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公开(公告)号:CN106984321B
公开(公告)日:2020-03-31
申请号:CN201710115221.7
申请日:2017-03-01
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J23/847 , C02F1/30 , C02F101/38 , C02F101/36 , C02F101/34
Abstract: 本发明提供了一种磁性BiVO4量子点复合光催化剂及制备方法和用途,制备步骤如下:步骤1、Fe3O4/C的制备;步骤2、BiVO4量子点的制备;步骤3、磁性BiVO4量子点复合光催化剂的制备。本发明的优点在于构建一个以酵母菌为碳源制备的磁性Fe3O4/C/q‑BiVO4复合光催化材料,将其作为光催化剂降解废水中的四环素和环丙沙星具有很好的光催化性能。
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公开(公告)号:CN106076384B
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201610405843.9
申请日:2016-06-12
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明提供了一种三元复合光催化材料及其制备方法和用途,包括如下步骤:步骤1、制备Ag/g‑C3N4光催化剂;步骤2、制备三元复合光催化材料PPy/Ag/g‑C3N4。本发明描述了一种三元复合光催化材料PPy/Ag/g‑C3N4及其制备方法及其应用,g‑C3N4是一种新型有机可见光催化剂,同样,Ag纳米粒子具有优异的导电性能。另外,Ppy也是导电性很好的有机光催化材料,Ag和PPy二者的引入与g‑C3N4的协同作用,提高了光催化效果,使得本发明制备的三元复合光催化剂具有很好的稳定性和催化活性。
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公开(公告)号:CN108126718A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201711420547.7
申请日:2017-12-25
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J27/186 , C02F1/32 , C02F101/38 , C02F101/34
Abstract: 本发明涉及一种In2S3/BiPO4异质结光催化剂的制备方法及其应用;属于环境材料制备技术领域;本发明利用水热法,以硫代乙酰胺为硫源,并用氢氧化钠调节pH合成了In2S3纳米(10nm左右)颗粒,再利用简单的水浴加热法把In2S3包裹在棒状的BiPO4表面,从而成功制备出In2S3/BiPO4异质结光催化剂,本发明制备的光催化剂无毒,稳定,光催化活性高;异质结的构建提高了光生电子和光致空穴的分离,从而提高了光催化剂的光催化活性。
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公开(公告)号:CN107684913A
公开(公告)日:2018-02-13
申请号:CN201710713798.8
申请日:2017-08-18
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J23/847 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/38 , C02F103/34
Abstract: 本发明涉及一种磁性酵母炭负载BiVO4光催化剂及其制备和应用,属于环境材料制备技术领域;本发明以酵母菌为碳源,Fe3O4为磁源,采用水热法、溶剂热等方法制备磁性酵母炭负载BiVO4复合光催化剂BiVO4/Fe3O4/C,用于可见光条件下光催化降解酚类污染物;本发明制备的光催化剂与纯的BiVO4光催化剂相比,光催化活性明显提高,本发明中制备的BiVO4/Fe3O4/C复合光催化剂对于改善具有可见光相应能力的光催化降解污染物的性能有重要的意义。
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公开(公告)号:CN106362803A
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201610738376.1
申请日:2016-08-26
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J31/28 , C02F1/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供了一种类Z型异质结的Ag-PANI嵌入型印迹CdS/Fe3O4/C及其制备方法,按照下述步骤进行:步骤1、活性炭的制备;步骤2、Fe3O4/C的制备;步骤3、CdS/Fe3O4/C的制备;步骤4、聚苯胺的制备;步骤5、Ag-PANI的制备;步骤6、Ag-PANI嵌入型印迹CdS/Fe3O4/C的制备。本发明将Ag-PANI作为功能单体嵌入到印迹层中,可以使PANI和CdS形成类异质结结构,而Ag的引入,可以使其进一步形成类Z型异质结结构,这极大地提升了光催化活性,避免了普通印迹光催化材料光催化活性低的问题,实现了光催化活性和选择性的双重提升。
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公开(公告)号:CN106076384A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610405843.9
申请日:2016-06-12
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明提供了一种三元复合光催化材料及其制备方法和用途,包括如下步骤:步骤1、制备Ag/g‑C3N4光催化剂;步骤2、制备三元复合光催化材料PPy/Ag/g‑C3N4。本发明描述了一种三元复合光催化材料PPy/Ag/g‑C3N4及其制备方法及其应用,g‑C3N4是一种新型有机可见光催化剂,同样,Ag纳米粒子具有优异的导电性能。另外,Ppy也是导电性很好的有机光催化材料,Ag和PPy二者的引入与g‑C3N4的协同作用,提高了光催化效果,使得本发明制备的三元复合光催化剂具有很好的稳定性和催化活性。
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公开(公告)号:CN105749918A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201610146101.9
申请日:2016-03-15
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J23/843 , C02F1/30 , C02F101/38
CPC classification number: B01J23/843 , B01J23/002 , B01J35/0033 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F2101/38 , C02F2305/10
Abstract: 本发明提供了一种具有双导电性的C/Fe3O4/Bi2O3复合光催化剂的制备方法及用途,包括如下步骤:将玉米芯和九水合硝酸铁加入到无水乙醇中,磁力搅拌混匀,得到混合液A,收集混合液A中的固体混合物,将固体混合物烘干;将所得干燥的固体混合物置于管式炉内,在氢气氛围下煅烧,待反应结束降至室温后取出,得到C/Fe3O4;将C/Fe3O4加入到乙二醇中,超声混匀,然后加入五水合硝酸铋,超声混匀,得到混合液B,对混合液B进行磁力搅拌,磁力搅拌结束后将混合液B进行恒温热反应;反应结束后,冷却到室温后用磁铁分离固体产物A,洗涤固体产物A;将烘干的固体产物A在空气中煅烧,得到C/Fe3O4/Bi2O3复合光催化剂。所制备的C/Fe3O4/Bi2O3复合光催化剂具有良好的光催化活性和稳定性,而且能够双导电。
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公开(公告)号:CN105728041A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201610151636.5
申请日:2016-03-16
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J31/06 , C02F1/30 , C02F101/38
CPC classification number: Y02W10/37 , B01J31/067 , B01J35/0033 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F2101/38 , C02F2305/10
Abstract: 本发明提供了一种选择性专一识别的PPy@ZnFe2O4磁性印迹复合光催化剂的制备方法,按照下述步骤进行:ZnFe2O4磁性光催化剂制备的步骤和PPy@ZnFe2O4磁性印迹复合光催化剂的制备的步骤。该方法制备的PPy@ZnFe2O4磁性印迹复合光催化剂,以ZnFe2O4磁性光催化剂作为基体材料,不仅拥有催化活性,而且避免了催化剂使用后难回收的缺点;同时以吡咯作为功能单体和催化活性物,不仅简化了印迹聚合物的制备过程,而且还进一步提高了ZnFe2O4磁性光催化剂的活性。
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公开(公告)号:CN106362803B
公开(公告)日:2018-12-14
申请号:CN201610738376.1
申请日:2016-08-26
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J31/28 , C02F1/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供了一种类Z型异质结的Ag‑PANI嵌入型印迹CdS/Fe3O4/C及其制备方法,按照下述步骤进行:步骤1、活性炭的制备;步骤2、Fe3O4/C的制备;步骤3、CdS/Fe3O4/C的制备;步骤4、聚苯胺的制备;步骤5、Ag‑PANI的制备;步骤6、Ag‑PANI嵌入型印迹CdS/Fe3O4/C的制备。本发明将Ag‑PANI作为功能单体嵌入到印迹层中,可以使PANI和CdS形成类异质结结构,而Ag的引入,可以使其进一步形成类Z型异质结结构,这极大地提升了光催化活性,避免了普通印迹光催化材料光催化活性低的问题,实现了光催化活性和选择性的双重提升。
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公开(公告)号:CN108786856A
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201810528400.8
申请日:2018-05-29
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J27/051 , C02F1/30 , C02F103/34
CPC classification number: B01J27/0515 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F2103/343 , C02F2305/10
Abstract: 本发明涉及一种MoS2/Co3O4异质结光催化剂的制备方法及其应用,属于环境材料制备技术领域;具体如下:首先制备获得MoS2和Co3O4溶液;然后以水热法为技术手段,制备出MoS2/Co3O4异质结催化剂;本发明所述的方法制备的MoS2/Co3O4异质结光催化剂的制备便捷、高效;该异质结光催化剂的构建提高了光生电子和光致空穴的分离,对四环素的降解率在120min内达到88%;不仅能高效率的降解,而且可以循环利用;因此,本发明制备的MoS2/Co3O4异质结光催化剂具有较好的光催化活性和稳定性。
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