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公开(公告)号：CN113484515A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110655623.2
申请日：2021-06-11
Applicant: 江苏大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种食源性致病菌的快速检测方法及系统，通过将掺杂Tm元素的上转换发光材料(UCNPsTm)与磁性富集材料(Mems)填充至聚苯乙烯微球中，形成多特性粒子，并将食源性致病菌的特异性识别元件连接至多特性粒子表面，作为荧光捕捉探针；再将其特异性适配体(Apt)与掺杂Er元素的上转换发光材料(UCNPsEr)进行连接，形成UCNPsEr‑Apt信号探针。当待测物不存在时，荧光捕捉探针与信号探针独立存在。当待测物存在时，由于适配体、抗体对待测物的特异性识别，形成信号探针‑待测物‑荧光捕捉探针复合物，经磁分离后，复合物在980nm近红外光激发下，产生荧光信号，因此，基于此原理建立了待测物浓度和荧光强度的关系曲线，实现食源性致病菌快速高灵敏检测的目的。
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公开(公告)号：CN112129732A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN202010811099.9
申请日：2020-08-13
Applicant: 江苏大学
IPC: G01N21/64 , G01N33/569 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种基于上转换磁分离的快速检测蜡样芽孢杆菌的方法，合成稀土元素掺杂的上转换荧光纳米颗粒；对上转换荧光纳米颗粒表面进行氨基修饰，采用水热法合成具有氨基基团的四氧化三铁纳米颗粒；合成目标菌体的适配体以及与该目标菌体的适配体碱基互补配对的cDNA核酸单链；采用戊二醛交联法完成cDNA核酸单链在水溶性上转换荧光纳米颗粒表面的再修饰，得到上转换荧光探针；采用戊二醛交联法完成目标菌体的适配体单链在氨基化四氧化三铁纳米颗粒的表面修饰，得到磁性纳米材料捕捉探针；将上转换荧光探针和磁性纳米材料捕捉探针混合得到检测探针，制备待测样品的检测体系，测得加入待测样品后的荧光值，得到待测样品中的实际目标细菌的数量。
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公开(公告)号：CN113341143A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110655622.8
申请日：2021-06-11
Applicant: 江苏大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/58 , G01N33/533 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了用于食源性致病菌快速检测的荧光标记试纸条及制备方法，利用上转换荧光与免疫层析技术，构建新型荧光标记试纸条，实现食源性致病菌的快速检测及判别。将食源性致病菌特异性抗体与荧光物连接，构成信号探针，喷涂于特定玻璃纤维膜上；再将食源性致病菌特异性抗体以及抗食源性致病菌抗体对应的二抗作为捕捉探针，在硝酸纤维素膜上进行划线，形成检测线(T线)和质控线(C线)；将处理过的玻璃纤维膜、硝酸纤维素膜、PVC底板进行组装，获得荧光标记试纸条。滴加在试纸条样品垫上的待测物会与信号探针结合，在侧向流动的过程中，会再次与T线、C线上对应的抗体、二抗结合，通过荧光成像设备观察对应位置条带显现情况以判断是否有食源性致病菌存在，进而实现食源性致病菌快速诊断。
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公开(公告)号：CN112129732B
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202010811099.9
申请日：2020-08-13
Applicant: 江苏大学
IPC: G01N21/64 , G01N33/569 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种基于上转换磁分离的快速检测蜡样芽孢杆菌的方法，合成稀土元素掺杂的上转换荧光纳米颗粒；对上转换荧光纳米颗粒表面进行氨基修饰，采用水热法合成具有氨基基团的四氧化三铁纳米颗粒；合成目标菌体的适配体以及与该目标菌体的适配体碱基互补配对的cDNA核酸单链；采用戊二醛交联法完成cDNA核酸单链在水溶性上转换荧光纳米颗粒表面的再修饰，得到上转换荧光探针；采用戊二醛交联法完成目标菌体的适配体单链在氨基化四氧化三铁纳米颗粒的表面修饰，得到磁性纳米材料捕捉探针；将上转换荧光探针和磁性纳米材料捕捉探针混合得到检测探针，制备待测样品的检测体系，测得加入待测样品后的荧光值，得到待测样品中的实际目标细菌的数量。
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