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公开(公告)号：CN107082768A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201710168381.8
申请日：2017-03-21
Applicant: 江苏大学
IPC: C07D307/83 , A01N43/12 , A01P13/02
CPC classification number: C07D307/83 , A01N43/12
Abstract: 本发明提供了一种芳氧羧酸‑橙酮类化合物及在农药上的应用，制备方法如下：6‑羟基橙酮类化合物和芳氧乙酰氯溶于有机溶剂中，加入催化剂，反应一段时间后，重结晶即得芳氧羧酸‑橙酮类化合物。本发明所制备的化合物具有良好的除草活性，在苗前苗后使用可以很好地控制阔叶杂草的生长。与同类化合物相比，本发明的化合物表现出良好的除草活性和选择性。
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公开(公告)号：CN106824210A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710101198.6
申请日：2017-02-24
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J23/825 , C02F1/30 , C02F101/38
CPC classification number: Y02W10/37 , B01J23/002 , B01J23/825 , B01J35/0033 , B01J35/004 , B01J2523/00 , C02F1/30 , C02F2101/38 , B01J2523/33 , B01J2523/47 , B01J2523/842
Abstract: 本发明提供了一种磁性Fe3O4@C/TiO2‑In2O3复合光催化剂及制备方法和用途，制备步骤如下：将酵母菌、六水合氯化铁、丙烯酸纳、醋酸钠加入到乙二醇/二甘醇混合液中，超声处理，磁力搅拌，待溶解混匀后，转移到聚四氟乙烯内衬的反应釜中进行溶剂热反应，反应完毕后，洗涤固体产物，烘干，得到Fe3O4@C；将Fe3O4@C分散于无水乙醇中，超声分散，再加入In(NO3)3、钛酸四丁酯和去离子水，磁力搅拌均匀，得到混合液，将混合液转移至聚四氟乙烯内衬的反应釜中进行溶剂热反应；反应完毕后，洗涤固体产物，烘干，得到磁性Fe3O4@C/TiO2–In2O3复合光催化剂。本发明制备的材料对四环素具有很好的光催化剂降解效果。
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公开(公告)号：CN106749144A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611224790.7
申请日：2016-12-27
Applicant: 江苏大学
IPC: C07D311/18 , A01N43/16 , A01P13/00
Abstract: 本发明提供了一种7‑芳氧乙酰氧基香豆素类化合物及其在农药上的应用，制备如下：1、将含有不同取代基的间苯二酚加入到盛有浓硫酸的反应瓶中，搅拌溶解，冰水浴冷却下缓慢滴加乙酰乙酸酯类化合物，滴毕，冰水浴冷却下反应1h；于室温反应24h；剧烈搅拌下倒入冰水混合物中，有黄色沉淀生成，抽滤，滤饼用无水乙醇重结晶得7‑羟基香豆素类化合物；2、2,4‑二氯苯氧乙酸与草酰氯溶于CH2Cl2溶剂中，滴加N,N‑二甲基甲酰胺，室温反应2h制得酰氯；3、在含有7‑羟基香豆素类化合物和酰氯的有机溶剂中，一定温度下，加入催化剂，反应一段时间后，重结晶即得7‑芳氧乙酰氧基香豆素类化合物。本发明的化合物具有很高的除草活性。
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公开(公告)号：CN106984321B
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201710115221.7
申请日：2017-03-01
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J23/847 , C02F1/30 , C02F101/38 , C02F101/36 , C02F101/34
Abstract: 本发明提供了一种磁性BiVO4量子点复合光催化剂及制备方法和用途，制备步骤如下：步骤1、Fe3O4/C的制备；步骤2、BiVO4量子点的制备；步骤3、磁性BiVO4量子点复合光催化剂的制备。本发明的优点在于构建一个以酵母菌为碳源制备的磁性Fe3O4/C/q‑BiVO4复合光催化材料，将其作为光催化剂降解废水中的四环素和环丙沙星具有很好的光催化性能。
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公开(公告)号：CN107684913A
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201710713798.8
申请日：2017-08-18
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J23/847 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/38 , C02F103/34
Abstract: 本发明涉及一种磁性酵母炭负载BiVO4光催化剂及其制备和应用，属于环境材料制备技术领域；本发明以酵母菌为碳源，Fe3O4为磁源，采用水热法、溶剂热等方法制备磁性酵母炭负载BiVO4复合光催化剂BiVO4/Fe3O4/C，用于可见光条件下光催化降解酚类污染物；本发明制备的光催化剂与纯的BiVO4光催化剂相比，光催化活性明显提高，本发明中制备的BiVO4/Fe3O4/C复合光催化剂对于改善具有可见光相应能力的光催化降解污染物的性能有重要的意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106831683A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611224789.4
申请日：2016-12-27
Applicant: 江苏大学
IPC: C07D311/18 , C07D311/16 , A01N43/16 , A01P13/00
Abstract: 本发明提供了一种香豆素‑芳氧羧酸酯类化合物及其在农药上的应用，制备方法如下：1、将含有不同取代基的间苯二酚加入到盛有浓硫酸的反应瓶中，搅拌溶解，冰水浴冷却下缓慢滴加乙酰乙酸酯类化合物，滴毕，冰水浴冷却下反应1h；于室温反应24h；剧烈搅拌下倒入冰水混合物中，有黄色沉淀生成，抽滤，滤饼用无水乙醇重结晶得7‑羟基香豆素类化合物；2、2,4‑二氯苯氧乙酸与草酰氯溶于CH2Cl2溶剂中，滴加N,N‑二甲基甲酰胺，室温反应2h制得酰氯；3、在含有7‑羟基香豆素类化合物和酰氯的有机溶剂中，一定温度下，加入催化剂，反应一段时间后，重结晶即得香豆素‑芳氧羧酸酯类化合物。本发明的香豆素‑芳氧羧酸酯类化合物具有很高的除草活性。
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公开(公告)号：CN112898311A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110129894.4
申请日：2021-01-29
Applicant: 江苏大学
IPC: C07D491/20 , A01N43/90 , A01P3/00
Abstract: 本发明属于农药技术领域，具体涉及一种吲哚螺吡啶并香豆素类化合物及其制备方法与应用。本发明以靛红衍生物、1,3‑二羰基化合物和4‑氨基香豆素为原料，一锅法合成吲哚螺吡啶并香豆素类化合物，其化学结构独特，具有较高的研究价值和应用潜力。本发明提供的制备方法所用原料廉价、工艺简便，具有普适性强的优点，适用于工业化生产。尤其在本发明中探索以水为溶剂制备吲哚螺吡啶并香豆素类化合物，具有绿色安全，高效环保的特点。所提供的吲哚螺吡啶并香豆素类化合物具有良好的抑菌活性，对常见的植物致病菌，如花生褐斑、苹果轮纹、小麦纹枯、西瓜炭疽和水稻恶苗等均有抑制活性，具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN107684913B
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201710713798.8
申请日：2017-08-18
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J23/847 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/38 , C02F103/34
Abstract: 本发明涉及一种磁性酵母炭负载BiVO4光催化剂及其制备和应用，属于环境材料制备技术领域；本发明以酵母菌为碳源，Fe3O4为磁源，采用水热法、溶剂热等方法制备磁性酵母炭负载BiVO4复合光催化剂BiVO4/Fe3O4/C，用于可见光条件下光催化降解酚类污染物；本发明制备的光催化剂与纯的BiVO4光催化剂相比，光催化活性明显提高，本发明中制备的BiVO4/Fe3O4/C复合光催化剂对于改善具有可见光相应能力的光催化降解污染物的性能有重要的意义。
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公开(公告)号：CN106831683B
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201611224789.4
申请日：2016-12-27
Applicant: 江苏大学
IPC: C07D311/18 , C07D311/16 , A01N43/16 , A01P13/00
Abstract: 本发明提供了一种香豆素‑芳氧羧酸酯类化合物及其在农药上的应用，制备方法如下：1、将含有不同取代基的间苯二酚加入到盛有浓硫酸的反应瓶中，搅拌溶解，冰水浴冷却下缓慢滴加乙酰乙酸酯类化合物，滴毕，冰水浴冷却下反应1h；于室温反应24h；剧烈搅拌下倒入冰水混合物中，有黄色沉淀生成，抽滤，滤饼用无水乙醇重结晶得7‑羟基香豆素类化合物；2、2,4‑二氯苯氧乙酸与草酰氯溶于CH2Cl2溶剂中，滴加N,N‑二甲基甲酰胺，室温反应2h制得酰氯；3、在含有7‑羟基香豆素类化合物和酰氯的有机溶剂中，一定温度下，加入催化剂，反应一段时间后，重结晶即得香豆素‑芳氧羧酸酯类化合物。本发明的香豆素‑芳氧羧酸酯类化合物具有很高的除草活性。
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公开(公告)号：CN106749144B
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201611224790.7
申请日：2016-12-27
Applicant: 江苏大学
IPC: C07D311/18 , A01N43/16 , A01P13/00
Abstract: 本发明提供了一种7‑芳氧乙酰氧基香豆素类化合物及其在农药上的应用，制备如下：1、将含有不同取代基的间苯二酚加入到盛有浓硫酸的反应瓶中，搅拌溶解，冰水浴冷却下缓慢滴加乙酰乙酸酯类化合物，滴毕，冰水浴冷却下反应1h；于室温反应24h；剧烈搅拌下倒入冰水混合物中，有黄色沉淀生成，抽滤，滤饼用无水乙醇重结晶得7‑羟基香豆素类化合物；2、2,4‑二氯苯氧乙酸与草酰氯溶于CH2Cl2溶剂中，滴加N,N‑二甲基甲酰胺，室温反应2h制得酰氯；3、在含有7‑羟基香豆素类化合物和酰氯的有机溶剂中，一定温度下，加入催化剂，反应一段时间后，重结晶即得7‑芳氧乙酰氧基香豆素类化合物。本发明的化合物具有很高的除草活性。
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