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公开(公告)号：CN104311821A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410546530.6
申请日：2014-10-15
Applicant: 江南大学
IPC: C08G69/48 , C08G69/40 , C08F283/06 , C08F220/54 , A61K47/48 , A61K31/704 , A61K9/107 , A61P35/00
Abstract: 本发明首先通过调聚反应制备含端氨基聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-聚乙二醇)共聚物，然后以此引发L-谷氨酸-γ-苄酯-N-羧酸酐(BLG-NCA)的开环聚合，得到聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-聚乙二醇)-聚(L-谷氨酸-γ-苄酯)嵌段共聚物，再用水合肼与该嵌段聚合物的结构单元中L-谷氨酸-γ-苄酯(BLG)反应，将γ-苄酯基团转化为酰肼基团，得到一种具有温度和pH双重响应性的聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-聚乙二醇)-聚(L-谷氨酸-γ-酰肼)嵌段共聚物，该嵌段共聚物通过腙键的形成共价结合负载阿霉素，在水溶液中自组装形成纳米胶束，其药物的释放具有温度和pH双重响应性。
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公开(公告)号：CN102977223A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201110262863.2
申请日：2011-09-07
Applicant: 江南大学
Abstract: 在酸催化下使海藻酸钠与对甲氧基苯甲醛(又名大茴香醛)发生缩醛化反应，得到疏水改性的海藻酸钠，并将其制备成凝胶。利用荧光、透射电镜、扫描电镜、紫外、热分析对产物分析结果表明，大茴香醛成功地与海藻酸钠发生了反应。该凝胶可以作为药物载体对牛血清白蛋白进行包埋释放，结果发现，改性后的产物其载药率和缓释性能比未改性的海藻酸钠有了一定的提高。本发明的产物可作为药物载体材料在医学领域里应用。
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公开(公告)号：CN102485759A
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN201010571644.8
申请日：2010-12-03
Applicant: 江南大学
IPC: C08F251/00 , C08F220/18 , A61K47/32
Abstract: 本发明涉及一种海藻酸钠疏水改性水凝胶的制备及应用。其特征是在1∶1的乙醇与水的混合介质中，以过硫酸钾(KPS)为引发剂，用甲基丙烯酸丁酯对海藻酸钠进行接枝共聚反应，得到了以海藻酸钠为主链、聚甲基丙烯酸丁酯为支链的共聚物。通过接枝共聚使海藻酸钠得到疏水改性。在接枝前海藻酸钠的分子量：Mn＝2.67×105，接枝甲基丙烯酸丁酯后Mn＝5.15×105。用Ca2+对共聚物进行交联，制备得到改性的水凝胶，再将水凝胶用于维生素B12的负载与释放，并与接枝前进行对比。结果表明：接枝后的凝胶对于药物维生素B12的释放较接枝前海藻酸钠水凝胶有明显的缓释效果。
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公开(公告)号：CN102485278A
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN201010571721.X
申请日：2010-12-03
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种生物相容性栓塞微球的制备，属于生物医用材料技术领域。本发明将聚己内酯溶于二氯甲烷中作为油相，与油酸钠的水溶液进行高速搅拌形成w/o的乳液；再将此乳液加入到一定浓度的PVA溶液中搅拌形成w/o/w的复相乳液；搅拌一段时间后，将温度控制在43℃左右，蒸发出二氯甲烷制得微球，微球的粒径在200-300微米。此微球在水溶液中稳定存在，对布洛芬的载药率为12％，降解实验表明：微球在pH＝1.2的缓冲溶液(HBS)中一周内降解小于5％，在pH＝7.4的缓冲溶液(PBS)中一周内降解10％。此微球生物相容性好，它对人体完全无毒，可作为栓塞微球应用在药物载体领域。
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公开(公告)号：CN104548123B
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201410758664.4
申请日：2014-12-11
Applicant: 江南大学
Abstract: 将明胶微球进行反应改性，通过酰化反应引入羧基，然后用反相悬浮交联法制备成微球，制备成含离子交换基团的载药栓塞微球，微球形态规整，粒径在100μm到700μm之间，粒径可调。该微球负载抗癌药物阿霉素，24h内载药率最高可达35.9％，而纯明胶微球载药率仅为8.6％，其原因是改性反应后成功引入了功能性基团，增加了离子交换载药方式，直接提高了载药率和载药速率；微球经过弱碱处理后载药率进一步提高，并具备缓释特点，本研究产物在介入法治疗肿瘤领域具有光明应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104258474B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201410547365.6
申请日：2014-10-15
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种含有离子交换功能基团的栓塞微球的制备，将2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)制备成轻度交联预聚物，然后与海藻酸钠(SA)共混，将PAMPS与SA共混聚合物溶液加入到液体石蜡中，通过反相悬浮交联法制备而成的互穿网络聚合物微球，微球呈现规整球形，粒径集中分布在300微米到700微米之间，微球的载药量可达25％～45％，高温灭菌密封后性能稳定，具有抗肿瘤栓塞化疗的应用前景。
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公开(公告)号：CN104644559A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201410613804.9
申请日：2014-11-04
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种pH和氧化还原双重敏感性壳聚糖/胱二酰胺二羧酸纳米粒子的制备方法，属于载体与缓释材料技术领域。首先制备含双硫键的胱二酰胺二羧酸，然后以此为交联剂,在活化剂作用下将壳聚糖在水溶液中交联，可得到窄分布的纳米粒子。测定了不同pH值条件下纳米粒子的粒径，证明其具有pH敏感性。利用所得到纳米粒子的pH敏感性成功负载了疏水性药物喜树碱，在以不同谷胱甘肽浓度的PBS溶液为介质的体外释放实验中，证明了该载药纳米粒子具有较好的还原敏感性。
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公开(公告)号：CN102977223B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201110262863.2
申请日：2011-09-07
Applicant: 江南大学
Abstract: 在酸催化下使海藻酸钠与对甲氧基苯甲醛(又名大茴香醛)发生缩醛化反应，得到疏水改性的海藻酸钠，并将其制备成凝胶。利用荧光、透射电镜、扫描电镜、紫外、热分析对产物分析结果表明，大茴香醛成功地与海藻酸钠发生了反应。该凝胶可以作为药物载体对牛血清白蛋白进行包埋释放，结果发现，改性后的产物其载药率和缓释性能比未改性的海藻酸钠有了一定的提高。本发明的产物可作为药物载体材料在医学领域里应用。
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公开(公告)号：CN104258474A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410547365.6
申请日：2014-10-15
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种含有离子交换功能基团的栓塞微球的制备，将2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)制备成轻度交联预聚物，然后与海藻酸钠(SA)共混，将PAMPS与SA共混聚合物溶液加入到液体石蜡中，通过反相悬浮交联法制备而成的互穿网络聚合物微球，微球呈现规整球形，粒径集中分布在300微米到700微米之间，微球的载药量可达25％～45％，高温灭菌密封后性能稳定，具有抗肿瘤栓塞化疗的应用前景。
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公开(公告)号：CN104644559B
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201410613804.9
申请日：2014-11-04
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种pH和氧化还原双重敏感性壳聚糖/胱二酰胺二羧酸纳米粒子的制备方法，属于载体与缓释材料技术领域。首先制备含双硫键的胱二酰胺二羧酸，然后以此为交联剂,在活化剂作用下将壳聚糖在水溶液中交联，可得到窄分布的纳米粒子。测定了不同pH值条件下纳米粒子的粒径，证明其具有pH敏感性。利用所得到纳米粒子的pH敏感性成功负载了疏水性药物喜树碱，在以不同谷胱甘肽浓度的PBS溶液为介质的体外释放实验中，证明了该载药纳米粒子具有较好的还原敏感性。
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