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公开(公告)号：CN111072851B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201911293403.9
申请日：2019-12-16
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F230/04 , C08F220/06 , C08F230/06 , C08F222/14 , B01J20/26 , B01J20/30 , C07C51/47 , C07C62/32
Abstract: 本发明属于资源利用和化工分离技术领域，涉及羟基铁表面引发硼亲和印迹聚合物的制备方法，包括：将氯化铁与硝酸钠加入去离子水中，水热反应得羟基铁；将羟基铁溶于无水乙醇中，超声分散均匀；按照质量体积比为1～5g:30mL的比例，将KH570溶于乙醇溶液，加入含羟基铁材料的乙醇中，加热回流、离心、洗净，真空烘干得乙烯基改性羟基铁；将其溶于去离子水，加入过硫酸铵与甲基丙烯酸；在乙腈溶液加入莽草酸、VPBA、交联剂EGDMA、AIBN反应即得。本发明以羟基铁材料为基底，在表面制备分子印迹聚合物引入双重识别机制，使得具有顺式二羟基结构的莽草酸在表面富集，有效分离。在富集分离以及纯化具有顺式二羟基结构的天然产物领域，本发明有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112973457A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110134858.7
申请日：2021-02-01
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于资源利用和化工分离技术领域，涉及一种醋酸纤维素硼亲和印迹膜的制备方法，包括：将N‑甲基吡咯烷酮、醋酸纤维素、PVP、PEG‑400和去离子水在30～60℃反应5～20 h，静置12 h，刮制出涂膜，冷冻干燥；将所制备的醋酸纤维素膜浸入无水乙醇中，另配制乙醇溶液，加入KH570，充分混合均匀滴加入浸有醋酸纤维素膜的无水乙醇中，50～100℃回流、洗净，自然干燥；将接枝KH570的醋酸纤维素膜浸于无水乙醇中，加入莽草酸、VPBA、交联剂EGDMA、引发剂AIBN，氮气气氛中50～90℃反应6～36 h，干燥即得。本发明将所制得的醋酸纤维素硼亲和印迹膜应用于提取环境植物及废弃物中的莽草酸，在富集及纯化具有顺式二羟基结构的天然产物领域有较好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114214831A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111354909.3
申请日：2021-11-16
Applicant: 江苏大学
IPC: D06M11/50 , D06M13/513 , D06M15/61 , D06M11/76 , D06M13/503 , D06M14/36 , D01F9/22 , D01F1/10 , D01F11/14 , B01J20/26 , D06M101/40
Abstract: 本发明属于化工分离技术领域，涉及基于团队硼亲和的莽草酸表面分子印迹的静电纺丝纤维的制备方法：先制得ZIF‑8/PAN静电纺丝纤维，450～1200℃煅烧2～6h冷却到室温后得到一维中空结构纤维材料HCESNFs，然后将其环氧基改性再表面接枝聚乙烯亚胺，制得B‑N配位的团队硼亲和分子后加入PEI接枝HCESNFs材料进行反应，在25mL乙腈溶液中加入25mg TBA修饰的HCESNFs材料，加入质量/体积比为2.5～15mg:50～300μL:5～50mg的莽草酸、交联剂EGDMA、引发剂AIBN，反应后水洗至中性即得。本发明通过B‑N键配位形成团队硼亲和分子，有效地降低了硼酸单体的pKa，避免在碱性环境下吸附顺式二羟基化合物，防止化合物结构被破坏。在富集分离以及纯化具有顺式二羟基结构的天然产物领域，尤其是莽草酸有实际应用前景。
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公开(公告)号：CN114214831B
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202111354909.3
申请日：2021-11-16
Applicant: 江苏大学
IPC: D06M11/50 , D06M13/513 , D06M15/61 , D06M11/76 , D06M13/503 , D06M14/36 , D01F9/22 , D01F1/10 , D01F11/14 , B01J20/26 , D06M101/40
Abstract: 本发明属于化工分离技术领域，涉及基于团队硼亲和的莽草酸表面分子印迹的静电纺丝纤维的制备方法：先制得ZIF‑8/PAN静电纺丝纤维，450～1200℃煅烧2～6h冷却到室温后得到一维中空结构纤维HCESNFs，将其环氧基改性再表面接枝聚乙烯亚胺，制得B‑N配位的团队硼亲和分子后加入PEI接枝HCESNFs反应，在25mL乙腈溶液中加入25mg TBA修饰的HCESNFs，加入质量/体积比为2.5～15mg:50～300μL:5～50mg的莽草酸、交联剂EGDMA、引发剂AIBN，反应后水洗至中性即得。本发明通过B‑N键配位形成团队硼亲和分子，避免碱性环境吸附顺式二羟基化合物，防止结构破坏。
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公开(公告)号：CN112973457B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202110134858.7
申请日：2021-02-01
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于资源利用和化工分离技术领域，涉及一种醋酸纤维素硼亲和印迹膜的制备方法，包括：将N‑甲基吡咯烷酮、醋酸纤维素、PVP、PEG‑400和去离子水在30～60℃反应5～20 h，静置12 h，刮制出涂膜，冷冻干燥；将所制备的醋酸纤维素膜浸入无水乙醇中，另配制乙醇溶液，加入KH570，充分混合均匀滴加入浸有醋酸纤维素膜的无水乙醇中，50～100℃回流、洗净，自然干燥；将接枝KH570的醋酸纤维素膜浸于无水乙醇中，加入莽草酸、VPBA、交联剂EGDMA、引发剂AIBN，氮气气氛中50～90℃反应6～36 h，干燥即得。本发明将所制得的醋酸纤维素硼亲和印迹膜应用于提取环境植物及废弃物中的莽草酸，在富集及纯化具有顺式二羟基结构的天然产物领域有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113019337A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110134819.7
申请日：2021-02-01
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/30 , B01J20/28 , B01D15/08 , C08J7/12 , C08J7/16 , C08J9/26 , C07C51/47 , C07C62/32 , C08L27/18
Abstract: 本发明属于资源利用和化工分离技术领域，涉及一种聚四氟乙烯硼亲和印迹膜的制备方法，包括：先在Tris水溶液中溶解盐酸多巴胺，充分搅拌后，调pH 8.5，浸入PVDF膜，搅拌、洗净，50℃烘干得PVDF@PDA膜；无水乙醇中溶解KH570，加入PVDF@PDA膜，加热回流、真空烘干得乙烯基改性PVDF膜；取乙烯基改性PVDF膜溶于25 mL乙腈溶液中，加入莽草酸、VPBA、EGDMA、AIBN，氮气中40℃反应2～8 h→60℃反应8～16 h→50～100℃老化2～6 h，冷却后、洗净，烘干后、洗脱，水洗至中性即得。本发明以PVDF为基底，在其表面制备分子印迹聚合物引入双重识别机制，使得具有顺式二羟基结构的莽草酸在膜表面富集，实现莽草酸的有效分离。本发明在富集分离以及纯化具有顺式二羟基结构的天然产物领域有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111072851A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911293403.9
申请日：2019-12-16
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F230/04 , C08F220/06 , C08F230/06 , C08F222/14 , B01J20/26 , B01J20/30 , C07C51/47 , C07C62/32
Abstract: 本发明属于资源利用和化工分离技术领域，涉及羟基铁表面引发硼亲和印迹聚合物的制备方法，包括：将氯化铁与硝酸钠加入去离子水中，水热反应得羟基铁；将羟基铁溶于无水乙醇中，超声分散均匀；按照质量体积比为1～5g:30mL的比例，将KH570溶于乙醇溶液，加入含羟基铁材料的乙醇中，加热回流、离心、洗净，真空烘干得乙烯基改性羟基铁；将其溶于去离子水，加入过硫酸铵与甲基丙烯酸；在乙腈溶液加入莽草酸、VPBA、交联剂EGDMA、AIBN反应即得。本发明以羟基铁材料为基底，在表面制备分子印迹聚合物引入双重识别机制，使得具有顺式二羟基结构的莽草酸在表面富集，有效分离。在富集分离以及纯化具有顺式二羟基结构的天然产物领域，本发明有较好的应用前景。
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