-
公开(公告)号：CN113376134B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202110637290.0
申请日：2021-06-08
Applicant: 江苏大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于上转换荧光共振能量转移的金黄色葡萄球菌快速检测方法，包括以下步骤：利用金黄色葡萄球菌适配体功能化的上转换纳米材料与羟基氧化钴纳米片反应，构建上转换‑适配体‑羟基氧化钴复合检测体系；其中，所述适配体功能化的上转换纳米材料与羟基氧化钴纳米片按照体积比5:(1‑2)混合反应，反应时间为0.1‑11min。该检测方法线性范围为45‑4.5×106CFU/mL，检测限为15CFU/mL。本发明不仅简化了试验制备过程和检测程序，同时也达到了更低的检测限，表明构建的检测体系可以用于食品中金黄色葡萄球菌简单、快速、高灵敏的定量检测。
-
公开(公告)号：CN113376134A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110637290.0
申请日：2021-06-08
Applicant: 江苏大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于上转换荧光共振能量转移的金黄色葡萄球菌快速检测方法，包括以下步骤：利用金黄色葡萄球菌适配体功能化的上转换纳米材料与羟基氧化钴纳米片反应，构建上转换‑适配体‑羟基氧化钴复合检测体系；其中，所述适配体功能化的上转换纳米材料与羟基氧化钴纳米片按照体积比5:(1‑2)混合反应，反应时间为0.1‑11min。该检测方法线性范围为45‑4.5×106CFU/mL，检测限为15CFU/mL。本发明不仅简化了试验制备过程和检测程序，同时也达到了更低的检测限，表明构建的检测体系可以用于食品中金黄色葡萄球菌简单、快速、高灵敏的定量检测。
-
公开(公告)号：CN112129732B
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202010811099.9
申请日：2020-08-13
Applicant: 江苏大学
IPC: G01N21/64 , G01N33/569 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种基于上转换磁分离的快速检测蜡样芽孢杆菌的方法，合成稀土元素掺杂的上转换荧光纳米颗粒；对上转换荧光纳米颗粒表面进行氨基修饰，采用水热法合成具有氨基基团的四氧化三铁纳米颗粒；合成目标菌体的适配体以及与该目标菌体的适配体碱基互补配对的cDNA核酸单链；采用戊二醛交联法完成cDNA核酸单链在水溶性上转换荧光纳米颗粒表面的再修饰，得到上转换荧光探针；采用戊二醛交联法完成目标菌体的适配体单链在氨基化四氧化三铁纳米颗粒的表面修饰，得到磁性纳米材料捕捉探针；将上转换荧光探针和磁性纳米材料捕捉探针混合得到检测探针，制备待测样品的检测体系，测得加入待测样品后的荧光值，得到待测样品中的实际目标细菌的数量。
-
公开(公告)号：CN113176243A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110635476.2
申请日：2021-06-08
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明公开了一种食品中金黄色葡萄球菌的双信号检测方法，属于微生物检测技术领域。该检测方法包括以下步骤：利用金黄色葡萄球菌适配体互补链和辣根过氧化物酶对水溶性上转换纳米材料进行修饰，得到显色探针；利用金黄色葡萄球菌适配体修饰氨基功能化磁性纳米颗粒，得到适配体修饰的磁性纳米颗粒，作为捕获探针；将所述显色探针和所述捕获探针混合孵育，得到双信号分子‑磁纳米颗粒复合物体系，即为特异性检测体系。本发明建立的特异性双信号检测体系具有较宽的线性检测范围，荧光强度和吸光度信号检测限LOD分别为22CFU/mL和20CFU/mL，灵敏度高，并且能特异性检测食品中金黄色葡萄球菌。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109781949A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910035081.1
申请日：2019-01-15
Applicant: 江苏大学
IPC: G01N33/14
Abstract: 本发明属于茶叶快速无损检测技术领域，涉及一种基于视觉、嗅觉和味觉传感信息融合的茶叶原产地的判别方法；具体步骤为：选取不同国家的茶叶样本，首先采用可见/近红外光谱技术获取茶汤的色泽信息，采用色敏型嗅觉传感器获取茶汤的香气信息，采用基于简单工作电极的味觉传感器系统获取茶汤的滋味信息；然后采用化学计量学方法对茶汤的视觉、嗅觉和味觉传感信息进行预处理，并分别提取视觉、嗅觉和味觉传感特征信息；最后融合视觉、嗅觉和味觉传感特征信息，构建茶叶产地判别模型，实现茶叶产地的判别；本发明融合视觉、嗅觉和味觉传感特征信息能够快速、准确的评判茶叶的原产地，并且操作智能简便。
-
公开(公告)号：CN113281321B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202110635281.8
申请日：2021-06-08
Applicant: 江苏大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于Fe3+猝灭上转换荧光的金黄色葡萄球菌快速检测方法，包括以下步骤：将介孔二氧化硅上转换纳米材料溶液与Fe2+溶液混合，然后加入金黄色葡萄球菌适配体，构建检测体系；利用不同浓度的金黄色葡萄球菌构建标准液，利用所述检测体系测定不同浓度的金黄色葡萄球菌的荧光强度，绘制标准曲线；所述检测体系中加入过氧化氢，使得Fe2+氧化成Fe3+导致上转换荧光淬灭，然后测定待测样品中荧光淬灭程度，利用所述标准曲线获取待测样品中金黄色葡萄球菌的含量。本发明提出了一种基于Fe3+猝灭上转换荧光的金黄色葡萄球菌快速检测方法，克服传统方法的不足，提高金黄色葡萄球菌检测的灵敏度和准确性。
-
公开(公告)号：CN113176243B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202110635476.2
申请日：2021-06-08
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明公开了一种食品中金黄色葡萄球菌的双信号检测方法，属于微生物检测技术领域。该检测方法包括以下步骤：利用金黄色葡萄球菌适配体互补链和辣根过氧化物酶对水溶性上转换纳米材料进行修饰，得到显色探针；利用金黄色葡萄球菌适配体修饰氨基功能化磁性纳米颗粒，得到适配体修饰的磁性纳米颗粒，作为捕获探针；将所述显色探针和所述捕获探针混合孵育，得到双信号分子‑磁纳米颗粒复合物体系，即为特异性检测体系。本发明建立的特异性双信号检测体系具有较宽的线性检测范围，荧光强度和吸光度信号检测限LOD分别为22CFU/mL和20CFU/mL，灵敏度高，并且能特异性检测食品中金黄色葡萄球菌。
-
公开(公告)号：CN113281321A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110635281.8
申请日：2021-06-08
Applicant: 江苏大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于Fe3+猝灭上转换荧光的金黄色葡萄球菌快速检测方法，包括以下步骤：将介孔二氧化硅上转换纳米材料溶液与Fe2+溶液混合，然后加入金黄色葡萄球菌适配体，构建检测体系；利用不同浓度的金黄色葡萄球菌构建标准液，利用所述检测体系测定不同浓度的金黄色葡萄球菌的荧光强度，绘制标准曲线；所述检测体系中加入过氧化氢，使得Fe2+氧化成Fe3+导致上转换荧光淬灭，然后测定待测样品中荧光淬灭程度，利用所述标准曲线获取待测样品中金黄色葡萄球菌的含量。本发明提出了一种基于Fe3+猝灭上转换荧光的金黄色葡萄球菌快速检测方法，克服传统方法的不足，提高金黄色葡萄球菌检测的灵敏度和准确性。
-
公开(公告)号：CN112129732A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN202010811099.9
申请日：2020-08-13
Applicant: 江苏大学
IPC: G01N21/64 , G01N33/569 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种基于上转换磁分离的快速检测蜡样芽孢杆菌的方法，合成稀土元素掺杂的上转换荧光纳米颗粒；对上转换荧光纳米颗粒表面进行氨基修饰，采用水热法合成具有氨基基团的四氧化三铁纳米颗粒；合成目标菌体的适配体以及与该目标菌体的适配体碱基互补配对的cDNA核酸单链；采用戊二醛交联法完成cDNA核酸单链在水溶性上转换荧光纳米颗粒表面的再修饰，得到上转换荧光探针；采用戊二醛交联法完成目标菌体的适配体单链在氨基化四氧化三铁纳米颗粒的表面修饰，得到磁性纳米材料捕捉探针；将上转换荧光探针和磁性纳米材料捕捉探针混合得到检测探针，制备待测样品的检测体系，测得加入待测样品后的荧光值，得到待测样品中的实际目标细菌的数量。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
9
records
(took 0.015 seconds)
