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公开(公告)号：CN119311708B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411846286.5
申请日：2024-12-16
Applicant: 江南大学 , 无锡市锡山区人民检察院
IPC: G06F16/23 , G06N20/00 , G06F16/215 , G06F18/214 , G06F18/2433
Abstract: 本发明属于区块链技术领域，涉及基于迁移学习的区块链数据异常检测智能合约构建方法。基于待检测区块链训练集中的数据样本经其投影矩阵映射后，与目标区块链训练集的超球中心的距离构建第一迁移项；基于目标区块链训练集中的数据样本经待检测区块链训练集的投影矩阵映射后，与目标区块链训练集的超球中心的距离构建第二迁移项；基于目标区块链训练集的投影矩阵与待检测区块链训练集的投影矩阵的差值构建第三迁移项；基于待检测区块链训练集的投影矩阵L2正则化构建结构损失正则项；构建数据异常检测模型并求解，得到待检测区块链训练集的超球半径、超球中心和投影矩阵；将知识迁移应用于区块链数据异常检测中，提高了区块链数据检测结果的准确性。
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公开(公告)号：CN119311708A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411846286.5
申请日：2024-12-16
Applicant: 江南大学 , 无锡市锡山区人民检察院
IPC: G06F16/23 , G06N20/00 , G06F16/215 , G06F18/214 , G06F18/2433
Abstract: 本发明属于区块链技术领域，涉及基于迁移学习的区块链数据异常检测智能合约构建方法。基于待检测区块链训练集中的数据样本经其投影矩阵映射后，与目标区块链训练集的超球中心的距离构建第一迁移项；基于目标区块链训练集中的数据样本经待检测区块链训练集的投影矩阵映射后，与目标区块链训练集的超球中心的距离构建第二迁移项；基于目标区块链训练集的投影矩阵与待检测区块链训练集的投影矩阵的差值构建第三迁移项；基于待检测区块链训练集的投影矩阵L2正则化构建结构损失正则项；构建数据异常检测模型并求解，得到待检测区块链训练集的超球半径、超球中心和投影矩阵；将知识迁移应用于区块链数据异常检测中，提高了区块链数据检测结果的准确性。
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公开(公告)号：CN119144598A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411278517.7
申请日：2024-09-12
Applicant: 江南大学
IPC: C12N11/14 , C12N11/089 , C12N9/16 , B01J31/28 , B01J35/33 , B01J35/50 , A62D3/02 , A62D3/30 , A62D101/26 , A62D101/04 , A62D101/28
Abstract: 本发明公开了一种磷酸三酯酶‑交联磁性杂化纳米花及其制备方法和应用。本发明中磷酸三酯酶‑交联磁性杂化纳米花的制备方法是将磷酸三酯酶加入到磷酸盐缓冲溶液中，然后加入CoCl2溶液和合成的磁性复合微球Fe3O4‑PDA@PEI，放置在一定温度下孵育，随后添加戊二醛进行反应，得到磷酸三酯酶‑交联磁性杂化纳米花。本发明所制备的磷酸三酯酶‑交联磁性杂化纳米花的活性较高，对甲基对硫磷、杀螟磷、毒死蜱和乙硫磷具有优异的降解性能，并且回收方便，具有良好的酸碱稳定性、温度稳定性和储藏稳定性，重复使用仍具备较高活性。本发明所制备的磷酸三酯酶‑交联磁性杂化纳米花的催化活性高、机械强度好，具备高效的回收性。
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公开(公告)号：CN118956632A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411203896.3
申请日：2024-09-27
Applicant: 江南大学 , 江苏集萃未来食品技术研究所有限公司
Abstract: 本发明公开了高产2'‑岩藻糖基乳糖的重组解脂耶氏酵母菌及其构建方法与应用。本发明所述重组解脂耶氏酵母菌通过在染色体上整合表达乳糖转运蛋白Lac12基因、强化GDP‑甘露糖‑4,6‑脱水酶Gmd基因、强化GDP‑L‑岩藻糖合酶Gmer基因和强化添加了SUMO标签的岩藻糖基转移酶SUMO‑FutC基因，同时敲除了染色体上的6‑磷酸果糖激酶Pfk基因，将2'‑岩藻糖基乳糖的产量提升至102.82g/L，生产效率为0.86g/L/h，具有高产2'‑岩藻糖基乳糖的能力。
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公开(公告)号：CN118109492A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410206644.X
申请日：2024-02-26
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明属于基因技术领域，公开了一种地衣芽胞杆菌基因组编辑载体，包括PN2启动子介导的crRNA表达盒，以及Pmal启动子介导的Cas12a(Cpf1)表达盒，同源修复序列均位于同一载体质粒中。重组的载体质粒进入地衣芽孢杆菌细胞后，Cas12a(Cpf1)在麦芽糖诱导下表达，并在crRNA引导下识别并剪切PAM(5’‑TTTV)序列，只有发生同源修复的转化子才得以存活下来，从而完成了目的基因敲除或插入。本发明所构建的CRISPR‑Cas12a(Cpf1)系统针对同一位点的敲除效率均为100％，与现有地衣芽孢杆菌基因组编辑系统相比，更加高效，更加便捷。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117965410A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410022250.9
申请日：2024-01-05
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPRi的动态调控地衣芽孢杆菌发酵生产L‑缬氨酸的方法，属于代谢工程领域。本发明构建基于条件表达的CRISPRi系统，通过设计三个不同的靶点靶向全局转录因子CodY，得到具有不同CodY转录水平的重组菌株，它们在不同程度上抑制了碳源流向溢出代谢产物2,3‑丁二醇和乙酸，促进碳源流向L‑缬氨酸一侧，同时部分解除CodY原本对L‑缬氨酸的合成抑制。本发明构建的菌株sgRNA‑CodY‑G3在37℃条件下发酵72h后，L‑缬氨酸产量达到了0.31g/L，是对照菌株的2.55倍；糖酸转化率达到了0.31％，较对照菌株提升了2.47倍。
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公开(公告)号：CN117778437A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311852865.6
申请日：2023-12-29
Abstract: 本发明公开了一种人源肿瘤抑素在大肠杆菌中可溶性表达的方法。本发明所述方法包括如下步骤：(1)构建融合标签载体pET28a‑XXA；(2)构建融合蛋白表达载体；(3)构建重组菌；(4)诱导表达人源肿瘤抑素。本发明通过将抗冻蛋白的反向蛋白XXA与人源肿瘤抑素蛋白融合表达，能够实现人源肿瘤抑素在大肠杆菌中的可溶性表达，可溶性表达量高，利于人源肿瘤抑素的大量获得。本发明实现了人源肿瘤抑素在大肠杆菌中可溶性表达，且重组融合蛋白占总细胞蛋白的45％以上，为大量获取肿瘤抑素并应用于肿瘤治疗奠定基础。
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公开(公告)号：CN117586103A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311569809.1
申请日：2023-11-22
Applicant: 江南大学
IPC: C07C37/055 , C07C39/04 , C07C67/24 , C07C69/157
Abstract: 本发明公开了一种木质素解聚方法。本发明所述方法是通过筛选Lewis酸催化剂和有机酸的种类，使得木质素模型物在Lewis酸催化剂和有机酸的协同作用下发生解聚，其中，有机酸在木质素的解聚过程中，不仅作为溶剂溶解木质素，而且还作为亲核试剂参与反应，捕获反应过程中的活性中间体，从而生成目标化合物。与现有技术中的木质素模型物降解方法相比，本发明是在常压条件下对木质素进行解聚，反应条件温和，且具有更高的产物收率，为有效利用木质素资源制取高附加值化学品提供了一条新的技术路线。
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公开(公告)号：CN116656575A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310893284.0
申请日：2023-07-19
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种耐冷好氧反硝化简单芽孢杆菌原生质体制备与转化的方法。本发明所述制备与转化方法为：首先进行培养液的制备，然后进行原生质体悬液的制备，随后将原生质体悬液涂布于高渗固体培养基上进行原生质体的再生，以评估原生质体细胞的质量，最后PEG介导质粒转化原生质体。所获得的原生质体制备率可达95.94％，再生率可达16.35％，对质粒pNZTT和pMA5的转化分别可达到5.8和4.6个转化子/μg DNA。本发明原生质体制备与转化方法操作简单，可重复性强，不需要特定的转化设备，可为该野生菌株后续进行基因操作和分子水平改良提供基础。
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公开(公告)号：CN115010785B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202210528272.3
申请日：2022-05-16
Applicant: 江南大学
IPC: C07K5/103 , C07K14/78 , C07K1/04 , C07K1/16 , C12N9/48 , A61K38/07 , A61P3/10 , A61P5/50 , A23L33/18
Abstract: 本发明公开了一种牦牛胶原蛋白来源的二肽基肽酶‑4(DPP‑4)抑制肽，所述肽的氨基酸序列为Met‑Gly‑Pro‑Arg，缩写为MGPR。本发明借助不同的在线数据库，采用计算机模拟的方法进行了多轮筛选，最终得到了一种具有DPP‑4抑制活性的肽段。本发明的多肽可通过固相合成法化学合成，纯度>98％，具有分子量小，人工合成方便，水溶性好，无毒，安全性高等特点。体外DPP‑4抑制活性检测表明，四肽MGPR对DPP‑4的50％抑制浓度(IC50)为0.225mg/mL；可用于开发具有DPP‑4抑制活性的功能食品以及合成降血糖治疗药物。
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