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公开(公告)号：CN111012924A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN202010002488.7
申请日：2020-01-02
IPC: A61K47/69 , A61K47/54 , A61K31/704 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于制药工程领域，具体涉及一种基于牛奶外泌体的靶向载药体系。本发明公开了一种基于牛奶外泌体的靶向载药体系，构建方法为，将一端为脂链的靶向配体修饰到载药牛奶外泌体表面，所述靶向配体另一端为可特异性结合肿瘤细胞表面过表达的受体的分子。本发明中被修饰的载药牛奶外泌体可以靶向结合癌细胞，从而增强被癌细胞的摄取，达到特异杀伤肿瘤细胞的效果。
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公开(公告)号：CN116271068A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211093429.0
申请日：2022-09-08
IPC: A61K47/46 , A61K47/42 , A61P35/00 , C12N5/10 , C12N15/867
Abstract: 本发明公开了一种兼备抗吞噬及肿瘤靶向能力的外泌体载药系统及其制备与应用，肿瘤靶向基团通过融合蛋白的接头柔性连接到具有抗吞噬能力跨膜蛋白的细胞膜外侧，设计融合基因序列，插入到表达载体中，形成融合表达载体，再整合到待改造细胞的染色体中获得稳定表达融合蛋白的工程化细胞，用于分泌工程化外泌体。待改造的细胞包括裸细胞(永生化细胞系、原代细胞)、稳定表达治疗性核酸分子或蛋白的工程化细胞，前者细胞产生的外泌体可进一步包装治疗性分子治疗肿瘤，后者细胞产生的外泌体可分离纯化收集后直接用于肿瘤的治疗。本发明生产的工程化外泌体在体内的半衰期显著延长，提高治疗效果，并且在体内外显示出较强肿瘤靶向性和抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN108642016A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810294236.9
申请日：2018-03-30
Applicant: 江南大学附属医院
IPC: C12N5/10 , C12N15/867
Abstract: 本发明提供的Imatinib耐药的KIT和PDGFRA野生型GIST细胞株命名为GIST-FR，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号CCTC NO：C2017111。同时本发明还提供了这一细胞株的构建方法以及该细胞株作为人胃肠道间质瘤耐药机制的探讨及其相关信号通路研究的细胞模型的用途，采用组织块培养法获取GIST原代细胞，并进行永生化，建立GIST-F细胞系，随后对其进行Imatinib耐药诱导，建立Imatinib耐药的GIST细胞株GIST-FR。GIST-FR细胞已体外传代40余代，较GIST-F细胞生长慢，对Imatinib的IC50显著增高，耐药指数为3.52(P＜0.01)；全外显子组测序结果显示GIST-FR细胞KIT和PDGFRA均阴性。本发明从人GIST原代组织成功建立GIST细胞系，并进一步诱导获得其Imatinib耐药细胞，为GIST发病机制及耐药相关研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN119488496A
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202411645067.0
申请日：2024-11-18
Applicant: 江南大学附属医院
Abstract: 本发明公开了一种具有双细胞靶向性的抗肿瘤牛奶外泌体载药系统及其制备和应用，本发明设计的双细胞靶向载药外泌体系统通过修饰靶向EGFR和PD‑L1的纳米抗体同时向肿瘤细胞和肿瘤相关巨噬细胞递送在两种细胞均能产生促癌作用的关键分子miR‑21‑5p的抑制剂。相对以往针对miR‑21‑5p的临床实验相比，避免了低靶向性和强毒副作用。进行双靶向修饰后针对两种细胞进行治疗展示出比单一靶向治疗更有效的作用。另外，所使用的载体为人日常饮用的鲜牛奶中提取的牛奶外泌体，具备低的免疫原性和毒性。本发明可应用于EGFR+和/或PD‑L1+结直肠癌、胃癌、黑色素瘤等恶性肿瘤的治疗，并且能与放疗和anti‑PD‑1疗效联合使用，提高疗效。
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公开(公告)号：CN115990259A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202211181170.5
申请日：2022-09-27
Applicant: 江南大学
IPC: A61K45/00 , A61K45/06 , A61K31/713 , A61P35/00 , C12Q1/6886 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA调控肿瘤酪氨酸激酶和G蛋白的新应用，属于生物医药领域。本发明从无数lncRNA中挖掘出linc00511可以调控EphA2，成功构建了linc00511间接调控EphA2的逻辑因果关系，并进一步从G蛋白家族找到GPRC5A作为EphA2的下游靶标分子，证明未知逻辑链条linc00511‑EphA2‑GPRC5A依次向下调节。本发明发明了linc00511、EphA2、GPRC5A作为EphA2高表达肿瘤和GPRC5A高表达肿瘤提供治疗靶点的应用，可以为双靶点或三靶点癌症治疗药的研发提供新的思路。本发明除应用于胰腺癌外也可应用到其他EphA2高表达癌症和GPRC5A高表达癌症。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113957147A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111259387.9
申请日：2021-10-27
Applicant: 江南大学附属医院
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种鉴定胃癌高风险免疫过驱动亚群的双基因组合，包括以下步骤：利用公共数据库胃癌患者肿瘤组织转录组和生存数据获取胃癌免疫检查点相关双基因组合；在待测胃癌患者队列中检测双基因的表达；根据双基因的表达和待测胃癌患者队列生存数据，鉴定出双基因各自的最显著生存的分组点；根据双基因各自的最显著生存的分组点，划分出待测胃癌患者队列的高风险免疫过驱动亚群。根据本发明鉴定出的高风险免疫过驱动亚群患者，不仅具有显著地不良预后，而且拥有相对较高的预存免疫活性和免疫检查点丰度。对于胃癌患者队列，本发明可以鉴定出适合免疫治疗的患者类群。
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公开(公告)号：CN102636649A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210062667.5
申请日：2012-03-04
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明涉及一种利用抗体功能化磁性纳米材料和上转换荧光纳米材料及抗原-抗体反应对癌胚抗原(CEA)进行检测的试剂盒。本发明利用抗-CEA第一抗体(捕获抗体)功能化的磁性纳米材料对样本中的CEA进行富集和分离；同时利用上转换荧光纳米材料激光诱导荧光的高灵敏度和有效避免样本生物背景荧光干扰的特点，用抗-CEA第二抗体(检测抗体)标记上转换荧光纳米材料NaY0.78F4:Yb0.20，Ho0.02作为检测探针，并将这两种纳米材料与抗原-抗体特异性反应原理相结合建立一种高度灵敏、稳定、快速的CEA检测方法。该试剂盒可用于临床或科研中检测CEA的含量，用以肿瘤的辅助诊断、指导治疗及提示预后。
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公开(公告)号：CN117356523A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311583158.1
申请日：2023-11-23
Applicant: 江南大学附属医院 , 苏州市独墅湖医院(苏州大学附属独墅湖医院)
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种促进三级淋巴结构形成和成熟的小鼠模型构建方法，属于生物医药领域。本发明采取PD‑1抑制剂与低剂量放疗联用的方式成功构建了三级淋巴结构数量多、成熟度高的小鼠模型。当低剂量放疗强度为1Gy联合PD‑1抑制剂联合处理时显著增多了B220+B和CD19+B细胞数量，提高了三级淋巴结构(TLS)的数量、密度和成熟度。本发明对于体外筛选免疫促进药物、研究免疫组织形成具有积极的推动作用。
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公开(公告)号：CN108642016B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN201810294236.9
申请日：2018-03-30
Applicant: 江南大学附属医院
IPC: C12N5/10 , C12N15/867
Abstract: 本发明提供的Imatinib耐药的KIT和PDGFRA野生型GIST细胞株命名为GIST‑FR，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号CCTC NO：C2017111。同时本发明还提供了这一细胞株的构建方法以及该细胞株作为人胃肠道间质瘤耐药机制的探讨及其相关信号通路研究的细胞模型的用途，采用组织块培养法获取GIST原代细胞，并进行永生化，建立GIST‑F细胞系，随后对其进行Imatinib耐药诱导，建立Imatinib耐药的GIST细胞株GIST‑FR。GIST‑FR细胞已体外传代40余代，较GIST‑F细胞生长慢，对Imatinib的IC50显著增高，耐药指数为3.52(P＜0.01)；全外显子组测序结果显示GIST‑FR细胞KIT和PDGFRA均阴性。本发明从人GIST原代组织成功建立GIST细胞系，并进一步诱导获得其Imatinib耐药细胞，为GIST发病机制及耐药相关研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN109837306A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201910211056.4
申请日：2019-03-20
Applicant: 江南大学附属医院(无锡市第四人民医院)
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , A61K31/7088 , A61K47/46 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种包载miRNA-204-5p的外泌体及其制备方法和应用，涉及生物医药技术领域，通过构建稳定过表达抑癌基因miRNA-204-5p的稳转株细胞，分离及富集包载miRNA-204-5p的外泌体，以外泌体作为miRNA-204-5p的药物传递系统，发挥其对肿瘤的治疗作用。本发明提供的包载miRNA-204-5p的外泌体，显著提高与肿瘤细胞的相容性，能够高效将miRNA-204-5p释放进入肿瘤细胞内，增加肿瘤细胞对化疗药物的敏感性，显著抑制肿瘤细胞的增殖。通过模拟体内情况，优选操作过程中使用的试剂种类、质量或者浓度等参数，在细胞内将miRNA-204-5p自然装载到外泌体中，显著提高miRNA-204-5p与外泌体在细胞内的包载效率，降低包载过程中的风险，制备的外泌体更具有稳定性、安全性和高效性。
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