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公开(公告)号:CN107802633B
公开(公告)日:2021-02-09
申请号:CN201711264903.0
申请日:2017-12-05
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K31/7048 , A61K31/216 , A61P29/00 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61K31/7056 , A61K31/573
Abstract: 本发明涉及一种中药复方热毒宁注射液的解热抗病毒活性部位的制备方法及其在制备抗病毒药或者退热药中的应用。本发明公开的制备方法采用大孔吸附树脂柱色谱分离技术;并利用多种化学成分分离方法和现代光谱学分析手段对该活性部位进行化学成分分离及鉴定。本发明中的活性部位体内可显著延长甲型H1N1流感病毒FMI株感染应激小鼠生存时间,降低小鼠的死亡率,并对LPS诱发的内毒素休克小鼠发热有良好的解热效果。因此,热毒宁注射液及其活性部位具有良好的解热以及抗病毒作用。
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公开(公告)号:CN106176698B
公开(公告)日:2019-07-12
申请号:CN201610753049.3
申请日:2016-08-29
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及中药技术领域,特别涉及水翁花提取物及其制备方法、应用。本发明采用乙醇提取,乙酸乙酯萃取,大孔树脂纯化,得到水翁花提取物。该提取物主要含有2',4'‑二羟基‑6'‑甲氧基‑3',5'‑二甲基查耳酮(DMC)的含量为40‑90%之间。所得到的水翁花提取物可作为解热抗炎药应用,可制成口服剂,注射剂,外用制剂等等。本发明所提供的水翁花提取物,其制备工艺简单,易于操作,成本低廉。
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公开(公告)号:CN106336447B
公开(公告)日:2019-02-01
申请号:CN201610724977.7
申请日:2016-08-25
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,特别涉及南蛇藤素的应用。本发明提供了南蛇藤素在制备流感病毒抑制剂以及预防和/或治疗流感病毒性疾病的药物中的应用,本发明实验结果表明南蛇藤素明显减少流感病毒感染所致的小鼠死亡,延长小鼠的平均存活时间;能够明显抑制流感病毒感染所致小鼠肺部感染,有效缓解小鼠的肺部感染症状,具有治疗流感病毒所致的流行性感冒、肺炎等呼吸道感染疾病;并可预防病毒在体内的增殖和扩散,保护正常组织免受损伤,起到预防病毒感染性疾病发生的作用。
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公开(公告)号:CN107753460A
公开(公告)日:2018-03-06
申请号:CN201610685356.2
申请日:2016-08-18
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K9/48 , A61K31/365 , A61P9/10
CPC classification number: A61K9/4866 , A61K31/365
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域,特别涉及银杏内酯K制剂及其制备方法。本发明的银杏内酯K热熔挤出胶囊是由以下质量份的组份组成:7.5~15质量份的银杏内酯K、30~75质量份的亲水性高分子载体、5~40质量份的增溶剂和稳定剂和2~15质量份的增塑剂。本发明还公开了此银杏内酯K热熔挤出胶囊的制备方法。本发明将银杏内酯K制成热熔挤出胶囊,提高了银杏内酯K的溶出度,能够增加口服生物利用度,具有用量小、产品稳定性高、增加患者用药顺应性等特点。
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公开(公告)号:CN106336447A
公开(公告)日:2017-01-18
申请号:CN201610724977.7
申请日:2016-08-25
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,特别涉及南蛇藤素的应用。本发明提供了南蛇藤素在制备流感病毒抑制剂以及预防和/或治疗流感病毒性疾病的药物中的应用,本发明实验结果表明南蛇藤素明显减少流感病毒感染所致的小鼠死亡,延长小鼠的平均存活时间;能够明显抑制流感病毒感染所致小鼠肺部感染,有效缓解小鼠的肺部感染症状,具有治疗流感病毒所致的流行性感冒、肺炎等呼吸道感染疾病;并可预防病毒在体内的增殖和扩散,保护正常组织免受损伤,起到预防病毒感染性疾病发生的作用。
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公开(公告)号:CN106083770A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610415635.7
申请日:2016-06-14
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07D307/00 , A61K31/343 , A61P31/12
CPC classification number: C07D307/00
Abstract: 本发明公开了一种木脂素类化合物及其制备方法和应用。木脂素类化合物的制法如下:(1)取热毒宁注射液成品,经HP‑20大孔吸附树脂柱色谱分离,依次以水、25~35%乙醇、90~100%乙醇这三种溶剂进行洗脱,分别收集各洗脱液,浓缩,得到90~100%乙醇洗脱部位;(2)90~100%乙醇洗脱部位,依次经硅胶柱色谱,ODS柱色谱分离,半制备液相色谱分离,得到本发明化合物。本发明所述化合物可用于抗甲型流感病毒H1N1或H3N2。本发明从热毒宁注射液成品中提取得到一种新的木脂素类化合物,该化合物具有较为显著的抗病毒作用;同时,本发明公开的木脂素类化合物的制备方法操作简单,可控性强,稳定性好。
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公开(公告)号:CN108864008B
公开(公告)日:2021-10-22
申请号:CN201710321018.5
申请日:2017-05-09
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07D307/83 , A61K31/343 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种式(I)所示的橙酮类化合物。与现有技术相比,该化合物对脂多糖诱导的小鼠RAW264.7巨噬细胞PGE2的释放具有较强的抑制作用,活性优于布洛芬,具有抗炎相关药理活性。
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公开(公告)号:CN108148105A
公开(公告)日:2018-06-12
申请号:CN201711433543.2
申请日:2017-12-26
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07H17/04 , C07H1/06 , A61K31/7048 , A61P29/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种二聚环烯醚萜类化合物及其制备方法和应用,本发明所述的具有式I所示结构的化合物,具有较为显著的抗炎活性,且该化合物的制备方法操作简单,可控性强,稳定性好。
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