36/8984 , A61K9/28 , A61P9/10 , G01N30/74 , G01N30/86
Abstract: 本发明涉及一种中药组合物，包含黄芪、当归、党参、玄参、石斛、牛膝、金银花、甘草提取得到的活性成分，以质量百分比计，所述活性成分包括：新绿原酸0.8‰以上，绿原酸1.8‰以上，隐绿原酸1.0‰以上，异绿原酸A 0.50‰以上，异绿原酸B0.60‰以上，异绿原酸C 0.80‰以上，断氧化马钱子苷1.1‰以上，甘草酸3.5‰以上，甘草苷1.3‰以上，哈巴俄苷0.25‰以上，β‑蜕皮甾酮0.15‰以上，黄芪甲苷0.8‰以上，人参皂苷RO 0.14‰以上，洋川芎内酯A 0.1‰以上，党参炔苷0.1‰以上。本发明可用于该中药组合物的质量控制，从而保证中药制剂质量稳定以及疗效可靠。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109187780A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811005706.1
申请日：2018-08-30
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种复方益母颗粒的检测方法，包括以下步骤：步骤一，供试品溶液的制备，取复方益母颗粒样品经研细、提取、除杂，制得供试品溶液；步骤二，吸取供试品溶液，注入超高效液相色谱-三重四级杆质谱联用仪进行测定。本发明所述的方法在测定复方益母颗粒中8种主要化学成分时，在测定的质量浓度范围内均具有良好的线性关系，相关系数均大于0.99，平均回收率(n＝6)范围是97.85～101.18％，RSD值范围是2.08～3.19％。此方法可以快速测定复方益母颗粒中8种主要化学成分的含量，其对于进一步完善复方益母颗粒的质量控制具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN119215086A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202410800833.X
申请日：2024-06-20
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种中药组合物在制备防治年龄相关性黄斑变性的药物中的应用。与现有技术相比，本发明在体外实验中发现臭灵丹对VEGF诱导RF/6A细胞增殖模型具有较好的保护作用，在动物实验中，臭灵丹95％乙醇提取部位对碘酸钠腹腔注射建立小鼠视网膜变性模型动物模型具有明显的保护作用，可减缓小鼠视网膜病变进程，与模型组分值具有显著性差异。因此臭灵丹95％乙醇提取部位能用于制备治疗AMD药物，具有良好的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN110845316B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN201910906627.6
申请日：2019-09-24
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07C45/79 , C07C49/203
Abstract: 本发明公开了一种蒿酮的制备方法，其特征在于，该方法包括，将青蒿挥发油采用中压制备色谱系统进行分离；其中，分离色谱条件包括：固定相选自粒径10‑100μm耐压硅胶，流动相选自低极性混合有机试剂。本发明的方法能够使蒿酮纯化过程的步骤简化，缩短时间，同时产品收率和纯度高，具有工业应用价值。
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公开(公告)号：CN109187780B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201811005706.1
申请日：2018-08-30
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种复方益母颗粒的检测方法，包括以下步骤：步骤一，供试品溶液的制备，取复方益母颗粒样品经研细、提取、除杂，制得供试品溶液；步骤二，吸取供试品溶液，注入超高效液相色谱‑三重四级杆质谱联用仪进行测定。本发明所述的方法在测定复方益母颗粒中8种主要化学成分时，在测定的质量浓度范围内均具有良好的线性关系，相关系数均大于0.99，平均回收率(n＝6)范围是97.85～101.18％，RSD值范围是2.08～3.19％。此方法可以快速测定复方益母颗粒中8种主要化学成分的含量，其对于进一步完善复方益母颗粒的质量控制具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN104710395B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201510136286.0
申请日：2015-03-26
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07D311/58 , A61K31/353 , A61P3/06 , A61P3/04
Abstract: 本发明提供了一种化合物及其制备方法和应用，本发明提供的化合物结构如式(I)所示，该化合物对脂肪酶具有体外抑制作用，且通过动物实验表明，本发明提供的化合物具有降血脂的作用。
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