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公开(公告)号：CN117025703A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311040257.5
申请日：2023-08-17
Applicant: 山东焦点福瑞达生物股份有限公司 , 江南大学 , 山东百阜福瑞达制药有限公司
Inventor： 廉少杰 , 康传利 , 刘磊 , 郑德强 , 史劲松 , 许正宏 , 钱建瑛 , 龚劲松 , 蒋敏 , 李恒 , 苏畅 , 王春喜 , 李庆 , 李取泉 , 张美霞 , 汤丽伟 , 杜帅 , 刘蔷
Abstract: 本发明公开了一种分子量分布集中的透明质酸纳的生产方法，属生物发酵领域，本方法将产透明质酸菌接入至发酵罐进行三段培养，在30.0～37.0℃，通气量0.5～1.0vvm条件下，培养1～8h；在38.0～45.0℃，通气量1.0～2.0vvm条件下，培养8～16h；在30.0～35.0℃，通气量1.0～2.0vvm条件下培养至发酵结束；当产透明质酸菌OD620达到1.0时，流加控制发酵液中碳源质量体积浓度为5.0～20.0g/L，直至每升发酵液添加碳源总量为80.0～110.0g。本方法采用不同温度、通气量和培养时间的三段培养，并流加控制碳源来控制透明质酸钠合成，减少分子量合成过于分散，得到分子量分布宽度为1.10～1.85的透明质酸钠；且当发酵液中尿素与蛋白胨为1:2时，分子量分布宽度达1.10，本透明质酸钠肤感和感官特性更好，舒缓功效好，可应用于食品、化妆品等领域。
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公开(公告)号：CN119061093A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411409620.0
申请日：2024-10-10
Applicant: 江南大学 , 山东焦点福瑞达生物股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种利用全细胞催化技术制备低分子透明质酸寡糖的方法，其特征在于，包括：制备全细胞催化酶液，酶解反应，后处理；所述制备全细胞催化酶液，将重组大肠杆菌菌泥按加入重悬Buffer进行菌泥重悬，得到全细胞催化酶液；所述酶解反应，将纯水加热至36‑38℃，加入全细胞催化酶液、透明质酸钠底物，在密封条件下，在36‑38℃下进行酶解反应，得到酶解液；本发明的方法无需进行菌体破碎，无需进行层析纯化，发酵周期短，制备工艺简单，成本较低，适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN116286764A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310217653.4
申请日：2023-03-08
Applicant: 江南大学 , 山东焦点福瑞达生物股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种透明质酸裂解酶及其重组菌与应用。本发明提供了一种来源于弗氏柠檬酸杆菌的透明质酸裂解酶，克隆了其编码基因并在大肠杆菌体系实现了重组表达，经过启动子优化后酶活为2.64×104U/mL，蛋白分子量为87kDa。酶学性质表征实验表明其为内切酶，能够在pH 5‑8范围内发挥透明质酸降解作用，最适反应pH为5.5，最适反应温度为37℃。该酶具有良好的热稳定性，pH稳定性与耐盐性，可以耐受1.5M的氯化钠溶液。该酶对透明质酸有着较高的底物特异性。本发明利用优化的培养基，在5‑L发酵罐中，重组菌产透明质酸裂解酶的最高活性在14h可达2.65×106U/mL。
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公开(公告)号：CN116286764B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202310217653.4
申请日：2023-03-08
Applicant: 江南大学 , 山东焦点福瑞达生物股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种透明质酸裂解酶及其重组菌与应用。本发明提供了一种来源于弗氏柠檬酸杆菌的透明质酸裂解酶，克隆了其编码基因并在大肠杆菌体系实现了重组表达，经过启动子优4化后酶活为2.64×10 U/mL，蛋白分子量为87kDa。酶学性质表征实验表明其为内切酶，能够在pH 5‑8范围内发挥透明质酸降解作用，最适反应pH为5.5，最适反应温度为37℃。该酶具有良好的热稳定性，pH稳定性与耐盐性，可以耐受1.5M的氯化钠溶液。该酶对透明质酸有着较高的底物特异性。本发明利用优化的培养基，在5‑L发酵罐中，重组菌产透明质酸裂解酶的最高活性在14h6可达2.65×10U/mL。
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公开(公告)号：CN119020338A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411206449.3
申请日：2024-08-30
Applicant: 江南大学 , 山东焦点福瑞达生物股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种透明质酸裂解酶及其在降解透明质酸中的应用。具体地，本发明提供了一种来源于肠杆菌(Enterobacter asburiae)的透明质酸裂解酶，克隆了其编码基因并在大肠杆菌体系实现了重组表达，酶活高达36715U/mL。酶学性质表征实验表明该酶能够在pH 6.5‑9.0范围内发挥透明质酸降解作用，且对透明质酸有着较高的底物特异性，在短时间内即可将较高分子量的透明质酸降解为低分子量透明质酸或寡聚透明质酸，降解效率高，最终的降解产物为不饱和透明质酸二糖。本发明提供的透明质酸裂解酶可以高效的生产不饱和透明质酸二糖，为后续为进一步研究透明质酸寡糖的活性评价奠定了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119950356A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510100834.8
申请日：2025-01-22
Applicant: 山东焦点福瑞达生物股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种具有美容功效的透明质酸钠、银耳多糖组合物HAmella及其制备方法，属于美容护肤技术领域，所述制备方法包括：制备分散剂，制备助表面活性剂，制备混合液；所述制备分散剂，将柠檬酸、去离子水混合后，在室温下搅拌，调节pH至3.5‑4，加入玉米淀粉，继续搅拌，静置，喷雾干燥，得到混合粉末，将混合粉末研磨，然后在70‑80℃下使用紫外灯照射，与葡萄糖酸钙混合后，在室温下球磨，烘干，得到混合粉末，将混合粉末研磨，得到分散剂；本发明制备的透明质酸钠、银耳多糖组合物HAmella具有保湿、抗氧化、促进皮肤修复的作用，粒径分布均匀，在水中的溶解速度快，耐储存性好。
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公开(公告)号：CN119776226A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510079705.5
申请日：2025-01-18
Applicant: 山东焦点福瑞达生物股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种降解银耳多糖的沙雷氏菌Y3521及其培养方法和应用，属于食品、化妆品、药品生物技术领域，所述沙雷氏菌Y3521的分类命名为沙雷氏菌Serratia sp.，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.32778，保藏日期为2024年11月25日，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号；本发明的沙雷氏菌Y3521能够用于低分子银耳多糖的制备中，对银耳多糖特异性高，并可应用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN119614433A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411811568.1
申请日：2024-12-10
Applicant: 山东福瑞达医药集团有限公司 , 山东焦点福瑞达生物股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一株产透明质酸的兽疫链球菌及其应用，属于生物工程技术领域。本发明通过ARTP诱变和高乳酸耐受驯化获得一株耐高含量乳酸且高产透明质酸的兽疫链球菌KFA018，有效解决现有兽疫链球菌透明质酸产量较低、低耐乳酸特性等问题。本发明的兽疫链球菌KFA018透明质酸产量高达17‑18g/L。同时本发明的兽疫链球菌KFA018生长耐乳酸含量可达45g/L，具有高耐乳酸特性，为生产透明质酸提供了一份非常优良的菌种选择。
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公开(公告)号：CN117100665B
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202311082091.3
申请日：2023-08-26
Applicant: 山东焦点福瑞达生物股份有限公司
IPC: A61K8/9794 , A61K8/9789 , A61K8/73 , A61Q5/02 , A61Q19/08 , A61Q5/00
Abstract: 本发明公开了一种草本植物透明质酸洗发液及其制备方法，属于化妆品技术领域，所述草本植物透明质酸洗发液，按重量份计，由以下成分组成：8‑10份水解透明质酸、1‑2份阳离子透明质酸、2‑3份水凝胶粒子、130‑150份第一提取液、100‑120份第二提取液、3‑4份芦荟汁、18‑20份蔗糖硬脂酸酯；本发明制备的草本植物透明质酸洗发液能够达到实现优秀的清洁效果，避免损害头发、头皮和毛囊及伤害身体的同时，稳定性、渗透力、修复力强。
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公开(公告)号：CN117887691A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311831261.3
申请日：2023-12-27
Applicant: 山东福瑞达医药集团有限公司 , 山东焦点福瑞达生物股份有限公司
IPC: C12N9/26 , C07K19/00 , C12N15/56 , C12N15/62 , C12N15/81 , C12N15/66 , C12N1/19 , C12P19/26 , C12R1/84
Abstract: 本发明提供了一种透明质酸酶融合蛋白、酵母工程菌及构建方法与应用，属于基因工程技术领域，具体为一种透明质酸酶融合蛋白，氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；一种酵母工程菌，为在酵母菌中导入透明质酸酶融合蛋白的编码基因，所述编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示；发明人将该融合蛋白酶的编码基因序列重组到毕赤酵母菌的基因组中得到毕赤酵母工程菌，发明人发现毕赤酵母工程菌不仅能够有效表达该融合蛋白，并且表达的融合蛋白具有较高的酶活性，而且具有两种酶的活性。
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